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化学　を含む転職求人一覧

検索結果

該当求人：168 件

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168件 （71〜80件目を表示中）

    求人番号：70324

    企業名非公開

    社内SE

    業種
    商社
    職種
    営業支援・プリセールス、社内SE
    年収
    430万円～550万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容：
    化学品や食品原料を扱う当社の社内SEとして、社内システム業務全般を上流工程から下流工程まで幅広くお任せし
    ます。これまで培ってきたIT知識・経験を活かして自ら企画立案し、進めていくことが可能な環境です！

    【業務詳細】
    ■社内システムの企画・構築・運用
    ■ネットワーク環境の管理
    ■ハードウェア導入
    ■社員からのＰＣやシステムに関する問い合わせ対応

    【社風】情報システム室の社員は、穏やかで、個人の意見を尊重する温かい雰囲気です。ご自身が気づいた改善点
    などを積極的に意見出してもらい、主体性をもって進めていただくことが可能です。
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    求人番号：131842

    【ドイツ系　第三者認証機関】

    サステナビリティ 審査員

    業種
    コンサルティング業界　その他 、消費財　その他
    職種
    事務系スペシャリスト　その他
    年収
    600万円～900万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    気候や環境に優しい製品を選択することを重視する消費者が増えています。そうした消費者のうち半数以上
    が、製品購入時には、その企業がサステナビリティに対してどのような考えを持っているかを重視していま
    す。第三者機関による試験を通じて環境に優しい製品であることを示せば、購入の意思決定に役立つ材料を
    消費者に提供することができます。ライフサイクルアセスメント（LCA）は、プロセス最適化の最も重要な
    ツールであり、製造工程のサステナビリティを高めることができます。
    本職種では、サステナビリティ審査員になるべく必要な教育訓練を受けていただき、審査/監査員資格を得た
    後、審査/監査員として製品のライフサイクルアセスメントや企業全体のカーボンフットプリントのベリフィ
    ケーションを行っていただきます。
    製品のサステナビリティや企業のサステナビリティ戦略に対する信頼の構築に役立つことにやりがいを持ち
    チームワークをもって審査/監査業務に臨んで頂ける方を募集します。

     審査/監査計画、審査/監査、審査/監査報告書の提出から構成される審査/監査業務の遂行
     資格維持の為の経験交換会、法令研修等各種教育訓練への参加
     テクニカルサポートとして営業同行
     その他審査/監査に関する付帯業務（所属認定認証機関の各種会合への参加、各種規格セミナーの実施
    以上の業務を一通りご経験いただいた後は、主任監査員として審査/監査業務のエキスパート、またはチームリ
    ーダー以上のマネジメントとしてのキャリアを目指して頂きます。
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    求人番号：131848

    【ドイツ系　第三者認証機関】

    医療機器監査員

    業種
    コンサルティング業界　その他 、医療機器メーカー
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    600万円～1,000万円
    勤務地
    神奈川県、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    当社グループは、グローバルに医療機器品質マネジメントシステム規格 ISO 13485 認証の実績を築きあげ、日本国内でも豊富な認証実績をもっています。また、EN ISO、JIS Q、MDSAP 等、各国の認定スキームに基づいて、多様に対応しています。
    本職種は、当社の医療機器監査・認証チームの一員として、医療機器の規格要求に基づく監査業務を担っていただきます。包括的な医療機器監査・認証サービスを顧客へ迅速にお届けする為、トップクラスの技術力及び知識、コミュニケーション能力、自主性をもって、ダイバーシティに富んだチームと協力して業務を遂行できる方を募集します。

    業務内容
     基準適合性認証における医療機器の認証審査の実施
     医療機器等の品質マネジメントシステムの調査の実施
     認証書の発行等
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    求人番号：141650

