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    求人番号:144061

    外資系 大手PLM/CAE/EDAプロバイダー

    PreSales Technical Account Manager (Semiconductor Industry)

    業種
    ソフトベンダ
    職種
    プロジェクトマネージャー
    年収
    1,000万円~1,500万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    このポジションは、アカウント専属プリセールスチームの一員としての業務が含まれます。
    半導体業界は、パンデミックや産業界のデジタル化推進の影響を受けて、過去数年間で急速な成長をとげておりその需要も継続的に上昇することが見込まれています。また業界は、即時の需要、複雑になっていく製品、および破壊的イノベーションにさらに備えなければなりません。5Gの導入により、高速・高容量の通信が可能となります。これに伴い、より高性能な半導体が求められ、通信インフラやスマートフォンなどのデバイスにおいて需要が増加しています。またAI技術の進化により、自動運転車やロボットなどの分野での需要が高まっています。これに伴い、高速処理や高性能なデータ解析が可能な半導体が求められています。同時にIoT技術の発展により、家庭や産業の様々なデバイスがインターネットに接続されるようになりました。センサーや通信機能を備えた半導体が需要を増しています。これらにより企業は、柔軟性が高く、適応性の高いスケーラブルなアプリケーションとソリューションを使用して、急速に変化するビジネスモデルと業界の複雑さに対応する必要が生じています。半導体業界に向けてシーメンスは、Xceleratorポートフォリオに基づいて構築された半導体業界向けのビジネスソリューションを提供しています。これらのソリューションは、コンセプトから製造までの製品開発をサポートするために、あらゆる規模とタイプの企業に必要となります。
    アカウント専属プリセールスチームは、半導体業界の顧客に向け多角的な目線で弊社ソフトウェア製品を提案するテクニカルアカウントマネージャを募集しています。



    求人番号:144353

    国内大手完成車メーカー

    自動車メーカーでのパワートレイン開発

    業種
    自動車メーカー・インポーター
    職種
    設計開発
    年収
    450万円~900万円
    勤務地
    愛知県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    仕事内容:
    <部概要>
    パワートレイン(エンジン、駆動系、EV)の耐久信頼性、機能試験を担当
    ・パワートレイン要素部品(エンジン、駆動系、EVコンポ)の量産並びに先行開発に関する試験業務
    ・パワートレイン装備部品(エンジン)の量産並びに先行開発に関する試験業務
    ・パワートレイン(エンジン、駆動系、EVコンポ)機能開発試験業務

    <入社後の担当領域>
    ・パワートレインの強度耐久信頼性試験
    ・パワートレインの機能試験

    <使用ツール>
    ・各種計測器及び解析機(音振、応力関係、CAN)
    ・適合ツール

    <やりがい・成長できる点>
    ・パワートレイン開発を通して、タイムリーにお客様のニーズに合った製品を提供できること
    ・自分が開発に携わった製品が市場で良い評価を受けたとき

    求人番号:80354

    投資顧問業

    業種
    アセットマネジメント・投資顧問
    職種
    金融系スペシャリスト その他
    年収
    年収非公開
    勤務地
    仕事内容:
    ? Ownership of all standard materials; willingness to pitch in as needed during peak periods ? Production of reoccurring materials including monthly/quarterly customized reports and client presentations. ? Peer reviewing deliverables completed by the team as needed to ensure response accuracy and data reasonability. ? Partner with Investment Products & Fund Strategies and our Client Group to understand the fundamentals of our approaches, the general reporting needs of our clients invested in those approaches, and the guidelines which govern our activities related to marketing and client reporting ? Primarily covering Fixed Income products along other asset classes
    • おすすめ!
    • 未経験歓迎

    求人番号:79863

    サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

    MSL(未経験者枠):外資系CSO

    業種
    CSO
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    500万円~650万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    土日祝休み

    未経験歓迎

    仕事内容:
    ■業務内容:クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。
    MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。
    開発メンバーやMR等とも協力をして、医師とディスカッションする等の非常にやりがいのあるお仕事です。

    ■仕事内容:主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメントや臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。
    ・学術トピックスの提供、新薬の情報提供。
    ・医師主導研究への対応
    ・地区スピーカー育成
    ・適用外使用等の情報提供

    ■研修について:
    ・KOLの思考理解、医師のニーズに沿った戦略の立案
    ・医師とのコミュニケーション、ディスカッション
    ・担当製品に関する疾患知識
    などを中心に学習します。

    =募集情報=
    ① オンコロジー(血液癌)領域
      ・入社日:ASAP(年内入社であれば交渉可)
      ・勤務地:東京/大阪
      ・必須要件:オンコロジー領域(血液癌なら尚可)のご経験
      ・歓迎要件:
        -病院薬剤師、CRAなど

    ② 自己免疫領域
      ・入社日:ASAP
      ・勤務地:東京/大阪
      ・必須要件:自己免疫領域(リウマチ、乾癬、アトピー性皮膚
    炎、IBDなど)のご経験
      ・歓迎要件:
        -MR、CRAなどフットワーク軽く活動ができる方

