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該当求人:579

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579 211220件目を表示中)

    求人番号:74133

    企業名非公開

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    組織体制:Sr.Manager以下10名強のチーム

    ・最新AI技術の調査(フレームワーク、推論ツール、IP)、ベンチマーク
    ・R-Car向けオープンAIネットワーク、カスタマネットワークのベンチマーク、組み込み最適化提案
    ・ADAS/自動運転向けR-CarのAIおよび画像認識に関するIPおよびツールに関しての使いこないについて、Tier1、OEMお客様をサポート
    ・AIソリューション使い勝手向上のためのアプリケーションノート、デモシステムの作成

    役職:担当課長クラス(管理職)
    Report to: Sr.Manager

    求人番号:129782

    会社名非公開

    業種
    ソフトベンダ
    職種
    ネットワーク・セキュリティーエンジニア
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    クラウドサービスのプリセールスエンジニア
    『Soliton OneGate』の紹介や提案、それに関わる業務全般(検証、QA対応、PoC支援、仕様作成等)
    ▼『Soliton OneGate』は弊社のID管理製品です。詳細はHPよりご確認ください
    https://www.soliton.co.jp/lp/onegate/
    業種
    CRO
    職種
    CRA(臨床開発モニター)
    年収
    400万円~750万円
    勤務地
    東京都

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入(バーチャル臨床試験(Virtual Clinical Trials))と技術応用にチャレンジする。
    ・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究(同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等)を企画、立案及び実施する。
    ・Real World Data(RWD);患者情報、Personal Health Record(PHR);各個人情報(身体、医療、生活習慣等)をアプリ、web及びデバイス等、多様なツールを用いて臨床研究の企画、立案及び実施。
    ・新インフラ、ツール等の技術習得、選定、導入、応用と実施。
    業種
    消費財 その他
    職種
    品質管理・品質保証
    年収
    500万円~800万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    職務内容:フレグランス&ビューティ事業部 レギュラトリー部門(RAPS)
    香粧品香料のレギュラトリー業務

    日用消費財の安全性及び環境への配慮のニーズが高まる昨今、レギュラトリー・アフェア(RA)
    業務の重要性が増しており、主に?粧品?料に関わる法規制、業界団体による規制、お客様に
    よる?主規制に対するコンプライアンスに関わる業務ならびに、お客様からの調査依頼への
    回答等を所管いただきます。

    職務詳細:
    当社が、当社ブランドを保護するために製品のコンプライアンスを確保しながら、レギュラトリー上の
    諸課題に対応して、クライアントのニーズを満たせるよう活動します。
    ? 製品が安全面や規制要件に対して適切に準拠し、商業・創作・研究におけるコンプライアンス遵守が
    されるよう対処
    ? 国内のレギュレーションモニタリングや、法制諸問題の動向把握
    ? レギュラトリーシステムとデータベースを使用した当社の知的財産の保護
    ? 顧客との対外的対応
    ? ステークホルダーとともに国内でのコアとなるレギュラトリー政策を策定

    求人番号:70400

    大手システムインテグレーター (SIer)

    国内最大手級Sierの【ITインフラ】クラウドエンジニア(M)

    業種
    ICT その他
    職種
    ITコンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    ■パブリッククラウドを利用したITインフラ提案を行うITコンサルティング
    ■パブリッククラウドを利用した基盤構築案件のアーキテクト
    • おすすめ!

    求人番号:74674

    国内最大手級Sier企業

    【東京】国内最大手級SierのDBエンジニア

    業種
    ICT その他
    職種
    オープン系SE
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    ■データベース、Cloudを軸にした新規ソリューションの創出
    ■オラクル製品・サービスを活用した提案支援
    ■インフラ構築案件のリーダー、エンジニア
    ■DataPlatform(DataLake)関連ソリューションの検討
    業種
    CRO
    職種
    CRA(臨床開発モニター)
    年収
    400万円~700万円
    勤務地
    東京都

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ■外部就労型:臨床開発モニター(CRA)
    ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数
    ⇒当社クライアントの製薬メーカー(外部就労型)で臨床開発モニターとして勤務していただきます。

    ■本ポジションの魅力
    ・案件アサインは、しっかりとご希望をおうかがいしたうえでご提案いたします!
    ご自身にとってメリットのあるキャリア形成を支援いたします。
    ・外部就労の場合は、製薬メーカーでの勤務となりキャリアアップを目指すCRAには最適の環境をご提供いたします。
    ・派遣期間中も定期面談・継続研修等を通じ手厚くサポートいたします。
    ・当社は東証プライム上場企業のクオールホールディングスの事業会社です。

    ■その他
    内資系・外資系企業等、描いたキャリアに沿った外部就労先を提案させて頂きます。
    業種
    CRO
    職種
    CRA(臨床開発モニター)
    年収
    450万円~650万円
    勤務地
    東京都

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ■ポジション/外部就労型:内勤モニター
     ⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます
     ⇒時間外労働もフレキシブルに対応可能な方
    ■業務内容
    ・施設との契約交渉・費用交渉
    ・施設立ち上げ時治験関連文書や資料作成(契約書、IRB資料作成等)
    ・資料のレビューおよびチェック
    ・CRAや医療機関と各種調整業務
    ・治験関連書類の品質管理
    ・治験関連書類の整備、管理
    ・施設事務局対応
    ・SOP管理
    ・PLサポート(ベンダー管理)

    ■その他
    ・宿泊を伴う外勤なし
    ・外部就労者にもフレックスが適用されますので、ワークライフバランスを保ちながら就業可能な環境です。

    ~このような方にお勧めです。~
    ・臨床開発モニター経験があって、今後は内勤として勤務したいと考えている方
    ・モニター経験を、さらにキャリア・アップしたいと考えている方
    ・内勤職としてQCやDMを希望したが、QCでは希望年収合わず悩んでいる方。
    ・DMでは未経験ではなかなか入れるところがないと考えている方。
    ・CTA職として希望したが、給与が下がるので難しいと考えている方。
    ・このままCRAとして勤務継続をするには体力的に難しいと考えている方。
    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円~850万円
    勤務地
    北海道、千葉県、東京都、石川県、岐阜県、静岡県、広島県、香川県

    土日祝休み

    仕事内容:
    医薬情報担当者(MR)
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    スペシャリティ領域を担当いただきます。
    • おすすめ!

    求人番号:71735

    外資系 大手半導体メーカー

    Manager/Senior Manager Subcon Management In BE OSAT (153)

    業種
    半導体メーカー
    職種
    生産技術
    年収
    900万円~1,400万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    大手企業

    管理職・マネージャー

    海外出張

    英語力が必要

    仕事内容:
    Responsible for Subcon (OSAT) Test Engineering support across all
    Infineon subcons
    ? OSAT Test Equipment/Platform Management and OEE
    monitoring and improvement activities.
    ? Initiate and implement projects for Test site qualification and
    ramp-up for additional test capability and capacity.
    Responsible for implementation of Test procedures and Specs
    Product change notices (PCN), Engineering change notices (ECN),
    Quality systems and other relevant procedures
    ? Participation in activities related to test engineering in
    Change Management, Yield setting, Projects milestones,
    Quality and operations.
    ? Interface with product engineering, test development
    engineering, planning quality, business units and subcon test
    engineering

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