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該当求人：996 件

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996件 （351〜360件目を表示中）

    求人番号：75197

    株式会社ゼウレカ

    事業開発プロジェクトマネージャー：三井物産100％出資のAI創薬支援サービス企業！

    業種
    コンサルティング業界　その他 、メディカル　その他
    職種
    事業企画・事業開発、プロジェクトマネージャー
    年収
    1,000万円～1,500万円
    勤務地
    東京都

    ベンチャー企業

    マネジメント業務なし

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ◆Dry（計算創薬）事業者、もしくはWet（実験創薬）事業者とのサービス開発・販売
    1）協業するDry・Wet事業者の発掘・ビジネスモデルの企画立案
    2）サービス内容の精緻化、並びに業務提携契約の交渉・締結
    3）サービス開発のプロジェクトマネージメント
    4）サービス販売
    5）製薬会社へのサービス販売・共同研究契約の締結
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    求人番号：131841

    【ドイツ系　第三者認証機関】

    サイバーセキュリティ 監査員

    業種
    コンサルティング業界　その他 、ICT　その他
    職種
    技術系（ICT・通信）スペシャリスト　その他
    年収
    600万円～1,000万円
    勤務地
    神奈川県、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    当社は国内および海外各国規制・法令に精通し、世界各国のお客様に対して認証サービスを提供しております。当社のサービスをご利用いただくことは、顧客にとって安全と品質向上に取り組む上での一番の近道であるといえます。
    当社では、サイバーセキュリティのマネジメントシステムの監査をしていただける方を募集いたします。
    近年のサイバー攻撃は企業に深刻な影響を与え、事業の継続性を脅かすものとなっております。欧州のみならず多くの規制当局が製造業・輸入事業・販売など多岐にわたる組織に対して、非常に厳格なサイバーセキュリティマネジメントシステムへの適合を求めており、当社ではサイバーセキュリティマネジメントシステムの監査を行っております。
    近年の受注急増を受けて、さらなる体制強化により事業拡大を目指しております。
    顧客はファクトリーオートメーションや、オートモティブ分野を筆頭に、産業機器や一般電子機器になど幅広い分野の企業様です。工場へ訪問して審査・監査を行う際に多様な分野における品質管理体制を目にすることができますので、業務遂行と同時にサイバーセキュリティマネジメントシステム監査の知識の深化を図ることができます。また、ご入社後にはドイツで研修を受ける機会もございます。

    実施いただく業務は以下です。
    ⚫ サイバーセキュリティ監査員としての監査
    監査員資格取得までは、監査補助を通して監査員権限取得を目指していただきます。
    ⚫ グローバルのステークホルダーのアテンド
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    求人番号：131850

    【ドイツ系　第三者認証機関】

    インターナショナル キーアカウントマネージャー

    業種
    コンサルティング業界　その他 、医療機器メーカー
    職種
    営業管理職
    年収
    800万円～1,200万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    当社グループは、グローバルに医療機器品質マネジメントシステム規格 ISO 13485 認証の実績を築きあげ、世界中で豊富な認証実績をもっています。また、EN ISO、JIS Q、MDSAP 等、各国の認定スキームに基づいて、多様に対応しています。
    本職種では、当社の医療機器部門（グローバル）のインターナショナルキーアカウントマネージャーとして、Global Vice President が指定するグローバルキーアカウントのメインコンタクトパーソンとなっていただきます。アカウントに関する全てのグローバルな活動をプロアクティブに提案、リード、調整する責任を担っていただきます。グループ内でのアカウントのスムーズなオペレーションかつ持続的な発展のため、Global Vice President 及びそのチームと、定期的かつ密接にコミュニケーションを取りながら業務を遂行していただける、高い英語力及びコミュニケーション能力のあるアカウントマネージャーを募集します。

     予め 割り当てられた各グローバルキーアカウントの管理
     予測、目標設定を含む具体的なグローバルアカウント戦略とアクションプランの策定
     アカウント（クライアント）リレーションシップの開発と拡大
     当社グループ内のサポートネットワークを活用した、担当アカウントの技術サポート及びガイダンス
     それぞれのアカウントに関するプロセスと標準作業手順の監督
     P/L を考慮したグローバルプライシングにおける自身が担当するアカウント全体の責任（直接および間接的なサプ
    ライヤーへの発注）
     キーアカウントに関連する情報（キーアカウントのバイヤー、販売国、月/四半期/年ごとの受注/売上、プロジェク
    トの状況など）を記録・文書化し、US Head of Medical Products に定期的に報告
     プロジェクトの KPI を実施・測定し、社内オペレーションや顧客との共有及び KPI に基づいた改善策の実施
     顧客満足度の調査・積極的な改善の検討
     顧客の要望を考慮したサービスやプロセスの最適化（クロスセリング活動含む）
     プロジェクトの流れやサンプルの手配など、キーアカウントのビジネスプロセスの実施の文書化及びそのフォロー
    アップ
     社内での自己成長を常に意識し、ビジネススキルと知識の強化
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    求人番号：144135

