求人番号：80458
会社名非公開
国内ＣＲＯ企業において癌領域の臨床開発モニター経験者（受託型勤務）を募集いたしております。
- 業種
- CRO
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 年収
- 450万円～750万円
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容：
- 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
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該当求人：1868 件
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1868件 （911〜920件目を表示中）
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求人番号：80459
会社名非公開
大手国内ＣＲＯ企業で臨床開発モニター【経験者/福岡】を大募集中！
- 業種
- CRO
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 年収
- 450万円～800万円
- 勤務地
- 福岡県
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
◎受託企業：100社以上
◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、
English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
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求人番号：68716
シミック・イニジオ株式会社
MR職（MR経験者）：大手CSO企業！
- 業種
- CSO
- 職種
- MR
- 年収
- 450万円～800万円
- 勤務地
- 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県
土日祝休み
- 仕事内容：
- 医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性､有効性情報の提供､収集､伝達をおこなう業務。
クライアントである医薬品メーカーＭＲとして訪問する。
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- おすすめ！
求人番号：74612
大手内資系CRO
【業界未経験】統計解析担当者候補：東証プライム上場大手国内CRO！
- 業種
- CRO
- 職種
- 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
- 年収
- 400万円～480万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- 【業界未経験】統計解析担当者候補
未経験から統計解析のスペシャリストを目指していただけます！
治験～市販後まで幅広い経験を積める環境。
癌、再生医療、COVID-19、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施。
【職務内容】
医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。
医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者のミッションです。
【入社後の成長イメージ】
入社後はまず約2.5ヶ月にわたって統計解析業務に必要なSASプログラミングの研修をマンツーマンで実施するため、未経験の方でもSASプログラミングの基礎をしっかりマスターできます。
その後チューターのサポートを受けながら、様々なプロジェクトでSASプログラマーとして解析業務を担当して、高度でかつ効率的なプログラミング技術を習得していきます。
SASプログラマーとして解析業務の経験を積みながら、先輩社員の指導のもと、徐々に業務の幅を広げ、統計解析のプロジェクト責任者を目指していただきます。
【通常プロジェクト】
・『解析用データセット作成』 データマネジメント部門から受け取ったデータをSASで加工し、解析用データセット作成
・『CDISC対応』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成
・『解析帳票作成』 統計解析計画書に基づき、様々な解析手法を用いてSASにより解析結果を出力
【上記以外で発生する業務】
・『自社開発業務』 グループ会社にオーファンドラッグを扱う製薬会社をもつため、自社製品の開発または調査に統計解析担当として参加できる可能性があります。
【柔軟な働き方】
フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
現在はリモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。
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求人番号：78948
シミック・アッシュフィールド株式会社
看護師(ナースエデュケーター・患者サポートプログラム(PSP))：大手CSO企業！
- 業種
- CSO
- 職種
- DI・学術、看護師
- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
マネジメント業務なし
転勤なし
- 仕事内容：
- 【ナースエデュケーター】
クライアント先本社若しくは支社に勤務
担当施設を訪問し、病棟の看護師等のスタッフに対し、疾患啓蒙活動を行う。
クライアントMRと協働し、説明会実施。
・病院説明会実施あり
・出張（場合によっては宿泊伴う）の可能性あり
【患者サポートプログラム(PSP)】
・クライアントである製薬企業の薬剤等について、電話・メール・訪問等での患者さん・ご家族への疾患・治療の知識の提供ならびにサポート
を行う。
・患者様のお問い合わせに対応する業務。
・シフト制の場合あり
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- おすすめ！
求人番号：70018
東証プライム上場の日本発グローバルCRO企業
IT【課長職】：東証プライム上場の日本発グローバルCRO企業！
- 業種
- CRO
- 職種
- プロジェクトマネージャー、ネットワーク・セキュリティーエンジニア
- 年収
- 710万円～890万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
上場企業
管理職・マネージャー
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆当社のIT Service/Quality向上のため、改善提案していただきながら業務推進していただきます。
(1) ITインフラ、セキュリティーの企画、構築
当社グループのITに関して、日本本社の立場で、インフラ整備・活用の企画推進、セキュリティ対策の企画・推進、チェック統制およびステークホルダー（社内、クライアント、ベンダー）と連携。日本、アジアのIT環境構築および海外子会社と連携したグローバルＩＴインフラの整備
(2) ITインフラ、セキュリティーの運用およびIT活用推進
