製薬会社 を含む転職求人一覧

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該当求人:241

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241 151160件目を表示中)

    業種
    製薬メーカー
    職種
    CRA(臨床開発モニター)
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    医薬品の臨床開発業務(泌尿器、腎臓病、免疫疾患、がん、感染症、疼痛領域)

    1.テーマリーダー;若干名
    臨床試験(治験)の実施と日本での承認申請を行う実務責任者。海外チームとグローバル開発戦略を調整し、社外オピニオンリーダー、研究部門、信頼性保証部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながら開発計画の立案、臨床試験計画立案・臨床試験実施、PMDAに対する相談・承認申請の中心的役割を担う。また、開発候補品の臨床評価を行うこともある。

    2.スタディーマネージャー;若干名
    臨床試験(治験)の実施と日本での承認申請を行う。特に臨床試験の実施に際してチームメンバー(モニター)の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またテーマリーダーと共同し、海外チーム、研究部門、信頼性保証部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の調整、開発計画の立案、臨床試験計画立案・臨床試験実施、PMDAに対する相談・承認申請を行う。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    CRA(臨床開発モニター)
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    グローバルプロジェクトマネージャー 1-2名
    ・グローバルプロジェクトリーダーと連携し、グローバル開発戦略・計画を策定する。
    ・国内・海外の複数部門のメンバーで構成されるグローバルプロジェクトチームの活動をマネジメント(タイムライン管理、予算管理、リスク管理、問題解決等)する。
    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円~850万円
    勤務地
    山形県

    土日祝休み

    仕事内容:
    医薬情報担当者(MR)
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    バイオ領域を担当いただきます。
    • おすすめ!
    業種
    CRO
    職種
    CRA(臨床開発モニター)
    年収
    440万円~550万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    臨床開発におけるモニタリング

    業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成

    ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクト多数
    ※当社は、豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。

    【魅力】
    様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風⼟があります

    ◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。 海外学会への参加、海外での営業活動への帯同、海外出向制度等のチャンスもあり、グローバルに活躍できる環境です。
    ◎国内外における製薬会社より多くの依頼を受けており、がん領域、中枢神経領域、免疫領域、希少疾患などを 中心とした難易度の高い重要な戦略品目について多数経験できます。 ※領域により異なりますが、1プロジェクトの担当施設数は3~6施設程度となります。
    ◎経験豊富なClinical Trial Managerがラインマネジメントを行い、社員一人ひとりの成長を傍で支援します。
    ◎医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております。
    ◎国内大手製薬会社が出席する国際学会・国内学会にも参加し、最新の知見を得ることができます。
    ◎未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎と固めることができます。 さらに、継続研修やがん領域や中枢神経領域などの勉強会で、常に知識をブラッシュアップしていくことが可能です。◎子育てと仕事が両⽴できる就業環境の実現に向け更なる改善と向上に努めています。

    求人番号:133029

    高品質なソリューションを提供するヘルスケア企業!

    フィールドメディカルプロモーター::高品質なソリューションを提供するCSO企業!

    業種
    CSO
    職種
    マーケティング・コマーシャルエクセレンス
    年収
    650万円~1,000万円
    勤務地
    東京都

    土日祝休み

    仕事内容:
    当社メディカルアフェアーズカンパニーでは、メディカル戦略の立案や実行に加えて医薬品の製造販売承認取得前及び承認直後のアクティビティのサポートを行っています。当該ポジションであるフィールドメディカルプロモーターは、製薬企業が承認取得までに必要なメディカル及びマーケティングに関する業務を3rd Partyとして計画、実行し、医薬品の適正な使用と円滑な普及に貢献する人財の確保と育成を強化していきます。弊社に入社後は、フィールドメディカルプロモーターとしてキャリアをスタートし、フィールドコンサルタントあるいは、フィールドサイエンティストのポジションを目指していただきます。

    ・ 担当領域(製品)の承認前後活動の計画
    ・ Publication計画の立案
    ・ アドバイザリーボードミーティングの企画・実施
    ・ 疾患啓発イベントの企画と実行
    ・ 疾患領域のメディカルアンメットニーズの仮説検証
    ・ STL/KOLのエンゲージメント
    ・ 疾患領域における診療及び研究に関するファクト/インサイト収集
    ・ メディカル戦略/マーケティング戦略の立案
    ・ 事業性評価と製品売上予測
    ・ グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など

    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円~850万円
    勤務地
    茨城県

    土日祝休み

    仕事内容:
    医薬情報担当者(MR)
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    プライマリー領域を担当いただきます。
    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円~850万円
    勤務地
    大阪府

    土日祝休み

    仕事内容:
    医薬情報担当者(MR)
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    バイオ領域を担当いただきます。
    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円~850万円
    勤務地
    東京都

    土日祝休み

    仕事内容:
    医薬情報担当者(MR)
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    バイオ領域を担当いただきます。
    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円~850万円
    勤務地
    広島県

    土日祝休み

    仕事内容:
    医薬情報担当者(MR)
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    バイオ領域を担当いただきます。
    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    350万円~450万円
    勤務地
    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆医薬情報担当者(MR)
    患者さまの安全を確保するため、医師や薬剤師といった医療従事者に、医薬品の有効性や安全性に関する情報を提供する仕事です。

    <あなたにお任せする仕事>
    「コントラクトMR」として、さまざまな製薬会社のプロジェクトに参加します。

    ★ポイント★
    当社は、製薬会社が営業業務を委託する機関「CSO」です。コントラクトMRとは、当社のようなCSOに所属するMRのことを指します。プロジェクトに応じて、さまざまな製薬会社の営業活動に従事できるため、幅広い領域を経験できるのが魅力です。

    <入社後の流れ/一例>
    1)導入研修・スキル研修(3カ月間)
    入社後は、経験豊富な専任講師から「MR総論」「医薬品情報」「疾病と治療」など、医学・薬学分野の幅広い知識を学ぶ導入研修を受け、医療関係者のニーズに的確に応えられるよう、基本的な知識を身につけます。続いて、コミュニケーション、プレゼンテーション、セールス、マーケティングなど、現場で必要な技術習得のためのスキルトレーニングを実施します。
    2) 製薬会社での製品研修(1カ月間)
    担当する製薬会社にて、製品知識を習得するための研修を実施します。
    3)現場配属・試験対策
    MRとして勤務しながら、MR認定試験に向けて通信教育や集中講座を受講します。(2020年度の合格率は100%!)

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製薬会社

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