    ※準経験者~経験者のみ※
    ③ 自己免疫領域
      ・入社日:ASAP
      ・勤務地:東京
      ・必須要件:MSL経験(自己免疫領域の経験があれば尚可)
      ・歓迎要件:
        -MSL未経験なら、製薬メーカー学術職

    ④ 皮膚科領域
      ・入社日:ASAP
      ・勤務地:東京
      ・必須要件:MSL、MAなどメディカル職についての理解、必要
    な活動について理解がある方
      ・歓迎要件:
        -メディカル部門の立ち上げ経験、MA部門でのマネジメン
    ト経験

    求人番号:141662

    【ドイツ系 第三者認証機関】

    無線認証 テストエンジニア

    業種
    コンサルティング業界 その他 、電気・電子・半導体・機械 その他
    職種
    技術系(電気・電子・半導体・機械・自動車)スペシャリスト その他
    年収
    500万円~1,000万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    本職種は、テストエンジニアとして、国内および北米、中国、ドイツの当社試験所との連携により電波法に基
    づく無線機器の認証試験業務を担っていただきます。幅広い無線通信技術の知識・経験を持ち、社内外との連
    携によりプロジェクトを遂行して頂ける方を募集します。

     定められた試験計画、試験手順に基づく OTA 系及び伝導系試験の実施、テストレポートの作成
     必要に応じ社内他部署と協働し新試験系、新試験手法を開発
     関連する社内/社外ワーキンググループ、ミーティング、電話会議への参加
     技術動向を注視し、必要とされる次のステップを提案し主導
    以上の業務を一通りご経験いただいた後は、シニアテストエンジニアとして試験業務のエキスパート、または
    チームリーダー以上のマネジメントとしてのキャリアを目指して頂きます。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルライティング、メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    800万円~1,200万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    管理職・マネージャー

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・担当プロジェクトの予算管理
    ・GPSP検討会議の実施責任
    ・各疾患領域におけるエビデンス会議の実施責任
    ・ESG の予算管理
    ・プロトコルコンセプトをステークホルダーと協業し作成する
    ・社内 RC における審査業務を主導し通過させる
    ・ PMDA からの照会事項に対応し承認を得る

    以下のレポートの作成方針・仕様を計画および作成する。
    ● 安全性定期報告書、再審査申請資料、論文、 CSR など
    Publication 作成のため、 TA をサポート、作成プロセスのルール周知
    DM 業務:以下の活動を通じ、収集した臨床データの品質保証と信頼性確保する。
    ●CRF 、データベース設計、データ入力・クリーニング作業など
    Stat 業務:以下の資料の作成およびデータの解析を行う。
    ● 解析計画書の作成、データ解析、解析報告書の作成など

    ・医学統括本部が関わる全てのエビデンスジェネレーションプロジェクト(パブリケーションも含む)の統合管理責任
    ・医学統括本部のエビデンスジェネレーションプランの策定サポートに責任
    ・エビデンスジェネレーション活動における社内外ステークホルダー(エリア・グローバル / 治療域責任者 / エビデンスソリューション統括部内チーム間 / 行政組織 / 業界組織 / )のリエゾン役を果たす責任
    ・エビデンスソリューショングループ内横断プロジェクトをファシリテートする
    ・担当疾患領域のエビデンスジェネレーション活動における社内外ステークホルダー(エリア・グローバル / 担当疾患領域の責任者 / エビデンスソリューション統括部内チーム間 / 行政組織 / 業界組織 / )のリエゾン役を果たす
    業種
    製薬メーカー
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    700万円~1,250万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・日本の薬機法、GQP/QMS省令を中心とした品質規制の統合・サポート。
     特に日本の薬機法、GQP/QMS 条例(医薬品、生物製剤、医療機器及び/又は配合剤)
    ・品質システム、手順書、プロセスの効果的な設計・推進。
     品質システム全体のコンプライアンスと効率性を確保するため、機能横断的なチーム内で効果的な品質システム、手順、プロセスの設計に責任を持つ。
     品質指標、データ、パフォーマンスメトリクスの評価、分析、傾向の把握。
     継続的な改善目標を維持しながら、関連会社のコンプライアンス状況およびリスクの伝達と向上。
    ・関連企業の製品アクションに関連する活動のパートナー、調整、サポート。
    ・プロジェクトチームの責任者として、品質文書の計画、準備、レビュー、承認を行う。
    ・プロセス、手順、規制への準拠を判断するためのアセスメントを実施する。
     潜在的なギャップを特定し、緩和し、改善を実施する。
     社内外の品質検査や監査をサポートする。
     行動計画の追跡。
    ・品質保証の様々な側面に関する研修や教育プログラムに参加する。
    ・逸脱、不適合、製品クレームなどの品質事象の調整および調査および対応したアクション。
    ・主要サプライヤーのパフォーマンス監視を含むサプライヤー認定プログラムの品質管理、QTA 管理と評価。
    ・適正保管・流通規範に準拠したすべての活動に対する指導と支援を行う。(温度管理およびコールドチェーン出荷の監視を含む。)
    ・必要に応じて、地域、グローバル、機能横断的なチーム、プロジェクト、プログラムに関連会社のQAを代表する。
    ・コンプライアンスを確保し、継続的な改善を推進するために、主要な指標が監視され、満たされていることを保証する。(手順やプロセスの見直しを含む)
    ・日本での新製品導入時や既存製品の変更時に、試験方法や製造方法などの技術移転を促進する。
    ・グローバルサイエンス&テクノロジーやQAなどの関連部門と密接に連携し、試験法や製造法などの技術移転を推進する。
    ・PMDAによるGMP/QMS査察(NDA、PCA、定期査察)、外国製造業者認定(FMA)、外国製造業者登録(FMR)の管理。製造現場と当社薬事部門との連携。
    ・会社全体のステークホルダーと連携し、QA以外のプロセスをよりよく理解する。QA以外のプロセスをより深く理解し、最適なステップを決定する。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    700万円~1,300万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    【ミッション】
    担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する。