ベンダー管理、インフラの維持運営、情報システムインフラのトラブルシューティング、情報システムセキュリティー対策実施、クライアントからの監査対応および既存IT環境の活用推進、情報システム委員会運営
(3) 業務アプリケーション導入支援
アプリケーション選定支援、社内ITインフラとの整合性確保や、技術面のサポート
【当社特徴】
国内発のグローバルCRO（治験開発業務受託機関）である当社は、 治験品質の高さが特徴。その品質の高さから、世界TOP30以内の大手ファーマ各社から優先契約を締結、世界の新薬開発の一端を担っています。
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求人番号：70019
株式会社リニカル
ITスタッフ（一般職） ：東証プライム上場の日本発グローバルCRO企業！
- 業種
- CRO
- 職種
- 年収
- 440万円～550万円
- 勤務地
- 東京都
上場企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- 【仕事内容】
当社ではグローバル体制でITサービスを日本本社および海外子会社に提供しています。日本本社と海外子会社のITスタッフと共に以下の業務を担当いただきます。
(1) システム構築・導入
・業務アプリケーション、業務改善ツール、セキュリティソリューション、IT運用管理ソリューション等の設計・構築・導入を担当者として実施いただきます。
(2) IT運用構築・IT運用管理
・IT運用・セキュリティ運用の設計・構築・改善、運用管理を担当者として実施いただきます。
(3) 海外子会社との連携
・アジア子会社の支援案件、グローバル案件の一部を担当者として実施いただきます。
【魅力】
グループ全体のITを俯瞰でき、高い視点で上流から下流まで業務を経験することができます、企業がITを利活用し業績を高めていく取り組みを業務を通じて体験することで、事業会社内のITスタッフとしてのスキルを向上できます。また海外子会社のITメンバーとチームを組んで業務を進める機会もあり、グローバル人材として成長できます。
【当社特徴】
国内発のグローバルCRO（治験開発業務受託機関）である当社は、 治験品質の高さが特徴。その品質の高さから、世界TOP30以内の大手ファーマ各社から優先契約を締結、世界の新薬開発の一端を担っています。
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- おすすめ！
求人番号：70021
日本発のグローバルCRO
GPM（グローバルプロジェクトマネージャー）：内資系グローバルCRO！
- 業種
- CRO
- 職種
- 臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）
- 年収
- 850万円～1,290万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
管理職・マネージャー
- 仕事内容：
- 当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネージメントしていただきます。
・顧客重視のリーダーシップを持ち、すべての部門にわたってPhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。
・プロジェクトチームとすべての任務や役割、責任を共有し理解することで効果的にベンダーを含む臨床プロジェクトを運営する各部門のチームを管理する。
・プロジェクトの契約や予算を厳守するよう管理する。
・再契約に向けて高い顧客満足度を得るために事業開発活動において一助となることが期待される。
・依頼者との契約に基づき、ML、LCRAなどとともに、割り当てられた臨床試験プロジェクトのあらゆる側面を計画、編成、および管理する。
・プロジェクトグループの成果物を高品質で間違いのないものにするため、リーダーシップを発揮し、チームを導く。
・複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、CRM/PMおよび顧客とともに管理のための可能性のある戦略について議論する。
・主導するプロジェクトチームと他のチームメンバーの肯定的な共働関係を発展、維持させ、メンバーの貢献が生産的にプロジェクトに反映されるよう組織内で協力する。
・すべての部署の要望や視点およびベンダーの要望や期限が考慮され、効果的に計画や実行に組み込まれているか確かにする。
・あらゆるプロジェクトの問題を解決するための適切な医学的アドバイスや援助を受ける為、医療モニターや顧客の代表者と連絡をとる。
・プロジェクト管理指揮やなんらかの関連する特定の問題や状況の上級管理者に支援や介入が必要となるかもしれないと伝える。また、顧客へサービスを提供するための過程を実行する際に協力する
・マイルストーンや顧客期待に関連して、プロジェクトの現状について高度な分析を保証する。また、プロジェクト管理機能が利用でき、プロジェクト進捗の追跡・予測・報告・計測に使用できることを確かにする
・戦略的に性能測定基準を評価し、プロジェクトの目的を支持するために必要な変更を加える
・プロジェクトチームメンバーの全体的な確保と利用について計画する
・プロジェクト計画からの脱線など問題解決においてプロジェクトチームを手助けする
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求人番号：77977
シミック・アッシュフィールド株式会社
メディカルアフェアーズ事業部門 MI（メディカルインフォメーション）職（看護師限定）：大手CSO企業！
- 業種
- CSO
- 職種
- DI・学術、メディカルアフェアーズ・MSL、看護師
- 年収
- 550万円～750万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
上場企業
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆弊社の社員として採用し、クライアントである製薬会社のメディカルアフェアーズ部門において、Medical Information（MI）としてご勤務いただきます。
医療資格保有者のクライアントニーズの高まりを受け、看護師資格保有者の臨床現場経験を通しての知識・経験はMIとして活躍可能と考え、クライアントニーズにマッチする多様な人財を採用いたします。
具体的には下記の業務を頂きます。
【Medical Information業務の実行】
1）担当疾患/製品に関する医療従事者からの学術問い合わせに対する回答作成業務
2）担当疾患/製品に関するFAQの作成業務
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求人番号：70188
MIフォース株式会社
MR（外資系製薬メーカーPJ/自己免疫疾患領域）全国各地【2023年12月～2024年1月入社】：内資系CSO！
- 業種
- CSO
- 職種
- MR
- 年収
- 550万円～800万円
- 勤務地
- 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県、全国
土日祝休み
- 仕事内容：
- 製薬企業との契約により営業、マーケティング活動を受託または代行し、医薬情報担当者（MR）としてサービス提供をする。
領域：自己免疫疾患領域
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