求人番号:129518

東証プライム上場大手内資系製薬会社

精神疾患領域 開発企画担当職(クリニカルサイエンスリード):東証プライム上場大手内資系製薬企業!

業種
製薬メーカー
職種
開発企画
年収
700万円~1,100万円
勤務地
大阪府

海外展開あり

上場企業

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

募集要項

募集背景
精神疾患領域における開発プロジェクト数の増加に伴う戦力強化のため。
仕事内容
・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成
・国内外の領域KOLとのネットワーク構築、外部ベンダーとの交渉
・開発品のプロファイル、競合環境、市場環境を踏まえたTPP(Target Product Profile)の策定
・精神疾患領域のプロジェクトにおける臨床開発計画(CDP)の立案
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

★☆本ポジションの魅力★☆
精神疾患領域において革新的な新薬を国内外の患者さんに届けるためにグローバルプロジェクトのクリニカルサイエンスリードとして、製品価値最大化のために開発戦略立案を主導することができます。
ポジション
精神疾患領域 開発企画担当職(クリニカルサイエンスリード)
応募条件
■求める学歴
・理系修士卒(医・歯・薬・獣医学部)以上
■求める経験
【必須】
・精神疾患領域におけるクリニカルサイエンスの業務経験(3年以上)
・精神疾患領域における患者対象試験のプロトコル立案の経験

【望ましい】
・TPP、CDP策定業務への従事経験
必要スキル
■求める英語レベル
ビジネス会話レベル
■求める英語レベル詳細
・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 750点あるいはCEFR B2以上)
■必要スキル
【あると望ましいスキル】
・精神疾患領域、治療薬に対する知識を有しており、常に最新情報を追い求めることができる能力
・医薬品開発に一般的な知識:有効性薬理、一般薬理、毒性試験、薬物動態試験などの基礎データを読み解く能力
・医薬品開発、治験に関わる法規制の知識
求める人物像
・国内外の領域KOL、社内関連部署の担当者と効果的なコミュニケーションができる方
・困難な課題に対しても最善の解決策を導き出すために関係者を巻き込みながら行動できる方
・成果を出すために常に当事者意識を持ち、目標達成にコミットできる方
雇用形態
正社員
勤務地
大阪本社  ※在宅勤務制度あり
勤務時間
スーパーフレックス制度(コアタイムなし、フレキシブルタイム 5:00~22:00)
年収
700万円~1,100万円
休日休暇
完全週休2日制、祝日、年末年始、夏季休暇、慶弔休暇、年次有給休暇(入社月に応じて付与(最大20日))、リフレッシュ休暇、介護休暇、ボランティア活動支援休暇、骨髄ドナー休暇、人間ドック特別休暇など ※年間休日127日(2023年度)
福利厚生
【保険】各種社会保険(雇用・労災・健康・介護・厚生年金)完備
【福利厚生】通勤費(全額支給)、自社株投資会、財形貯蓄、退職年金、住宅融資、福利厚生倶楽部、自己啓発補助金制度、など
【諸制度】在宅勤務制度、育児休業、育児休暇、産前産後休暇、
育児時短勤務、看護休暇、母体保護休暇、病児保育補助、ベビーシッター補助、営業車の託児所送迎使用、積立休暇、育児参加奨励休暇、介護休業、介護休暇、介護時短勤務、嘱託再雇用制度、退職者再雇用登録制度、がん治療時短時間勤務制度など
※2008年から「子育てサポート企業」として厚生労働大臣より”くるみんマーク”の認定を受けています。
※「健康経営優良法人2022 ~ホワイト500~」(大規模法人部門)に6年連続で認定されています。
※当社は、経済産業省と東京証券取引所が共同で選定する「健康経営銘柄2024」に選定されました。
受動喫煙防止措置
事業所内禁煙
担当者メッセージ
独創的で高い開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、精神疾患領域のクリニカルサイエンスリードとして開発戦略立案を主導いただく開発企画担当職を募集いたします!
ご応募をお待ちしております。

事業概要

事業概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売

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担当コンサルタント

  • 医療・医薬・製薬などのメディカル業界

    製薬メーカー

    医療機器メーカー

    CSO

    CRO

    医薬品卸・医療機器卸

    臨床検査機器・分析機器

    アカデミア・研究施設

    薬局・調剤

    化学・ライフサイエンス業界

    再生医療・バイオベンチャー

    医師業界

    病院・クリニック

    専門分野:大手内外資製薬メーカー、スペシャリティファーマ、内外資CSO (MR、マーケティング、SFE、臨床開発、MSL、メディカルアフェアーズ、安全性、 統計解析、DM、創薬研究、CMC研究、QA・QC、メディカルライティング、薬事、薬価、 MD、等)

    脇 裕美子

    製薬業界専任コンサルタント歴12年の経験と累計200名以上の転職成功実績を保有。各職種の理解や業界に関する幅広い知識を強みとしています。特にメディカル専門職種(創薬研究、臨床開発、メディカルアフェアーズ、QA/QC、PV、薬事、他)に精通。セールスマーケティングや事業開発は勿論のこと、経理財務、法務、IT職種に至るまで幅広いポジションの転職支援に携わり、多数の転職成功実績有り。マネージャーやディレ...

    製薬業界専任コンサルタント歴12年の経験と累計200名以上の転職成功実績を保有。各職種の理解や業界に関する幅広い知識を強みとしています。特にメディカル専門職種(創薬研究、臨床開発、メディカルアフェアーズ、QA/QC、PV、薬事、他)に精通。セールスマーケティングや事業開発は勿論のこと、経理財務、法務、IT職種に至るまで幅広いポジションの転職支援に携わり、多数の転職成功実績有り。マネージャーやディレ...

