募集要項

募集背景

グローバル化に伴う戦力強化のための増員募集。

仕事内容

・欧米での医薬品輸入・輸送においての海外オフィスおよび本社との窓口業務
・欧米での医薬品輸入・輸送に関わる法令の情報収集および社内での情報共有
・欧米での医薬品輸入・輸送において、海外オフィスと連携した問題解決および改善活動

★☆本ポジションの魅力★☆
・当社での新たな挑戦に参加して貢献ができます。
・英語力を活かして即戦力としてご活躍いただけます。

ポジション

サプライチェーンマネジメント 欧州規制担当職

応募条件

■求める学歴
・大卒以上
■求める経験
【必須】
・欧州・米国いずれかでの医薬品流通経験

【望ましい】
・SAPシステム経験
■マネジメント経験
不要

必要スキル

■求める英語レベル
ビジネス会話レベル
■求める英語レベル詳細
・TOEIC800点以上

求める人物像

・コミュニケーション能力の高い方
・明るく前向きで困難な状況もポジティブにとらえることができる方

雇用形態

正社員

勤務地

大阪本社　※在宅勤務制度あり　

勤務時間

スーパーフレックス制度（コアタイムなし、フレキシブルタイム 5:00～22:00）

年収

700万円～1,100万円

休日休暇

完全週休2日制、祝日、年末年始、夏季休暇、慶弔休暇、年次有給休暇（入社月に応じて付与（最大20日））、リフレッシュ休暇、介護休暇、ボランティア活動支援休暇、骨髄ドナー休暇、人間ドック特別休暇など　※年間休日127日（2023年度）

福利厚生

【保険】各種社会保険（雇用・労災・健康・介護・厚生年金）完備
【福利厚生】通勤費（全額支給）、自社株投資会、財形貯蓄、退職年金、住宅融資、福利厚生倶楽部、自己啓発補助金制度、など
【諸制度】在宅勤務制度、育児休業、育児休暇、産前産後休暇、
育児時短勤務、看護休暇、母体保護休暇、病児保育補助、ベビーシッター補助、営業車の託児所送迎使用、積立休暇、育児参加奨励休暇、介護休業、介護休暇、介護時短勤務、嘱託再雇用制度、退職者再雇用登録制度、がん治療時短時間勤務制度など
※2008年から「子育てサポート企業」として厚生労働大臣より”くるみんマーク”の認定を受けています。
※「健康経営優良法人2022 ～ホワイト500～」（大規模法人部門）に6年連続で認定されています。
※当社は、経済産業省と東京証券取引所が共同で選定する「健康経営銘柄2024」に選定されました。

担当者メッセージ

独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、サプライチェーンマネジメント 欧州規制担当職を募集いたします！
ご応募をお待ちしております。

事業概要

事業概要

医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売

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  ・ 輸出入に際しての社内やフォワーダーとの輸送調整（スケジュール、ルート、温度条件、費用など）
  ・ 関税の申告額の算出
  ・ 輸出入関連法令改正情報のフォロー
  ・ 各種書類（保険証券、輸入確認証（薬監証明）等）の入手
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  ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
  
  ★☆本ポジションの魅力★☆
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  土日祝休み

  仕事内容：

  【技術/品質に関する業務】
  ・工場における継続的改善アジェンダの策定と実施を主導
  ・サイトのオペレーショナルエクセレンスおよびリーン/継続的改善プログラムを主導
  ・部門横断的なプロジェクトを主導し、関連部門と協力して生産性を向上させる
  ・サイトリーダーシップとプロジェクトマネージャーに対し、リーン、シックスシグマ、その他の継続的改善ツールについての指導
  ・リーン/オペレーショナルエクセレンス(LSW、5S、A3、ハドル、VMS、VSMなど)に関連する行動と期待について、サイトリーダーシップを指導
  ・社内基準に基づく評価、教育、継続的改善の文化の醸成により、ものづくり・品質・安全性の卓越性を追求する
  ・事業領域に対する継続的改善方法論に関する技術サポートと知識を提供し、リーン基準と社内基準に関するトレーニングの実施
  ・全従業員が参加するリーン活動を推進し、サイクルタイムの短縮、コスト削減、資産活用の最適化、品質の向上、患者様に付加価値を与えるタスクへの注力を通じて成果を達成
  ・グローバルサイトに関する最新の要件と一般的な問題について協議し、当社としてサイトでの一貫した運用を組み込む
  ・サポートサイトは、チームのディスカッション、計画、および会議を主導
  ・リーン活動の進捗状況をスポンサーと共有し、成果を祝い、必要に応じて問題のエスカレーション
  ・プロセスチーム/サイトの活動や意思決定をタイムリーにサポートするための技術的な監督やコンサルティングを提供
  ・プロジェクトオーナーとして改善プロジェクトを主導し、卓越性を追求する
  ・サイト継続的改善リードチームガバナンス組織(CILT)のリード
  ・サイトリードチームのハドルミーティングと毎週のアジェンダを促進
  ・ビジネスプランと戦略プランの作成に参加
  
  【その他業務】
  ・従業員の要件(Our Values、Red Book、Ethics and Complianceなど)の理解と遵守
  ・労働災害ゼロを目指し、安全衛生活動に常に注意を払い、安全文化の理解と構築に積極的に取り組む
  ・グローバル部門や他の部門と良好な関係を築き、技術およびビジネスソリューションの実現
  ・製造、品質、および医薬品のライフサイクルやサプライチェーンを含むビジネス全般に関する知識を学び、取り入れる
  ・品質・生産性・業務バランスを適切にとり、現場の最適化を図る

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  製薬メーカー

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  購買・調達、SCM

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  仕事内容：

  ◆グローバル製品を含む医薬品の製品調達計画の立案、および、環境変化に応じた製品調達管理活動を主導し、在庫適正化と製品価値最大化を実現する。
  ・医薬品の製品調達計画の立案、製品の納期管理、および、在庫管理
  ・医薬品の販売予測精緻化、および、需要計画立案
  ・医薬品の在庫課題に関する改善策の立案・実行
  
  ★☆得られるスキル★☆
  医薬品のサプライチェーン業務（調達計画、在庫管理など）の専門性
  

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