求人番号：129289
大手内資系製薬会社
安全性研究（医療用医薬品開発）職：医薬事業とセルフメディケーション事業の両輪で持続的な成長を続ける大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 550万円～850万円
- 勤務地
- 埼玉県
海外展開あり
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務
英語 を含む転職求人一覧
検索結果
該当求人：1614 件
表示順：
1614件 （61〜70件目を表示中）
-
-
求人番号：133145
大手内資系製薬会社
医薬品製造における品質保証業務（埼玉工場）：医薬事業とセルフメディケーション事業の両輪で持続的な成長を続ける大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 500万円～950万円
- 勤務地
- 埼玉県
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆医薬品製造における品質保証業務（埼玉工場）
医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めております。そのため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品目数も多いことから、対応スピードなども磨かれ、経験値を積み、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。将来的には品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形でキャリアアップを図ることが可能です。
部署の雰囲気としては、上記構成により社内でサポートをし合う風土が醸成されております。
-
- おすすめ！
求人番号：69405
大手内資系製薬会社
医薬品（生物由来製品）の品質保証業務（本社）：医薬事業とセルフメディケーション事業の両輪で持続的な成長を続ける大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 600万円～1,000万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ・医薬品（生物由来製品）の品質保証業務
・国内外の製造所監査
当社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務領域としてグループが設けられています。
ただし、実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めております。そのため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品目数も多いことから、対応スピードなども磨かれ、経験値を積み、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。将来的には品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形でキャリアアップを図ることが可能です。
部署の雰囲気としては、上記構成により社内でサポートをし合う風土が醸成されております。
-
求人番号：129291
大手内資系製薬会社
分析研究（抗体医薬品開発）職：医薬事業とセルフメディケーション事業の両輪で持続的な成長を続ける大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 埼玉県
海外展開あり
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務
（期待する役割）
新モダリティ（高分子 抗体）の開発基盤構築を促進出来る方を希望します。
-
求人番号：129286
大手内資系製薬会社
分析研究（医療用医薬品開発）職：医薬事業とセルフメディケーション事業の両輪で持続的な成長を続ける大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 埼玉県
海外展開あり
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務
-
求人番号：71054
【東証一部上場】日常生活で求められる情報を集約した特化型メディアを運営する成長企業
【東京本社（神谷町）】IRリーダー候補
- 業種
- インターネットサービス
- 職種
- IR
- 年収
- 年収非公開
- 勤務地
- 東京都
上場企業
ベンチャー企業
管理職・マネージャー
土日祝休み
- 仕事内容：
- 東証1部上場インターネット企業として事業、組織ともに急成長している当社にて、IR担当としてご活躍いただきます。
IR担当であり会社の顔として、世界中の投資家に対し、企業価値を向上させるコミュニケーション戦略を立案・実行していただきます。
＜具体的な業務内容＞
・IR戦略の立案サポート・実行
・機関投資家、アナリスト、国内外の投資家等とのコミュニケーション
・決算説明会資料作成・説明会運営
・IRサイトの運営
・その他必要な決算資料・開示資料の作成、開示対応 等
上記以外にも、ご経験・ご志向によってはその他ファイナンスやM&A業務への拡張も検討致します。
【仕事の魅力】
・当社のIRにおける戦略・仕組みづくりから広報チームと連動したPR強化まで、幅広く大きな裁量をもってチャレンジできるポジションです。
・IPO前のスタートアップと比較すると資金面・ノウハウ・経験可能な領域といった点で圧倒的にチャンスが多くIPOをゴールとしない非連続成長が可能であり、また大手企業と比較すると裁量・スピード感が大きく異なります。ベンチャーのスピード感と上場企業としてのスケール感の双方を実感できる魅力的なタイミングです。
