求人番号:69398

東証スタンダード上場大手内資系製薬会社

OTC医薬品・健康食品等研究開発(微生物試験業務)職:セルフメディケーション事業のリーディングカンパニー!

業種
食品 、製薬メーカー
職種
研究・開発、QA(品質保証)・QC(品質管理)
年収
550万円~900万円
勤務地
埼玉県

海外展開あり

大手企業

転勤なし

土日祝休み

募集要項

募集背景
事業拡大に伴い、社内に不足する微生物試験業務の経験・スキル(品質評価、製品開発、製造管理等)保有者の方を募集致します!
仕事内容
◆OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等(錠剤、顆粒剤、液剤、クリーム、ローション、ゲル、ゼリー飲料等)の微生物試験業務、品質評価全般及び防腐設計
・微生物取扱い技術全般、無菌操作など
・日本薬局方等の公定書・申請試験に関する知識
・微生物学・衛生学の知識
ポジション
OTC医薬品・健康食品等研究開発(微生物試験業務)職
応募条件
■求める学歴
・理系大卒以上

■求める経験
【必須】
・OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等における微生物試験・品質評価関連の実務経験 3年以上

【尚可】
・製品開発・製造管理・品質評価に関して十分な経験を有しており、開発推進に携わった経験のある方
・製薬・化粧品・食品会社など、研究・試験機関等で微生物試験業務に携わった経験のある方
必要スキル
■必要スキル
・以下のいずれかのスキルをお持ちの方
 -保存効力試験、微生物限度試験
 -微生物学的評価、防腐設計
 -DNA抽出、PCR・シーケンスを用いた配列解析
 -プロバイオティクスに関する知識
求める人物像
・自ら課題を設定し、課題に基づいた情報収集・分析・提案ができる方
・リーダーシップを発揮して、業務を推進できる方
雇用形態
正社員
転勤
勤務地
研究所(埼玉県さいたま市)
勤務時間
8:30~17:00
年収
550万円~900万円
休日休暇
年間休日 122日、年次有給休暇(初年度より10日)、リフレッシュ休暇、特別休暇、ストック休暇制度、産前産後休暇、長期疾病休暇、育児休暇、育児短時間制度、介護休暇、介護延長休暇など
福利厚生
財形貯蓄制度、社員共済会、従業員持株制度、確定給付年金、確定拠出年金、団体定期保険、永年勤続表彰制度など、独身寮(入寮条件あり)、転勤者社宅、テニスコート(本社)、法人契約スポーツ施設(各事業所)、社員クラブ(本社・大宮)、契約保養所システム など
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
担当者メッセージ
セルフメディケーション事業のリーディングカンパニーである大手内資系製薬企業で、OTC医薬品・健康食品等研究開発(微生物試験業務)職を募集いたします!
ご応募をお待ちしております。

事業概要

事業概要
OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業、医療用医薬品を手掛ける医薬事業を両輪としたバランスの良い事業展開。

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担当コンサルタント

  • 医療・医薬・製薬などのメディカル業界

    製薬メーカー

    医療機器メーカー

    CSO

    CRO

    医薬品卸・医療機器卸

    臨床検査機器・分析機器

    アカデミア・研究施設

    薬局・調剤

    化学・ライフサイエンス業界

    再生医療・バイオベンチャー

    医師業界

    病院・クリニック

    専門分野:大手内外資製薬メーカー、スペシャリティファーマ、内外資CSO (MR、マーケティング、SFE、臨床開発、MSL、メディカルアフェアーズ、安全性、 統計解析、DM、創薬研究、CMC研究、QA・QC、メディカルライティング、薬事、薬価、 MD、等)

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    製薬業界専任コンサルタント歴12年の経験と累計200名以上の転職成功実績を保有。各職種の理解や業界に関する幅広い知識を強みとしています。特にメディカル専門職種(創薬研究、臨床開発、メディカルアフェアーズ、QA/QC、PV、薬事、他)に精通。セールスマーケティングや事業開発は勿論のこと、経理財務、法務、IT職種に至るまで幅広いポジションの転職支援に携わり、多数の転職成功実績有り。マネージャーやディレ...

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    ・ 同じ組織でPV領域とGCP領域のQA活動を実施しているため、GxP俯瞰的な高い視座に立った活動ができます。
    ・ グローバルなフィールドで活動することにより、先進的な欧米の薬事規制対応力を向上させることができます。
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    ★☆本ポジションの魅力★☆
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    650万円~1,150万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

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    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務
    ・開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術/サイエンスに基づく製品品質評価
    ・国内外製造所/試験所の管理監督及び品質改善支援

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    提携先大手グローバル製薬企業を含む関係会社及び国内外の製造委託先等との連携や、自社開発品のプロジェクトへの参画を通じて、グローバルな業務経験を積むことができます。
    物事を多面的な視点から評価する力を強化できます。

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