CRA（臨床開発モニター） または 臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション） を含む転職求人一覧
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 仕事内容：
- グローバルプロジェクトマネージャー 1-2名
・グローバルプロジェクトリーダーと連携し、グローバル開発戦略・計画を策定する。
・国内・海外の複数部門のメンバーで構成されるグローバルプロジェクトチームの活動をマネジメント（タイムライン管理、予算管理、リスク管理、問題解決等）する。
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）、臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）
- 仕事内容：
- ・セルフメディケーション領域（一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等）の臨床開発業務
・開発計画や臨床試験計画の立案および実施
・申請／届出対応および当局審査対応
・製品企画面を臨床的立場から推進する役割も有（興味のある方歓迎）
医薬品のみならず食品・化粧品などセルフメディケーション製品全般の臨床開発業務・プロジェクトマネジメント・製品企画を幅広く経験できる職種です。
目指している商品コンセプトやブランディングに資するための臨床開発をプランニング、コーディネートすることに興味のある方、様々な関連部署と協力しながら推進することの出来る方を、求めています。
（商品パッケージ、メディア向けに訴求するエビデンスデータなど）
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）、開発企画
- 仕事内容：
- ◆グローバル開発におけるリーダーとして、関連部署等と連携し、開発戦略及び治験計画の立案を行うとともにプロトコルチーム又はCROを運営・管理することでグローバル治験を推進する
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 年収
- 500万円～900万円
- 勤務地
- 北海道、東京都、大阪府、福岡県
- 仕事内容：
- ■職務概要
製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施
■職務詳細
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当
今回の検索条件
職種
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）