・東証一部上場ベンチャー企業の経営企画やM&A、資本市場や金融機関との折衝などのファイナンス業務等、幅広い業務へのチャレンジも可能です。
・同部署には公認会計士や税理士なども所属しており、ファイナンスのみでなくアカウンティングでのキャリア拡張、専門性の習得も可能な環境です。
-
求人番号：133062
大手内資系製薬会社
CMC薬事：医薬事業とセルフメディケーション事業の両輪で持続的な成長を続ける大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- CMC薬事
- 年収
- 500万円～950万円
- 勤務地
- 東京都
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- ・医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器の新規・一変申請業務（CMCパートを担当）
特に医療用医薬品の担当者を募集
・承認申請（CMCパート）、GMP調査に係る資料の作成
・照会回答に係る資料の作成
・スケジュールの立案・管理
・当局との各種コミュニケーション
・海外導出、導入時のCMCパートの担当
・海外DMF登録等のレギュレーション調査等、承認申請に関する全ての業務
DMF国内管理人等との各種調整
医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器（検査キット含む）のCMCパートを経験できます。
今までの専門業務が活かせることも多くあるため、CMC薬事の未経験の若手の方も歓迎します。
-
- おすすめ！
求人番号：69410
大手内資系製薬会社
医薬分野の事業開発・アライアンスマネジメント職：医薬事業とセルフメディケーション事業の両輪で持続的な成長を続ける大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- M&A・合併・提携、事業企画・事業開発、医薬品事業開発・ライセンシング
- 年収
- 750万円～1,050万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
大手企業
管理職・マネージャー
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆医薬事業に関連する事業開発業務 （導入・導出）又はアライアンスマネジメント業務
・事業開発：案件の探索、評価、契約条件交渉、契約締結等の実務を行う
・アライアンスマネジメント：契約締結後の企業間の関係構築・維持等の実務を行う
-
求人番号：135082
大手内資系製薬会社
海外子会社・製造所に関連する品質保証業務担当職：：医薬事業とセルフメディケーション事業の両輪で持続的な成長を続ける大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 600万円～1,000万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆国内外の製造所監査
・海外製造所のGMP監査
・当社グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ
当社の品質保証業務の内、海外事業全般を業務領域とします。
ただし、実際の業務は国内の品質保証の領域と連携をしながら進めております。
海外事業および国内の品質保証に関係する海外製造所を中心とする監査の経験を積むことが可能であり、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。将来的には海外に関連する品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形でキャリアアップを図ることが可能です。
部署の雰囲気としては、上記構成により社内でサポートをし合う風土が醸成されております。
-
求人番号：135084
大手内資系製薬会社
原薬研究（抗体医薬品開発）：医薬事業とセルフメディケーション事業の両輪で持続的な成長を続ける大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
- 年収
- 600万円～1,000万円
- 勤務地
- 埼玉県
海外展開あり
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆抗体医薬品の原薬研究開発リーダー
＜仕事内容＞
抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先（国内外CDMO）との原薬製造業務のマネジメントを主導いただきます。抗体医薬品の原薬製造法開発及び原薬製造関連業務のリーダーとしてプロジェクトを牽引することができます。ご自身の経験や知識を活かして開発基盤の構築や研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。また、能力・経験次第では、抗体医薬品の国内外申請に向けての申請関連ドキュメントの作成や、抗体医薬品の導入品の評価（Due Diligence）を担当いただきます。
＜職種の魅力＞
今後発展が期待される次世代抗体VHH技術を用いて開発した新薬を、いち早くかつ安定的に患者様のもとにお届けするために、研究開発や社内CMC開発体制構築に携わり、リードすることができます。次世代抗体VHHのみならず、低分子開発や製品の海外展開、他社品の導入評価など、様々な仕事に携わる機会があるため、CMCが関係する幅広い知識やスキルを得ることができます。
今回の検索条件
フリーワード
英語
保存した検索条件
求人検索
保存した検索条件
10件まで保存できます。それ以上保存した場合は、保存日の古いものから削除されます。