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    求人番号:71896

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業で製造管理責任者補佐の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    600万円~800万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容:
    【求めるポジション・人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方。
    入職後は製造部門に所属し、製造管理責任者のもと、責任者補佐(副製造管理責任者もしくは工程責任者)として細胞培養加工施設(CPF)にて受託した再生医療等製品(治験薬含む)の製造及び施設の維持管理を担当していただきます。

    【求める経験・資格】
    ? 再生医療等製品の受託製造(CMO/CDMO)にて製造業務を経験された方
    ? GMP/GCTPの高度な技術知識を有する方(関連法規等含む)
    ? チームリーダー経験のある方(4~5名程度)
    ? クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方、体力のある方
    ? 外部業者との連携のもと計画的な原材料・資材の発注、在庫管理等を実施できる方
    ? 業務効率化の提案ができる方

    【主な責務】
    ? 再生医療等製品(治験薬含む)の製造
    ? 現場リーダーとしての工程内管理、各スケジューリング及び製造メンバーの教育訓練
    ? 製造関連機器の維持管理、バリデーションや校正等の計画立案・実行
    ? 製品製造に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
    ? 外部業者との折衝
    ? 製造管理責任者不在時の代理対応
    ? 製品の保管、発送、出荷業務

    求人番号:75644

    東証プライム上場大手内資系製薬企業

    医薬品原薬のプロセス開発研究業務職:東証プライム上場大手内資系製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
    年収
    650万円~1,050万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    配属部署:技術研究本部 プロセス研究所
    ◆開発中の医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、以下職務内容を実施していただきます。
    ・開発初期の医薬品原薬の製法開発、スケールアップ検討と製造管理
    ・開発中後期の医薬品原薬のPhase3治験薬製造、プロセスバリデーション製造/商用に向けての工業化検討、プロセス設計と製造管理
    ・開発期間を通して製造プロセスの合理化検討
    ・製造委託先の選定、管理

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    有機合成化学、プロセス化学の知識・経験をフルに活かせる、専門性の高い仕事です。
    開発の初期から後期までカバーするため、社外や社内の多くの部門との連携が必要な仕事でもあります。すなわち、CMC他部門、研究/開発部門、信頼性保証部門、弊社の米国子会社、社外の研究・製造委託先等と連携、調整して業務を行います。このような連携を通じて、社内外で人的ネットワークを構築できます。
    弊社はグローバル展開を進めていますので、弊社の米国子会社、製造委託先、学会等での海外への出張の機会は多くあり、さらに海外駐在の機会もありますので、グローバルで活躍できます。

    <職場の雰囲気>
    明るく結束力があり、それぞれの研究員を尊重しあえる職場雰囲気です。何でも自由に言い合える職場環境であると同時に、目標を達成するために自ら提案し、提案したことに挑戦できる職場です。

    求人番号:75645

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    自社創製品の毒性評価のための臨床検査研究者(トランスレーショナルリサーチ本部):大手製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究、非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    神奈川県、静岡県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆以下の業務を通して、主に候補品選択段階から承認取得までの間で新薬創製に貢献する。
    ・非臨床試験の臨床検査を行う(GLP含む)。
    安全性バイオマーカーの探索、測定法のバリデーション、毒性試験への実装を行う(GLP含む)。
    ・実験の計画を立案、実施する。
    ・実験の計画書、報告書の執筆、レビューを行う。
    ・SOPの執筆、レビューを行う。
    ・主に臨床検査に関連するCSVを行う。
    ・CROをモニターする。
    ・内外の研究環境を考慮に入れながら検査業務を戦略的に立案する。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    グローバルに使われる画期的な医薬品の創出に貢献できます!

    求人番号:80534

    東証二部グループのエンジニアリング会社

    東証二部グループのエンジニアリング会社でエンジニアの募集です

    業種
    建設・建築 、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    店舗設計・デザイン・施工管理、設計・積算
    年収
    450万円~750万円
    勤務地
    神奈川県

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    医薬品工場や各種研究所の建設(新築、改修、移設)における空調・給排水のエンジニアリング業務をご担当いただきます。
    製薬企業から医薬品工場の建設を請け負い、基本設計/詳細設計、建設/施工、試運転調整およびスタートアップバリデーション(IQ/OQ等)までをトータルで遂行、ゼロから形にしていくお仕事です。
    ■具体的には・・・
    ◎顧客ヒアリング(営業、プロジェクトマネージャーとの同席)
    ◎見積・積算
    ◎提案書のとりまとめ
    ◎各種設計業務(基本・詳細)
    ◎施工管理
    ◎PMおよび建築、電気設備、生産設備等の各専門家(社内)との連携・調整
    ◎協力会社のマネジメント
    ■仕事の進め方/担当プロジェクトは・・・
    一つのチーム(あるいは担当者)が、設計から施工管理、試運転、納品まで、責任を持って全工程を担当していただきます。
    製薬企業より依頼を受けた医薬品工場や研究所の新築・改修・移設工事がメインで、親会社関連の案件が3割、独自案件が7割という比率です。
    独自案件はすべて元請の立場となります。
    プロジェクトは、東北・北関東・首都圏・北陸・中四国・九州エリア、施工期間半年~1年、数億円~20億円程度の案件が中心となります。
    本社にいる間は、2~3個のプロジェクトを並行して進め(見積、、積算、設計業務など)、施工フェーズに入ると現場常駐となります。
    ■将来的には・・・
    施工管理職として経験を積んだ後、プロジェクト全体をコントロールするPM職や、組織のマネジメントも手がける 「管理職」を目指すこともできます。
    ★当社のエンジニアならではの特長のひとつは、 「医薬品分野の施設建築」特有の知識・経験を得られること。
    顧客ニーズに応えるため、医薬品の製造工程や製造設備、品質管理に関する技術やグローバルスタンダードなどについて理解することが必要となります。
    また、たとえば「各部屋ごとに異なる温度・湿度等を、厳密に維持できる空調システムをつくる」など、 難易度の高い案件で技術を磨くこともできます。

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