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該当求人:1604

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1604 15711580件目を表示中)

    求人番号:76621

    日系大手半導体製造装置・検査装置メーカー

    サービスエンジニア (海外現地法人サービス支援担当/グローバルセンタ2)/茨城勤務

    業種
    半導体製造装置メーカー
    職種
    サービスエンジニア・サポートエンジニア
    年収
    450万円~850万円
    勤務地
    茨城県

    海外展開あり

    大手企業

    海外出張

    英語力が必要

    リモートワーク可

    仕事内容:
    【職務内容】
    当社製品のアフターサービスに関わる仕事です。具体的な内容は以下となります。

    ①海外現地法人などの当社グループ会社へのサービス支援(製品不具合対策や予防保全等の支援)
    ②当社グループ会社からのサービス全般の受付窓口(緊急応援要請/サービス改善要望の取り纏め等)
    ③当社グループ会社のサービスエンジニアの育成および教育コンテンツの作成
    など

    【出張頻度】
    ・装置の安定稼動およびグローバル全体のサービス品質の維持/向上を図るために、海外出張や駐在があります。
    出張および駐在先は、米国・台湾・韓国・中国・ASEAN・欧州など多岐にわたります。
    出張頻度は2~4回/年程度,期間は2週間~3か月程度です。駐在期間は3年程度です。

    【研修制度】
    入社後1年~1.5年程かけて下記の研修を実施してまいります。
    未経験の方にも十分にキャッチアップ頂ける環境を整えております。
    ・導入研修(座学と実技がございます)
    ・当社製造拠点での製造実習
    ・先輩社員同伴のお客様先対応
    ・関連する装置に携わる品質保証、設計部門での実習 等
    ※扱う装置の種類や納品先は多岐に渡りますが、社員一人ひとりの適性や成長ステップに合わせて携わる装置数や種類を決めます。





    求人番号:76700

    日系大手半導体製造装置・検査装置メーカー

    アプリケーションエンジニアマネージャー(半導体計測検査装置)/茨城工場・東京本社勤務

    業種
    半導体製造装置メーカー
    職種
    アプリケーションエンジニア
    年収
    900万円~1,200万円
    勤務地
    茨城県、東京都

    海外展開あり

    大手企業

    海外出張

    英語力が必要

    リモートワーク可

    仕事内容:
    “世界の半導体メーカーとの共創でソリューションを提供するチームを牽引してみませんか?”

    先端半導体の研究開発から生産を牽引している世界的企業のパートナーとなり、最先端デバイスに対する計測ニーズの探索、顧客の要求するアプリケーションの創出、学会発表等の企業プレゼンスの向上など対応頂く業務は幅広いです。今までのご経験を活かし、半導体業界を牽引する人財になりたい方を募集しております。
    ※具体的な業務内容は下記に記載がございますので是非ご参照ください。

    【職務内容】
    評価ソリューション開発部において半導体用計測検査装置(CD-SEM)のアプリケーションエンジニアチームのマネージメントを担当いただきます。

    【具体的ミッション】
    マネージャーのミッションは以下の様に多岐に渡りダイナミックです。
    ・ワールドワイドの大手半導体メーカーで稼働している当社装置が顧客の課題解決に
     貢献できるよう、顧客のニーズ・課題をタイムリーに理解し、
     そのニーズ・課題を社内の開発側に伝え開発にフィードバックする。
    ・大手半導体メーカーとのアーリーコラボレーションのマネージメントを行う。
    ・営業、現地法人等関係部署と折衝し最適な提供時期に落とし込む。
    ・顧客とソリューション提供について交渉も行い、開発スケジュールへのインパクトを防ぐ。
    ・技術の方向性を見定めたうえでのロードマップの策定。
    ・テクニカルレビューミーティングも主管として運営し、顧客のニーズや課題を会社幹部、
     開発部門、現地法人などへの橋渡しの中心的役割を担う。
    ※ビジネス面でのアカウントセールスや実際の開発業務は別の部署にて担当いたします。




    業種
    製薬メーカー
    職種
    CRA(臨床開発モニター)
    年収
    500万円~900万円
    勤務地
    北海道、東京都、大阪府、福岡県
    仕事内容:
    ■職務概要
    製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施

    ■職務詳細
    ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成
    ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
    ・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当

    求人番号:78849

    大手照明メーカー

    大手照明メーカーで営業の募集です

    業種
    建設・建築 、不動産・住宅
    職種
    営業(法人・代理店向け)、営業企画
    年収
    400万円~500万円
    勤務地
    東京都

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    自社照明を主に既存顧客へのルート営業をお任せします。

    ・BtoC顧客(ホームセンター、家電量販店等)へのルート営業活動
    ・BtoB顧客(電材系・商社系・異業種)へのルート営業活動 
    ・東京、千葉エリアの電材、住設、内装商社等へ巡回し製品提案業務
    ・社内実務(見積書、提案書作成他)

    求人番号:79849

    会社名非公開

    業種
    メディカル その他
    職種
    マーケティング・コマーシャルエクセレンス
    年収
    600万円~1,200万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    デジタルマーケティング全般の戦略立案と遂行
    (会社全体のデジタル戦略・ブランディングを行う)
    業種
    メディカル その他
    職種
    臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)、統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)
    年収
    400万円~700万円
    勤務地
    東京都、大阪府、福岡県