    外資系製薬メーカー

    Project Manager, Evidence Solution Group：高い成長を続けている外資系製薬会社！！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルライティング、メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    800万円～1,200万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    管理職・マネージャー

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・担当プロジェクトの予算管理
    ・GPSP検討会議の実施責任
    ・各疾患領域におけるエビデンス会議の実施責任
    ・ESG の予算管理
    ・プロトコルコンセプトをステークホルダーと協業し作成する
    ・社内 RC における審査業務を主導し通過させる
    ・ PMDA からの照会事項に対応し承認を得る

    以下のレポートの作成方針・仕様を計画および作成する。
    ● 安全性定期報告書、再審査申請資料、論文、 CSR など
    Publication 作成のため、 TA をサポート、作成プロセスのルール周知
    DM 業務：以下の活動を通じ、収集した臨床データの品質保証と信頼性確保する。
    ●CRF 、データベース設計、データ入力・クリーニング作業など
    Stat 業務：以下の資料の作成およびデータの解析を行う。
    ● 解析計画書の作成、データ解析、解析報告書の作成など

    ・医学統括本部が関わる全てのエビデンスジェネレーションプロジェクト（パブリケーションも含む）の統合管理責任
    ・医学統括本部のエビデンスジェネレーションプランの策定サポートに責任
    ・エビデンスジェネレーション活動における社内外ステークホルダー（エリア・グローバル / 治療域責任者 / エビデンスソリューション統括部内チーム間 / 行政組織 / 業界組織 / ）のリエゾン役を果たす責任
    ・エビデンスソリューショングループ内横断プロジェクトをファシリテートする
    ・担当疾患領域のエビデンスジェネレーション活動における社内外ステークホルダー（エリア・グローバル / 担当疾患領域の責任者 / エビデンスソリューション統括部内チーム間 / 行政組織 / 業界組織 / ）のリエゾン役を果たす
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    求人番号：143263

    外資系製薬メーカー

    QA（品質保証）【シニアスペシャリスト or マネージャー】：高い成長を続けている外資系製薬会社！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    700万円～1,250万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・日本の薬機法、GQP/QMS省令を中心とした品質規制の統合・サポート。
    　特に日本の薬機法、GQP/QMS 条例（医薬品、生物製剤、医療機器及び／又は配合剤）
    ・品質システム、手順書、プロセスの効果的な設計・推進。
    　品質システム全体のコンプライアンスと効率性を確保するため、機能横断的なチーム内で効果的な品質システム、手順、プロセスの設計に責任を持つ。
    　品質指標、データ、パフォーマンスメトリクスの評価、分析、傾向の把握。
    　継続的な改善目標を維持しながら、関連会社のコンプライアンス状況およびリスクの伝達と向上。
    ・関連企業の製品アクションに関連する活動のパートナー、調整、サポート。
    ・プロジェクトチームの責任者として、品質文書の計画、準備、レビュー、承認を行う。
    ・プロセス、手順、規制への準拠を判断するためのアセスメントを実施する。
    　潜在的なギャップを特定し、緩和し、改善を実施する。
    　社内外の品質検査や監査をサポートする。
    　行動計画の追跡。
    ・品質保証の様々な側面に関する研修や教育プログラムに参加する。
    ・逸脱、不適合、製品クレームなどの品質事象の調整および調査および対応したアクション。
    ・主要サプライヤーのパフォーマンス監視を含むサプライヤー認定プログラムの品質管理、QTA 管理と評価。
    ・適正保管・流通規範に準拠したすべての活動に対する指導と支援を行う。（温度管理およびコールドチェーン出荷の監視を含む。）
    ・必要に応じて、地域、グローバル、機能横断的なチーム、プロジェクト、プログラムに関連会社のQAを代表する。
    ・コンプライアンスを確保し、継続的な改善を推進するために、主要な指標が監視され、満たされていることを保証する。（手順やプロセスの見直しを含む）
    ・日本での新製品導入時や既存製品の変更時に、試験方法や製造方法などの技術移転を促進する。
    ・グローバルサイエンス＆テクノロジーやQAなどの関連部門と密接に連携し、試験法や製造法などの技術移転を推進する。
    ・PMDAによるGMP/QMS査察（NDA、PCA、定期査察）、外国製造業者認定（FMA）、外国製造業者登録（FMR）の管理。製造現場と当社薬事部門との連携。
    ・会社全体のステークホルダーと連携し、QA以外のプロセスをよりよく理解する。QA以外のプロセスをより深く理解し、最適なステップを決定する。
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    求人番号：68770