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    大手外資系グローバル製薬メーカー

    免疫疾患領域クリニカルリサーチ サイエンティスト(リウマチ疾患、皮膚科疾患、消化器疾患)【プリンシパルサイエンティスト/シニアプリンシパルサイエンティスト】:大手外資系グローバル製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    開発企画、メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    800万円~1,500万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆免疫疾患領域 (皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。
    ・免疫疾患領域(皮膚科疾患、とくにアトピー性皮膚炎・乾癬消化器疾患、リウマチ疾患)の臨床開発、すなわち臨床試験の計画、プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に基づく承認申請・論文公表を医学専門家としてリード
    ・免疫疾患領域(皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)におけるメディカルアフェアーズ活動を医学専門家としてリード
    ・外部顧客(医学専門家、治験協力医師など)との良好なパートナーシップを維持

    Business Title: Scientist/Senior Scientist /Principal Scientist/ Senior Principal scientist-Medical

    【Career opportunity in the near future】
    テクニカルラダ―での昇進 (Sr. research scientist, research fellowなど)

    【Training program after joining】
    グローバル・カンパニーにおいて世界レベルの開発プログラムを遂行するに当たり、職務に関する様々なトレーニング、およびビジネス・スキルまたは自己開発トレーニングの機会が豊富にあります。

    求人番号:129360

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    事業開発職 専任課長(トランザクション):東証プライム上場大手内資製薬会社!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    M&A・合併・提携、事業企画・事業開発、創薬・探索・基礎研究、臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)、開発企画、医薬品事業開発・ライセンシング
    年収
    1,000万円~1,200万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    管理職・マネージャー

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆製品/パイプラインのM&Aおよびライセンス導入に向け、クロスファンクショナル・クロスリージョナルな関係者を統括し、以下の内容を実施することで契約締結に繋げる。
    ・トランザクションに向けた戦略立案
    ・Due Diligence
    ・提携スキームの検討や事業性評価などの契約条件の検討
    ・契約交渉

    求人番号:129365

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    事業開発職 専任課長(サーチ&エバリュエーション):東証プライム上場大手内資製薬会社!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    事業企画・事業開発、創薬・探索・基礎研究、非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)、臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)、開発企画、医薬品事業開発・ライセンシング
    年収
    1,000万円~1,200万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    管理職・マネージャー

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆新規創薬技術/プラットフォームの獲得や共同研究/ライセンスなどによる外部の強み活用に向けて以下の活動を行い、社内他部署関係者とも協議を行ったうえで、良質な案件をトランザクションチームに引き継ぐ。
    ・データベースや自身のネットワークや各種パートナリングイベントを通じた国内外の産官学の外部イノベーションの探索、評価
    ・国内外のアカデミア・企業との提携戦略立案、実行

    (得られるスキル)
    産官学が有するテクノロジーやアセットの知識やトレンドの理解・分析力。究極的には「目利き力」

    求人番号:132089

    大手内資系製薬会社

    メディカル活動におけるメディカルプランの立案・推進【東京 or 大阪】:大手内資系製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    開発企画、メディカルアフェアーズ・MSL、RWD・データサイエンス
    年収
    750万円~1,200万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    <具体項目>
    アンメットメディカルニーズおよび当社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン(含LCM)を策定する。

    <期待する役割>
    メディカルプラン作成のための市場調査・分析の実施および、各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案。また、自身の担当していない他の領域のメディカルプラン立案においても的確な助言を行う。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    様々な部署の専門家と一緒に仕事をする機会があります。また、国内外のKEE(社外医科学専門家)とのコミュニケーションや提携会社と連携をとることを通じて、新たな経験を積むことができます。

    【配属部署の紹介】
    すべての患者さんへ最適な医療を届けるため、重点領域における医学・科学的なエビデンスを医療関係者等へ情報発信する業務を担ってます。

    【キャリアパス】
    開発、営業、PV、コーポレート等

    求人番号:132092

    大手内資系製薬会社

    造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補):大手内資系製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    開発企画
    年収
    850万円~1,160万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    <具体項目>
    ◆造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進
    ・KOLマネジメント
    ・導入元との開発方針,試験デザインに関する協業
    ・当局との事前面談・対面助言資料作成
    ・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂
    ・治験薬概要書作成・改訂
    ・安全性情報対応
    ・Clinical Team Leaderとしてスタディーチームマネジメント

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    重点疾患である癌領域のグローバル開発の日本・アジアの開発を海外開発会社や導入元と議論して最適な開発を立案して実行していきます。特に自社品においては、グローバルとして最適な開発計画を海外開発会社と協業して立案、実行しますのでグローバルを実感できます。
    チームリーダー経験を積むことが可能であり、海外メンバーとの協業も経験することがきます。

    【配属部署の紹介】
    国内プロジェクト及びグローバルプロジェクトをクリニカルサイエンスのRoleを持ち、癌領域の薬剤について客観的かつ科学的にプロファイルを評価し、開発方針及び個々の臨床試験を立案する業務です。個々の試験の結果を考察し、次相の試験や申請業務に繋げます。

    【キャリアパス】
    本職務でチームリーダー経験を積み、次ステップとして開発関連部署のマネージャ候補となります。
    また、希望があれば海外赴任、あるいはグローバル試験に関与できるチャンスもあります。

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