募集要項

募集背景

戦力強化のため。

仕事内容

Create the clinical protocol with the team and Principal.
Investigator(s) and finalize it.
Get the IRB or Ethic approval for the study and make a contract with.
the Institution.
Conduct the periodical monitoring visits to the study site(s) to.
monitor the progress of the study.
Manage the EDC (if used) with the SMO and/or CRO and make.
documentation on the patient records.
Facilitate the creation of the study report for regulatory submission.
purpose and/or submitting it to the Institution.
Maintain the study documents and records properly.

ポジション

Field　CRA

応募条件

■求める学歴
・大卒以上
■求める経験
<Experiences>
Three (3) years or longer on the position of Clinical Research Associate in or outside us
■マネジメント経験
不要

必要スキル

■求める英語レベル詳細
English capability
■ITスキル
・Excel、Word、Outlook、PowerPoint

求める人物像

<Knowledge>
Basic and advanced knowledge on Clinical Research, GCP and local regulation & guidelines for clinical trial

雇用形態

正社員

転勤

有

勤務地

東京

勤務時間

9：00～17：30

年収

500万円～800万円

休日休暇

完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始・夏期休暇、特別有給休暇、会社指定休日（年間休日125日）

福利厚生

社会保険（健康、厚生、労災、雇用）完備 財形貯蓄、退職金制度、育児休暇、介護休暇、総合福利厚生サービス、TOEIC受験料補助、社員持株制度、 団体生命保険、定期健康診断、契約保養施設

担当者メッセージ

心疾患領域に強みを有する外資系医療機器メーカーでField CRA職を募集いたします！

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