求人番号：80465
大手内資系CRO
大手国内CRO企業で【経験者】統計解析職を募集いたします。治験～市販後まで幅広い経験を積める環境です！
- 業種
- CRO
- 職種
- 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
- 年収
- 450万円～800万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
土日祝休み
- 仕事内容：
- ・臨床試験データの統計解析
・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
求人一覧
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該当求人：2155 件
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2155件 （1011〜1020件目を表示中）
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求人番号：80467
会社名非公開
大手国内CROで臨床開発モニター（外部就労型）【経験者】を大募集中です！
- 業種
- CRO
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 年収
- 450万円～750万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
★クライアント企業にて就労
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求人番号：71457
会社名非公開
大手国内ＣＲＯ企業で臨床開発モニター【経験者/名古屋】を大募集中！
- 業種
- CRO
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 年収
- 450万円～800万円
- 勤務地
- 愛知県
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
◎受託企業：100社以上
◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、
English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
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求人番号：70964
東証プライム上場大手内資系CROグループの医薬品受託製造企業（CMO）
製剤技術担当者（注射剤・固形剤）：東証プライム上場大手内資系CROグループの医薬品受託製造企業！
- 業種
- CRO
- 職種
- 製剤・分析・CMC
- 年収
- 320万円～700万円
- 勤務地
- 栃木県
上場企業
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- 医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当いただきます。
・注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術）
・注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務
・注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務
☆足利工場では医薬品の受託製造を行っており、様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しています。
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求人番号：80458
会社名非公開
国内ＣＲＯ企業において癌領域の臨床開発モニター経験者（受託型勤務）を募集いたしております。
- 業種
- CRO
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 年収
- 450万円～750万円
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容：
- 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
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求人番号：80459
会社名非公開
大手国内ＣＲＯ企業で臨床開発モニター【経験者/福岡】を大募集中！
- 業種
- CRO
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 年収
- 450万円～800万円
- 勤務地
- 福岡県
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
◎受託企業：100社以上
◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、
English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
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- おすすめ！
求人番号：74612
大手内資系CRO
【業界未経験】統計解析担当者候補：東証プライム上場大手国内CRO！
- 業種
- CRO
- 職種
- 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
- 年収
- 400万円～480万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- 【業界未経験】統計解析担当者候補
未経験から統計解析のスペシャリストを目指していただけます！
治験～市販後まで幅広い経験を積める環境。
癌、再生医療、COVID-19、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施。
【職務内容】
医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。
医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者のミッションです。
【入社後の成長イメージ】
入社後はまず約2.5ヶ月にわたって統計解析業務に必要なSASプログラミングの研修をマンツーマンで実施するため、未経験の方でもSASプログラミングの基礎をしっかりマスターできます。
その後チューターのサポートを受けながら、様々なプロジェクトでSASプログラマーとして解析業務を担当して、高度でかつ効率的なプログラミング技術を習得していきます。
SASプログラマーとして解析業務の経験を積みながら、先輩社員の指導のもと、徐々に業務の幅を広げ、統計解析のプロジェクト責任者を目指していただきます。
