GVP を含む転職求人一覧

検索結果

該当求人:12

表示順:

12 1112件目を表示中)

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆治験薬及び市販品のリスク管理に関する業務
    ・医薬品リスク管理計画(RMP)の立案・改訂
    ・RMPに基づく安全性監視活動とリスク最小化活動の実行
    ・安全確保措置の立案(使用上の注意の改訂、適正使用情報提供資材の作成等)
    ・治験薬・市販薬の集積評価・分析、報告書作成(DSUR、安全性定期報告書等)
    ・開発プロジェクトの安全性モニタリング(安全管理)業務、承認申請対応
    ・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応
    ・国内・海外の委託・提携会社対応 など

    ◆治験薬及び市販品の個別安全性情報に関する業務
    ・収集(症例、文献、措置情報)、データベース入力、評価、当局報告
    ・実施部門(モニター、MR)と連携した追加・詳細調査の実施
    ・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応
    ・国内・海外の委託・提携会社対応 など

    求人番号:71811

    日系 大手電気機器メーカー

    【日系大手電気機器メーカー】医療分野の薬事・品質保証職募集

    業種
    家電・通信 、メディカル その他
    職種
    薬事、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    900万円~1,100万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    (1)医療機器分野で薬事申請・国内外規制当局との渉外業務の推進を行う。
    具体的には、
    ・国内外 審査機関・行政当局(PMDA、NBなど)相談準備、折衝、査察、監査対応
    ・市販後調査
    ・法令教育
    ・規制動向調査 等

    (2)以下に準拠して医療機器の品質保証・QMS運営を行う。
    ・生産・品質保証(QMS):製造管理および品質管理の基準
    ・市販後監視(GVP):製造販売後の安全管理の基準

    (3)下記、各種関連法規を遵守し、組織内での管理・監督を行う。
    ・研究開発(GLP):非臨床試験の実施基準
    ・臨床開発(GCP):臨床試験の実施基準
    ・市販後調査(GPSP):製造販売後の調査・試験の実施基準

12 1112件目を表示中)

  1. 1
  2. 2

今回の検索条件

フリーワード

GVP

保存した検索条件

求人検索

業種
職種
勤務地
希望年収
  • 円以上

  • 円以下

{{e}}

応募条件
フリーワード

{{e}}

企業名

{{e}}

求人ID

半角数字のみで入力してください。

担当コンサルタント
こだわり条件

この条件の求人件数:

転職支援サービスへの登録、利用はすべて無料

キャリア相談もお気軽にご相談ください。

無料転職支援を申し込む

保存した検索条件

10件まで保存できます。それ以上保存した場合は、保存日の古いものから削除されます。