    外資系製薬メーカー

    メディカルサイエンスリエゾン（MSL）【皮膚科（Dermatology）領域】：高い成長を続けている外資系製薬会社！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    700万円～1,300万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    【ミッション】
    担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する。

    【結果責任】上記3項目が特に優先度高い3項目
    ・In Field Medicalとして当社薬剤の医学的・科学的価値を向上させる
    ・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得
    ・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供とそれによる自社の認知度の向上
    ・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底
    ・Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行
    ・所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理

    【役割】
    ・Medical Strategy：メディカルニーズとインサイトの取得
    ・Medical Plan：医療従事者との高品質な医学的・科学的ディスカッションとエビデンスの構築
    ・効果検証：複数の着眼点からの活動の効果検証
    ・コンプライアンス関連：業界、社内ルール、コンプライアンスの遵守、交渉・折衝・情報共有・伝達
    ・グローバル：グローバル当該領域所管部門長との情報共有
    ・医療従事者：当該領域所管部門長との情報共有
    ・KOL/KEE：KOL／KEE KOL／KEEの選定と関係の深耕、インサイトの収集、学会、講演会、勉強会他の参加を通じた情報収集
    ・MR他：MR他社内 の医学的・科学的知識レベルを向上の為のサポート、Commercial部門との適切な情報共有

    詳細情報 エントリー

    求人番号：129487

    外資系製薬会社

    メディカルサイエンスリエゾン（MSL）【Gastro（消化器領域）】：外資系製薬会社！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    700万円～1,300万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    【ミッション】
    担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する

    【結果責任】
    上記3項目が特に優先度高い3項目
    ・In Field Medicalとして当社薬剤の医学的・科学的価値を向上させる
    ・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得
    ・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供とそれによる自社の認知度の向上
    ・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底
    ・Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行
    ・所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理

    【役割】
    ・Medical Strategy
    メディカルニーズとインサイトの取得
    ・Medical Plan
    医療従事者との高品質な医学的・科学的ディスカッションとエビデンスの構築
    ・効果検証
    複数の着眼点からの活動の効果検証
    ・コンプライアンス関連
    業界、社内ルール、コンプライアンスの遵守
    交渉・折衝・情報共有・伝達
    ・グローバル
    グローバル当該領域所管部門長との情報共有
    ・医療従事者
    当該領域所管部門長との情報共有
    ・KOL/KEE
    KOL／KEE KOL／KEEの選定と関係の深耕、インサイトの収集
    学会、講演会、勉強会他の参加を通じた情報収集
    ・MR他
    MR他社内 の医学的・科学的知識レベルを向上の為のサポート
    Commercial部門との適切な情報共有

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    求人番号：72053

    企業名非公開

    自動車ランプグローバルトップメーカー/Web面接可

    業種
    自動車メーカー・インポーター 、自動車部品メーカー
    職種
    設備保全・管理・メンテナンス
    年収
    年収非公開
    勤務地
    静岡県

    上場企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    ■業務内容
    当社工場にて、電気主任技術者の資格を生かして、施設管理を行っていただきます。
    ◎工場施設の保全管理業務（高圧・特別高圧電気機器の保守・管理）
    ◎工場建屋等の電気設備計画、設計、承認、施工管理等

    ■業務のポイント
    電気主任技術者3級をお持ちの方は、ゆくゆくは2級の資格取得に向けて、キャリアステップをいただきたいと考えております。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：72079

    企業名非公開

    プライム市場上場企業で建築技術者を募集

    業種
    自動車部品メーカー
    職種
    施工管理、設計・積算
    年収
    年収非公開
    勤務地
    静岡県

    上場企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    仕事の内容
    プライム市場上場 自動車部品メーカーの当社にて、建築技術者として業務に 従事頂きます。

    【具体的には】
    ◇工場/研究開発棟/物流/事務所などを対象とした新築・増改築・改修工
    事の計画
    ◇施工業者選定・費用査定・施工管理
    ◇維持管理・保全業務の計画立案等
    ◇既存建物の老朽更新計画策定・耐震化・順法化の推進　など
    詳細情報 エントリー

    求人番号：142409

    企業名非公開

    業種
    不動産・住宅
    職種
    営業（個人向け）、施工管理
    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県
    仕事内容：
    -
    詳細情報 エントリー

996件 （351〜360件目を表示中）

  2. 1
  3. …
  4. 34
  5. 35
  6. 36
  7. 37
  8. 38
  9. …
  10. 100

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