    【ドイツ系　第三者認証機関】

    審査員 化学_鉄鋼_ゼネコン_石油ガス

    業種
    コンサルティング業界　その他 、電気・電子・半導体・機械　その他
    職種
    技術系（電気・電子・半導体・機械・自動車）スペシャリスト　その他
    年収
    500万円～1,000万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    当社は、多岐にわたる業種の顧客に対して、国際的に認められたマネジメントシステム認証サービスを提
    供しています。マネジメントシステム認証を取得することで、企業は市場アクセスのチャンスが増加するとともに、競争
    面での優位性を獲得することができるほか、組織が効率的に機能するようになり、プロセスを継続的に改善することがで
    きます。本職種では、テュフ ラインランドの審査員になるための必要な教育訓練を受け、審査員資格を得た後、審査員と
    して審査業務の遂行を担って頂きます。この度、後述のいずれかの経験のある方を複数名募集します。（①化学の知識・
    経験②鉄鋼、溶鉱炉、電炉などの金属製造の知識・経験③建築/建設知識・経験④石油ガス探鉱などに関する知識・経験）

     審査計画、審査、審査報告書の提出から構成される審査業務の遂行
     資格維持の為の経験交換会、法令研修等各種教育訓練への参加
     テクニカルサポートとして営業同行
     その他審査に関する付帯業務（所属認定認証機関の各種会合への参加、各種規格セミナーの実施）
    以上の業務を一通りご経験いただいた後は、主任審査員として審査業務のエキスパート、またはチームリーダー以上のマ
    ネジメントとしてのキャリアを目指して頂きます。
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    求人番号：143263

    外資系製薬メーカー

    QA（品質保証）【シニアスペシャリスト or マネージャー】：高い成長を続けている外資系製薬会社！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    700万円～1,250万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・日本の薬機法、GQP/QMS省令を中心とした品質規制の統合・サポート。
    　特に日本の薬機法、GQP/QMS 条例（医薬品、生物製剤、医療機器及び／又は配合剤）
    ・品質システム、手順書、プロセスの効果的な設計・推進。
    　品質システム全体のコンプライアンスと効率性を確保するため、機能横断的なチーム内で効果的な品質システム、手順、プロセスの設計に責任を持つ。
    　品質指標、データ、パフォーマンスメトリクスの評価、分析、傾向の把握。
    　継続的な改善目標を維持しながら、関連会社のコンプライアンス状況およびリスクの伝達と向上。
    ・関連企業の製品アクションに関連する活動のパートナー、調整、サポート。
    ・プロジェクトチームの責任者として、品質文書の計画、準備、レビュー、承認を行う。
    ・プロセス、手順、規制への準拠を判断するためのアセスメントを実施する。
    　潜在的なギャップを特定し、緩和し、改善を実施する。
    　社内外の品質検査や監査をサポートする。
    　行動計画の追跡。
    ・品質保証の様々な側面に関する研修や教育プログラムに参加する。
    ・逸脱、不適合、製品クレームなどの品質事象の調整および調査および対応したアクション。
    ・主要サプライヤーのパフォーマンス監視を含むサプライヤー認定プログラムの品質管理、QTA 管理と評価。
    ・適正保管・流通規範に準拠したすべての活動に対する指導と支援を行う。（温度管理およびコールドチェーン出荷の監視を含む。）
    ・必要に応じて、地域、グローバル、機能横断的なチーム、プロジェクト、プログラムに関連会社のQAを代表する。
    ・コンプライアンスを確保し、継続的な改善を推進するために、主要な指標が監視され、満たされていることを保証する。（手順やプロセスの見直しを含む）
    ・日本での新製品導入時や既存製品の変更時に、試験方法や製造方法などの技術移転を促進する。
    ・グローバルサイエンス＆テクノロジーやQAなどの関連部門と密接に連携し、試験法や製造法などの技術移転を推進する。
    ・PMDAによるGMP/QMS査察（NDA、PCA、定期査察）、外国製造業者認定（FMA）、外国製造業者登録（FMR）の管理。製造現場と当社薬事部門との連携。
    ・会社全体のステークホルダーと連携し、QA以外のプロセスをよりよく理解する。QA以外のプロセスをより深く理解し、最適なステップを決定する。
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    求人番号：143728