【通常プロジェクト】
・『解析用データセット作成』 データマネジメント部門から受け取ったデータをSASで加工し、解析用データセット作成
・『CDISC対応』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成
・『解析帳票作成』 統計解析計画書に基づき、様々な解析手法を用いてSASにより解析結果を出力
【上記以外で発生する業務】
・『自社開発業務』 グループ会社にオーファンドラッグを扱う製薬会社をもつため、自社製品の開発または調査に統計解析担当として参加できる可能性があります。
【柔軟な働き方】
フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
現在はリモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。
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求人番号：68732
エムスリーマーケティング株式会社
eプロジェクトマネージャー（ePM）【管理職】：国内大手上場企業グループのCSO企業！
- 業種
- CSO
- 職種
- 事業企画・事業開発、市場調査・データ分析、デジタルマーケティング・CRM・SEO、マーケティング その他、マーケティング・コマーシャルエクセレンス
- 年収
- 800万円～1,200万円
- 勤務地
- 東京都
管理職・マネージャー
土日祝休み
- 仕事内容：
- 【業務内容】
eプロジェクトマネージャー（管理職）
製薬企業の製品マーケティング課題に対するソリューション提供およびプロジェクトマネジメント
メディカルマーケタープロジェクトのマネジメントポジションです。
メディカルマーケタープロジェクトでは、製薬企業の製品プロモーションにおける課題に対し、当社グループが持つツールを最大限に活用したソリューションを提供しています。
【具体的な仕事内容 】
◆プロジェクトマネジメント
・実施プログラムのリソース（スタッフ、ツール、予算等）及び実施計画の具体化
・プロジェクトの進行状況のトラッキング（現場や医師の利用状況、効果について結果データを活用し、現場へ適切なフィードバックを行う等）
◆ピープルマネジメント
・売上目標の達成を目指し、部下であるメディカルマーケターのアクションプラン及びKPIの設定および管理
◆プロジェクト拡大・新規事業開発
・製薬企業の現場の課題認識と課題に対する取り組みを把握する
・プロジェクトのKPIの設定、製薬企業との合意形成
・新規ソリューション開発および提案
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求人番号：68782
外資系スペシャリティファーマ
DM（データマネジメント）担当者【アシスタントマネージャー/マネージャー】：外資系スペシャリティファーマ
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
- 年収
- 650万円～1,000万円
- 勤務地
- 東京都
外資系企業
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容：
- ■データマネジメント業務
・治験/臨床試験を中心としたDM業務全般
DB/EDCのセットアップからデータクリーニング、データ固定、資料のアーカイブに至るまで
・CDASH、SDTMなどのCDISC標準を活用したCDF、データベースの作成及び標準化
・GCP等規制要件を満たしたデータ品質管理の実施、使用するシステムに対するCSVの実施と管理。
・CROなど外部委託業者との調整及び委託業者のOversightの実施
■データマネジメント担当者としての新薬申請業務
・申請電子データ及びSubmission Package の作成
・申請前後の当局審査等に対する準備
・当局によるGCP調査への対応
■データマネジメント業務の改善活動
・DM業務に関わる社内SOP、データ標準、システム環境などの構築と維持管理
・DM業務の効率化、業務範囲の適正化に関わる活動、GCP、ICH等の規制要件の改訂に伴う対応
・社外情報の収集と社内関係者へのフィードバック、担当業務への転換
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求人番号：79225
東証プライム上場グループ：国内ナンバー1のCRO企業と欧州ナンバー1のCSO企業がジョイントした高品質なソリューションを創出・提供するマルチチャネルヘルスケア企業！
固形がん/血液がん領域MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）：高品質なソリューションを創出・提供するマルチチャネルCSO！
- 業種
- CSO
- 職種
- メディカルアフェアーズ・MSL
- 年収
- 600万円～1,200万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
上場企業
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う。
・疾患領域の最新情報の提供
・学会でのイベント、講演会の企画・実施
・メディカル戦略の策定
・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施
・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など
製薬メーカーへのプロフェッショナルMSLサービスを提供しています！
★☆ポイント★☆
・様々な教育研修制度
・充実したマネジメント制度
・多様なキャリアを築くことができる環境
・東証一部上場企業グループ会社
・ベンチャースピリットで急成長中
・手厚い福利厚生
MSL（Medical Science Liaison）は、STL(Scientific Thought Leader) (KOLと呼ぶこともあります)や医学研究者への訪問や学会活動を行うなかで、医学・科学情報の伝達および入手を行います。MSLの活動に製品の宣伝は含まず、あくまでも医学的・科学的根拠に基づく公平な情報提供がメインとなります。 医学科学研究のバックグラウンド持ったPhDあるいは薬学研究経験を持った方、ポスドクやアカデミア出身者の方々が活躍中です。
MSL（Medical Science Liaison）とは： STL(Scientific Thought Leader) (KOLと呼ぶこともあります) や医学研究者への訪問や学会活動を行うなかで、医学・科学情報の伝達および入手を行います。MSLの活動に製品の宣伝は含まず、あくまでも医学的・科学的根拠に基づく公平な情報提供を行う職種です。臨床開発に携わったご経験や製薬企業等で学術業務をご経験された方、 医学科学研究のバックグラウンド持ったPhDあるいは薬学研究経験を持った方々が活躍できる仕事です。
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