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413 361370件目を表示中)

    求人番号:131701

    テュフズードジャパン株式会社

    非能動医療機器品質マネジメントシステム審査員

    業種
    医療機器メーカー 、その他
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)、その他
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。非能動医療機器*に関する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 (ISO,CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査)

    ※非能動医療機器とは、電気などのエネルギーを使わないタイプの医療機器(医療用具)という意味で、カテーテル、輸液セット、シリンジなどの滅菌製品、セラミックや金属でできた人工骨、ガーゼや絆創膏、歯科材料など幅広い製品を意味します。また、体外診断用医薬品(IVD 臨床検査薬)も非能動医療器機器となります。

    具体的には
    ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価
    ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査
    ・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書(図面等)および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。
    ・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。
    ※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。

    <仕事のやりがい、身につくこと>
    ・医療機器製品について知識やノウハウを精通でき自身の知見を広げられます
    ・グローバルの当社社員とのやり取りを通して、ダイナミックに仕事できます
    ・当社で取り扱う様々な製品の知識がつき、その後の社内キャリアパスも広がります。

    <入社後のキャリアパス>
    ・入社後に海外のトレーニング行ってもらい(年2、3回海外研修あり、期間:2週間~1か月)
    日本でOJTを経て、ドイツ認証機関にて審査官として必要な資格を取得しながら、独り立ちを目指します。
    ・その後は審査官としての専門性を高めるエキスパート職、審査員を束ねる管理職としてキャリア形成が可能です。

    求人番号:131702

    テュフズードジャパン株式会社

    能動医療機器 品質マネジメントシステム審査員

    業種
    医療機器メーカー 、その他
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)、メディカル系スペシャリストその他、その他
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    弊社は、1968年にまで遡る事業基盤の上に、日本市場における品質・安全試験と認証への需要拡大に応えるべく1993年に設立されました。欧州指令に基づくノーティファイド・ボディとして、日本の厚生労働省の認定を受けた医療機器登録認証機関として、また、その他各国の法規制に対応した審査・認証サービスを行う第三者機関です。
    現在9つの部門で事業展開を行っています。電気・電子製品、EMC/テレコム、マネジメントシステム・食品安全、オートモーティブ、鉄道関連、機能安全、スマート・カード、医療機器、また、各種セミナー、トレーニングも多数実施しております。

    【業務内容】
    MHS Auditorとして能動医療機器※に対する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 薬機法、ISO, CEマーキングを評価・審査いただきます。
    ※能動医療機器とは、例えば電気等の動力エネルギーを利用して駆動する機器を言います。例えば、X線、MRI, 内視鏡、超音波診断装置、補聴器、輸液ポンプ、透析装置など

    【業務の流れ】
    規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書(図面等)および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。

    【組織規模】
    事業部全体:50名程度
    所属チーム:15名程度

    求人番号:141979

    【アメリカ系 第三者認証機関】

    EMC エンジニア

    業種
    電子部品
    職種
    技術系(電気・電子・半導体・機械・自動車)スペシャリスト その他
    年収
    年収非公開
    勤務地
    千葉県、神奈川県、愛知県、三重県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ■職務内容:
    販売前の様々な電気、電子製品を顧客から預かり、EMC(電磁環境両立性)、環境試験などの測定・評価を担当します。
    <主な測定試験の内容>
    ・電子機器から発生する電磁波の測定
    ・電子機器が電磁波により、機器の誤作動が発生しないかを検証する試験
    ・電子機器から発生する電磁波の測定
    ・対象製品が、電波法などの法律や規格で求められる基準値に適合しているかどうか検証をする試験
    ・無線機器同士が相互に正常動作するかを検証する試験 など
    ※変更の範囲:会社の定める業務

    ■取扱い製品:
    無線機器、自動車搭載装置、AV機器、IT機器などの製品

    ■使用する測定機器:
    スペクトラム・アナライザー、受信用アンテナ、妨害波測定器、信号発生器、オシロスコープなど

    求人番号:141988

    【アメリカ系 第三者認証機関】

    機器測定 エンジニア

    業種
    電子部品
    職種
    技術系(電気・電子・半導体・機械・自動車)スペシャリスト その他
    年収
    年収非公開
    勤務地
    三重県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    販売前の様々な電気、電子製品を顧客から預かり、安全試験、環境試験などの測定・評価を担当します。
    配属部署では主にバッテリー関連を担当しており、電動自転車のバッテリーやモバイルバッテリー、電気自動車充電スタンドに使用されるバッテリーなどを取り扱いしております。