    【日系大手　第三者認証機関】

    ISO 9001 審査員

    業種
    コンサルティング業界　その他
    職種
    その他　コンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、愛知県、大阪府
    仕事内容：
    ISO 9001 審査員
    マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務
    詳細情報 エントリー

    求人番号：143727

    【日系大手　第三者認証機関】

    ISO 14001 審査員

    業種
    コンサルティング業界　その他
    職種
    その他　コンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、愛知県、大阪府
    仕事内容：
    ISO 14001 審査員
    マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務
    詳細情報 エントリー

    求人番号：143726

    【日系大手　第三者認証機関】

    ISO 45001 審査員

    業種
    コンサルティング業界　その他
    職種
    その他　コンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、愛知県、大阪府
    仕事内容：
    ISO 45001 審査員
    マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務
    詳細情報 エントリー

    求人番号：133170

    テュフズードジャパン株式会社

    【全国採用/業界未経験者歓迎！】体外診断薬用医薬品の品質マネジメントシステム審査員

    業種
    医療機器メーカー 、メディカル　その他 、その他
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）、メディカル系スペシャリストその他、その他
    年収
    500万円～900万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・MHS Auditorとして体外診断用医医薬品に関する国内外の法規制 (欧州 CEマーキング、日本、米国、カナダ、オーストラリア、ブラジルなど) 及び国際 (地域) 規格への適 合性評価(ISO13485、 EN、 JISなど)、実地審査、技術文書評価をお任せします。

    ※『体外診断用医薬品』とは、製造業者により体外検査（臨床検査）に使用することを意図された、医薬品であり、試薬、試薬製品、キャリブレータ―、コントロール、用具、キットに加え、機器、装置、設備、検体容器、ソフトウエアまたはシステム等

    ＜例＞HIV、肝炎、HTLV、梅毒等の感染症 、腫瘍マーカー、遺伝子検査、コンパニオン診断のIVD製品

    具体的には、
    ・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。
    ・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。
    確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。

    入社後のキャリアパス
    ・入社後に海外のトレーニング受講（年２、３回海外研修あり、期間：2週間～1か月）
    ・日本でOJT研修を経て、審査員の資格取得を目指していただきます。（期間：約半年～１ 年）
    ・その後、主任審査員の資格を取得いただくことにより、単独でプロジェクトのアサインが可能になります。
    ・将来的には、主任審査員以外にも技術レビューアー（医療機器の製品レビュアー）への転換、審査員を束ねる管理職としてキャリア形成が可能です。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：131701

    テュフズードジャパン株式会社

    非能動医療機器品質マネジメントシステム審査員

    業種
    医療機器メーカー 、その他
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）、その他
    年収
    600万円～1,000万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。非能動医療機器*に関する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 (ISO,CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査)

    ※非能動医療機器とは、電気などのエネルギーを使わないタイプの医療機器（医療用具）という意味で、カテーテル、輸液セット、シリンジなどの滅菌製品、セラミックや金属でできた人工骨、ガーゼや絆創膏、歯科材料など幅広い製品を意味します。また、体外診断用医薬品（IVD 臨床検査薬）も非能動医療器機器となります。

    具体的には
    ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価
    ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査
    ・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。
    ・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。
    ※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。

    ＜仕事のやりがい、身につくこと＞
    ・医療機器製品について知識やノウハウを精通でき自身の知見を広げられます
    ・グローバルの当社社員とのやり取りを通して、ダイナミックに仕事できます
    ・当社で取り扱う様々な製品の知識がつき、その後の社内キャリアパスも広がります。

    ＜入社後のキャリアパス＞
    ・入社後に海外のトレーニング行ってもらい（年２、３回海外研修あり、期間：2週間～1か月）
    日本でOJTを経て、ドイツ認証機関にて審査官として必要な資格を取得しながら、独り立ちを目指します。
    ・その後は審査官としての専門性を高めるエキスパート職、審査員を束ねる管理職としてキャリア形成が可能です。

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168件 （71〜80件目を表示中）

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