求人番号：71975
会社名非公開
セキュリティ営業
- 業種
- ICT その他
- 職種
- 営業（法人・代理店向け）
- 年収
- 年収非公開
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容：
- 当社のセキュリティサービス商材（コンサル、SOC、脆弱性診断、マルウエア分析等）の営業活動を担っていただきます。
求人一覧
検索結果
該当求人：1868 件
今回の検索条件
フリーワード
退職金
表示順：
1868件 （901〜910件目を表示中）
-
-
求人番号：80460
会社名非公開
大手国内ＣＲＯ企業で臨床開発モニター【経験者/大阪】を大募集中！
- 業種
- CRO
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 年収
- 450万円～800万円
- 勤務地
- 大阪府
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
◎受託企業：100社以上
◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、
English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
-
求人番号：80461
会社名非公開
大手国内ＣＲＯ企業で臨床開発モニター【経験者/東京】を大募集中！
- 業種
- CRO
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 年収
- 450万円～800万円
- 勤務地
- 東京都
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
◎受託企業：100社以上
◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、
English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
-
求人番号：80464
大手国内CRO企業！
【経験者】メディカルライター/シニアメディカルライター：大手国内CRO！
- 業種
- CRO
- 職種
- メディカルライティング
- 年収
- 450万円～800万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
上場企業
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）
・各種ドキュメントの点検業務
上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります（シニア）
・抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領域のドキュメント作成を経験できます
・海外メーカーからの仕事も多いです
・英語での総括報告書作成など、英語での文書作成業務もあります
・シニアライターや外部講師による各種研修、部内での勉強会など、スキルアップのための研修も充実しています
・新キャリア制度運用中（CRA、PM、DM、PV、PMS、QA、薬事等のキャリア選択可能）
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
-
求人番号：80465
大手内資系CRO
大手国内CRO企業で【経験者】統計解析職を募集いたします。治験～市販後まで幅広い経験を積める環境です！
- 業種
- CRO
- 職種
- 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
- 年収
- 450万円～800万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
土日祝休み
- 仕事内容：
- ・臨床試験データの統計解析
・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
-
求人番号：80466
会社名非公開
国内ＣＲＯ企業において安全性情報担当者(経験者対象）を募集いたしております。
- 業種
- CRO
- 職種
- PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
- 年収
- 450万円～750万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
- 仕事内容：
- 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告書の作成
・安全性情報に関する翻訳（英日・日英）
・文献スクリーニングなど
-
求人番号：80467
会社名非公開
大手国内CROで臨床開発モニター（外部就労型）【経験者】を大募集中です！
- 業種
- CRO
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 年収
- 450万円～750万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
★クライアント企業にて就労
-
求人番号：71457
会社名非公開
大手国内ＣＲＯ企業で臨床開発モニター【経験者/名古屋】を大募集中！
- 業種
- CRO
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 年収
- 450万円～800万円
- 勤務地
- 愛知県
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
◎受託企業：100社以上
◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、
English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
-
求人番号：70964
東証プライム上場大手内資系CROグループの医薬品受託製造企業（CMO）
製剤技術担当者（注射剤・固形剤）：東証プライム上場大手内資系CROグループの医薬品受託製造企業！
- 業種
- CRO
- 職種
- 製剤・分析・CMC
- 年収
- 320万円～700万円
- 勤務地
- 栃木県
上場企業
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- 医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当いただきます。
・注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術）
・注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務
・注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務
☆足利工場では医薬品の受託製造を行っており、様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しています。
-
求人番号：78391
アプシェ株式会社
今後、コントラクトMRも視野に入れた転職活動をご希望の方はこちらからご応募下さい。
- 業種
- CSO
- 職種
- MR
- 年収
- 年収非公開
- 勤務地
- 全国
- 仕事内容：
- 製薬企業との契約により営業、マーケティング活動を受託または代行し、医薬情報担当者（MR）としてサービス提供をする。
★希望勤務地を考慮し配属先（クライアント先）を決定します。
★クライアントは選考中、合格後などプロジェクトに合わせてご紹介させていただきます。
保存した検索条件
求人検索
保存した検索条件
10件まで保存できます。それ以上保存した場合は、保存日の古いものから削除されます。