    <主な測定試験の内容>
    ・電子機器の安全試験
    ・電子機器の耐熱、耐火試験
    ・対象製品が、法律や規格で求められる基準値に適合しているかどうか検証をする試験など

    求人番号:131788

    【アメリカ系 第三者認証機関】

    法規担当 ※第三者認証機関 東京・三重

    業種
    電気・電子・半導体・機械 その他、その他
    職種
    品質管理・品質保証、技術系(電気・電子・半導体・機械・自動車)スペシャリスト その他
    年収
    500万円~700万円
    勤務地
    東京都、三重県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ~英語力を活かしてグローバルに活躍可能/製品認証・法規関連業務/北米最大級の安全認証機関の日本法人~

    【業務内容】
    アジア圏の無線規制・日本国内の製品認証に関連する法規(電安法等)のエキスパートとして、下記の業務をご担当いただきます。
    ■規制変更の動向のモニタリングや変更時の影響分析を行い、社内/社外の顧客へ案内
    ■規制情報の運用・管理の実務及びそれらのためのプロセス/ツールの管理運用
    ■データベース構築・デジタルツール運用のための規制情報のデータ化の作業
    ■顧客より受注する調査業務の調査/レビュー作業、顧客への調査結果報告
    ■関連当局とのコネクション作り、アジア圏へのマーケットアクセス開拓やサポート
    ■規制に関するウェビナー/セミナー(社内/社外)の実施・サポート
    ※チームメンバーは日本国外に所在し、対応するクライアントも多くが海外企業です。そのため、基本的に英語での業務になります。

    【募集背景】
    世界の製品認証に関する法規制は複雑化しており、それに伴い世界中の取引先企業より対応が必要な世界各国の規制の調査、適合が必要な規格、認証の取得方法に関して、多くの問合せ・依頼を受けています。

    【当社の認証規格について】
    ■米国における規格で、電気製品などに起因する感電と火災の危険を防止する事を目的とした安全規格です。
    ■本部アメリカを軸に世界25ヶ国56都市に拠点を展開。104ヶ国に対して毎年10万件以上の認証を行い、年間210億もの製品が世の中に流通しています。
    ■欧米では消費者の安全性確保の観点から、電気製品を製造・販売する企業は当社の認証規格を取得するのが一般的となっています。

    【会社の魅力】
    ■ニッチトップ
    安全認証規格の分野でJIS規格に並ぶ規格を持っています。アメリカでは安全認証での認知度が高く、アメリカに輸出をする際には必ず当社の規格を取得します。iPhoneの充電器やノートパソコンなど、身の回りの身近なものに当社マークを見つけることができます。
    ■長期就業が可能な環境
    ・年間休日は126日、産休/育休などの取得実績も高く、長期的な就業が可能なことが魅力の1つです。離職率は5%程と低い水準となっております。

    求人番号:142016

    【第三者認証機関のパイオニア】

    GHG検証

    業種
    コンサルティング業界 その他
    職種
    事業企画・事業開発
    年収
    600万円~900万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    当社のGHG検証業務(GHG:温室効果ガスの排出量検証)担当として、認定基準に適合した審査もしくは検証の
    実施をお任せいたします。

    ・指示されたマネジメントシステムの審査または検証を実施
    ・審査報告書を作成し、顧客への説明と指示を提供
    ・認証書の発行などの推奨事項を報告
    ・審査チームのリーダーとして、サービスの質を維持
    ・クライアント満足度の向上とビジネス発展の推進 など

    求人番号:142018

    【第三者認証機関のパイオニア】

    営業(医療認証)

    業種
    コンサルティング業界 その他 、メディカル その他
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    600万円~800万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    主に医療機器メーカーなどを中心としたお客様向けの営業業務をお任せいたします。新規顧客獲得及び既
    存顧客との取引拡大により受注の拡大を図ることがミッションとなりますが、入社後はOJTで業務を教えていきま
    すので、ご安心ください。

    ■商材について:
    例えば、ISO13485(医療機器業界の品質マネジメントシステム(QMS)整合規格)の場合、医療機器の製造に関
    して、お客様が構築したマネジメントシステムが「ISO13485」に適合し、有効に活用できているかを審査します。
    弊社では、医療用はさみやメスからCT、MRIといった大型医療機器を生産する工場などへの審査を行っておりま
    す。近年、一般の製造業から医療分野への参入も増えており、審査ニーズは高まり続けています。また、海外へ展
    開する場合や、顧客への信頼・安心感醸成を目的としてISO13485の認証まで求められるケースが多くなっていま
    す。