    【結果責任】上記3項目が特に優先度高い3項目
    ・In Field Medicalとして当社薬剤の医学的・科学的価値を向上させる
    ・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得
    ・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供とそれによる自社の認知度の向上
    ・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底
    ・Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行
    ・所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理

    【役割】
    ・Medical Strategy:メディカルニーズとインサイトの取得
    ・Medical Plan:医療従事者との高品質な医学的・科学的ディスカッションとエビデンスの構築
    ・効果検証:複数の着眼点からの活動の効果検証
    ・コンプライアンス関連:業界、社内ルール、コンプライアンスの遵守、交渉・折衝・情報共有・伝達
    ・グローバル:グローバル当該領域所管部門長との情報共有
    ・医療従事者:当該領域所管部門長との情報共有
    ・KOL/KEE:KOL/KEE KOL/KEEの選定と関係の深耕、インサイトの収集、学会、講演会、勉強会他の参加を通じた情報収集
    ・MR他:MR他社内 の医学的・科学的知識レベルを向上の為のサポート、Commercial部門との適切な情報共有

    求人番号:131987

    食品添加物メーカー

    世界トップ添加物メーカーのテクノロジスト職です!

    業種
    化粧品 、食品(素材)
    職種
    研究・開発
    年収
    700万円~1,000万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    主要職務内容: 飲料のアプリケーション開発、提案

    シニアフードテクノロジストとして、顧客からの依頼に合わせて提案のコーディネートを行い、提案にあったアプリケーションの開発、香料の選定を行うポジションになります。

    個人の成果だけではなく、チームメンバーと協働してビジネス成長に貢献していただきます。



    顧客からの依頼に最適なアプリケーションの開発、および、最適な香料の選定、添加量の検討を行う。
    最新のテクノロジーやマーケット情報を使って、採用確率、提案の質を高める提案戦略を考え、実行する。
    顧客へのテクニカルサービスの提供、および、技術提案を行う。
    プロジェクトの管理、リードを行う。
    グローバルアプリケーションチームと情報共有を行い、日本での技術検証、応用、活用を行う。
    知識を共有し、チーム全体の成果向上に貢献する
    安全衛生を遵守した職場環境の改善を行い実践する
    業種
    病院・クリニック
    職種
    医師・産業医・メディカルドクター(MD)
    年収
    1,300万円~2,000万円
    勤務地
    埼玉県
    仕事内容:
    募集内容
    ●さいたま市内に開業予定の内視鏡・健診クリニックでの募集です。
     埼玉県内の病院が分院として開業予定で、時期はは25年春を予定しております。
     内科・消化器内科医の常勤複数名体制での開業を予定しております。
    ●JR・私鉄の複数路線が通るターミナル駅より徒歩3分の好立地での開業を予定しています。
     埼玉県内はもちろん、都内や神奈川・千葉方面からも通勤可能な立地です。
    ●複数名の常勤医を採用予定ですので、業務内容に関しても、
     「健診のみ」での業務をご相談可能です。
     ※内視鏡検査+健診、内視鏡検査のみもご相談可能です。

    【求人概要】
    募集科目:一般内科、人間ドック・健診、消化器内科・消化器外科
    業務内容:健診・人間ドック
        (業務詳細)結果説明/問診聴打診※読影はご経験に応じて相談
        (対応件数)20~25件程度/コマ
         ※開院前の想定のため、増減する可能性あり
         ※放射線科医の対応あり(本院の病院との連携を予定)
    勤務条件:週4日、週5日勤務
    勤務時間:8:30~17:30(休憩60分)予定
    休日休暇:日曜日、祝日、有給休暇等
    学会参加:出張扱い(日数規定あり・規定額まで費用補助あり:参加費等)
    報酬条件:週4日勤務1300~1600万円
         週5日勤務1650~2000万円
    ※担当業務・ご経験に応じて最終決定します。
    勤務開始:2025年4月頃

    【施設概要】
    施設区分:クリニック
    最寄駅:JR・私鉄各最寄駅より徒歩3分程度

    お気軽にお問い合わせくださいませ。
    担当のコンサルタントよりご連絡をさせて頂きます。

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