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。
    クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。
    【具体的には】
    ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の作成
    ・SDTM IGや規制当局の要件に基づいた成果物の点検
    ※上記以外でSASプログラミングや統計解析(ADaM関連業務を含む)など、そのほかの業務経験をお持ちの方には、ご希望のキャリアをご相談しながら幅広く業務をお任せいたします。

    【海外グループ会社とのコラボレーション】
    当社グループのベトナム法人や韓国法人のメンバーと一緒にプロジェクトを実施することがあります。
    海外クライアントからのプロジェクトも年々増加傾向にあり、グローバルに活躍できる環境があります。
    英語が苦手という方は、社内で提供している語学研修を活用して、英語力を向上させつつ、グローバルプロジェクトに挑戦することも可能です。

    【プロジェクトアサイン】
    ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえて、各リーダー間で調整し、プロジェクトにアサインいたします。

    【柔軟な働き方】フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方ができます。
    サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京・大阪・福岡以外からフルリモート勤務も可能です。
    業種
    メディカル その他
    職種
    開発企画、メディカルライティング、薬事
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    職位:シニアコンサルタント
    開発計画立案、当局対応などのコンサルティング業務。

    ◆医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務:
    1.開発戦略の策定
    ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析)
    ・日本における臨床データパッケージの提案
    2.PMDA相談
    ・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
    ・PMDA相談への出席
    3.臨床試験(GCP準拠)の各種ドキュメント作成
    ・Protocol、Investigators Brochure、Informed Consent Form(ICF)
    ・投稿論文

    ※経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。

    【1日のタイムスケジュール】
    ●通常期
    9:00 出社、メールチェック
    9:30 海外企業問い合わせ対応(メール)
    10:00 プロジェクト(A)資料作成
    12:00 お昼休み
    13:00 社内打ち合わせ
    14:00 PJ関連通知、法規制確認
    15:00 プロジェクト(B)資料作成
    17:30 退社

    ●繁忙期
    8:30 出社、メールチェック
    9:00 プロジェクト(C)申請資料作成
    11:00 新規の安ケイン打診(面会)
    12:00 お昼休み
    13:30 プロジェクト(D)報告書作成
    16:30 グローバルテレカン事前準備
    18:00 海外テレカン
    20:30 退社

    ★専門性高める取り組み★
    【社内勉強会】 専門知識を持った部員による指導や講義を行います。
    【外部研修】 医薬品・再生医療に関連したセミナー・講習会をはじめとする社外研修への参加。
    また、各種学会参加を通じて専門領域の最新のトピックやトレンド情報を収集することができます。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    クライアント企業の本社付きで、経験値や固定概念によるバイアスを持たずに、実直にマーケティングストーリーをユーザーに届けます。
    現場で戦略カスケードを率先垂範し、ユーザーはもちろん、クライアント組織に刺激を与える。本社戦略遂行を実践し、成果の最大化を図ります。

    <業務内容>
    1)クライアント企業の製品情報(医療機器)、市場環境、マーケティング部門が作成するマーケティングストーリーの理解
    2)MR同行のもとユーザーとのディスカッションを通じて製品情報をユーザーに浸透させる
    3)現場活動で得られたインサイトの報告
    4)同行、研修等によるクライアント企業MRの育成サポート
    5)出張による全国エリアをカバー

    求人番号:79869

    IQVIAサービシーズジャパン合同会社

    グローバルヘルスケアカンパニーでのメディカルライターの募集です!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルライティング
    年収
    580万円~800万円
    勤務地
    東京都、大阪府
    仕事内容:
    ■プロジェクトにおけるリードメディカルライター(スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとのタイムライン、業務範囲及び業務手順の協議・調整を含むファンクショナルリードの役割)としての業務
    ■臨床試験関連文書(治験実施計画書、同意説明文書見本、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント)の作成業務
    ■グローバル試験の治験実施計画書及び同意説明文書見本に対して日本要件を満たすための修正版の作成業務
    ■臨床試験関連文書(治験実施計画書、同意説明文書見本、治験薬概要書など)について、メディカルライティング的及び臨床的妥当性の観点からの翻訳レビュー(主に和訳レビュー)業務
    ■新規業務受託のためのメディカルライティング業務に関するプレゼンテーション及び質疑応答の業務
    ■経験の浅いライターへの指導

    求人番号:79870

    IQVIAサービシーズジャパン合同会社

    世界最大のCRO企業の日本法人にて安全性情報マネージャーの募集です!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    800万円~1,320万円
    勤務地
    東京都、大阪府
    仕事内容:
    ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。パフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理も含まれます。
    また、顧客窓口として、合意されたプロセス・タイムライン・品質が担保されているかを確認し、顧客への報告を行うなど、プロジェクトマネジメントを行います。
    また、社内業務としてグローバルの様々なイニシアチブ、新規案件獲得のサポートなどにも参加することがあります。

    ・安全性業務担当者のラインマネジメントまたはプロジェクトマネジメント
    ・顧客窓口として、進捗・品質の管理・報告

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