    求人番号:142019

    【第三者認証機関のパイオニア】

    営業(機器認証)

    業種
    コンサルティング業界 その他 、電気・電子・半導体・機械 その他
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    600万円~800万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ISO(国際標準化機構)が開発した電気・電子部品や家電製品、機械・電気製品の製品認証サ
    ービスの営業職をお任せいたします。入社後はOJTで業務を教えていきますので、ご安心ください。

    ・既存顧客への深耕営業による既存顧客内での拡販
    ・新規顧客開拓(飛び込みはなく、問い合わせ等のお客様の対応など)
    ・顧客からニーズをヒアリングの上で提案書の作成
    ・契約書、見積書の作成 など
    ※全業界における急速なIT化やサステナビリティに対する取り組みの強化をうけ、弊社の提供するサービスへのニ
    ーズも高まってきており、営業をしやすい環境です。

    ■取り扱い商材について:
    製品認証・製品試験サービスは、電気機器/機械類の製造業者又は輸入業者が製品に表示しなくてはいけな
    い、その製品が関連する欧州規格、国際規格、国家規格、または技術仕様書に適合していることについて、それを
    証明するためのサポートをします。独立・公平な試験機関として規格適合性の評価を実施し、適合性確認後に証明
    書を発行する事ができます。

    求人番号:142023

    【第三者認証機関のパイオニア】

    認証プロジェクトマネージャー

    業種
    コンサルティング業界 その他 、電気・電子・半導体・機械 その他
    職種
    技術系(電気・電子・半導体・機械・自動車)スペシャリスト その他
    年収
    700万円~900万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    製品認証サービスを取り扱うチームにて、小型家電製品や電気/電子部品認証業務のプロジェクト管理や認
    証機関による工場監査対応(認証で要求されている工場監査、またプライベート認証)をお任せいたします。

    ・認証業務で必要なお客様とのコミュニケーションサポート(テクニカルも含む)
    ・認証業務における試験所との納期調整・不適合時の対応
    ・定期工場監査(初期工場監査・継続工場監査)など

    ■業務詳細:
    製品認証の取得を希望されるお客様と納期調整等を行っていただいたり、場合によっては、試験所での試験にお立
    会いいただくようなお仕事となります。プロジェクトを管理していただき、営業的要素とコーディネーター的な要
    素を兼ね備えるようなポジションとなります。
    ※英語を使用する機会は、イギリスのチームとの定期的なミーティングへの参加や、お客様からのご質問を確認し
    ていただく際に必要となります。

    ■商材について:
    例えば、ISO13485(医療機器業界の品質マネジメントシステム(QMS)整合規格)の場合、医療機器の製造に関
    して、お客様が構築したマネジメントシステムが「ISO13485」に適合し、有効に活用できているかを審査します。
    弊社では、医療用はさみやメスからCT、MRIといった大型医療機器を生産する工場などへの審査を行っておりま
    す。近年、一般の製造業から医療分野への参入も増えており、審査ニーズは高まり続けています。

    求人番号:71991

    【スイス系 第三者認証機関】

    審査員(医療機器認証)※第三者認証機関

    業種
    その他
    職種
    品質管理・品質保証
    年収
    600万円~950万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    審査員としてご経験に応じてMDR、MDSAP、ISO13485、医薬品医療機器等法に基づく医療機器(体外診断薬含む)認証審査を担当して頂きます。
    1.MDR、MDSAP及びISO13485に基づく品質マネジメントシステム審査
    ※事業所への訪問審査
    2.医薬品医療機器等法に基づくQMS適合性調査
    ・事務所にて実施
    ・調査対象施設への訪問審査

    ・資格取得後はお客様先での審査や月に数回のオフィス出社以外は、レポート作成等をご自宅で行って頂きます。現在はコロナ感染リスク低減およびソーシャルディスタンス確保の為、審査員資格取得前であってもトレーニングやミーティングなど、出社の必要がある場合を除き、基本的に在宅での勤務を推奨しております。審査員資格取得以前も各部署ごとにオフィス出勤率が50%以下となるようコントロールしております。詳細は面接にてご説明いたします。
    ・審査員業務は定年後も一生続けることができる仕事です。
    ・未経験でも審査員資格取得から主任審査員になるまで完全にサポート致します。ご経験によりますが、医療機器認証に関しては資格をお持ちでない方で入社から半年~1年程度で主任審査員を取得している方が多いです。

413 361370件目を表示中)

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