継続的改善 を含む転職求人一覧

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    • NEW
    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)、臨床開発QC・GCP監査、PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)、生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    800万円~1,200万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆信頼性保証に関わる社内体制の維持・継続的改善のための様々な活動の推進役を担います。
    主な業務は以下の通りです。
    ・GxPコンプライアンス統括サポート
    ・GxPコンプライアンスに関する課題発見、解決
    ・信頼性保証に関する全社活動の推進
    ・信頼性保証に係る全社規程管理
    ・QualityCulture醸成活動の推進

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    GxP業務の実務経験を活かしながら、それぞれのGxP部門が抱える課題を把握・理解したうえで、GxP部門と協力しながら、全社の信頼性保証の体制維持・継続的改善をリードするバランス力、協調性、説得力が求められる役割です。
    GxPコンプライアンス統括部門の担当者として、全社活動、委員会運営、規定管理等の業務を通じ、シニアマネジメントを含む様々なステークホルダーとコミュニケーションを図ることで、幅広いスキル・経験を得ることができます。
    業種
    家電・通信
    職種
    品質管理・品質保証
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    【Key Responsibilities】

    日系顧客と海外拠点とのインターフェイスとしての品質保証業務
    ◆日系自動車及び関連メーカーに対する品質保証業務全般
    ◆品質トラブルの解決、顧客訪問による案件説明と品質問題の解決による顧客満足度の向上
    ◆車載用アンプの一次解析
    ◆品質関連業務に関わる海外工場との連携
    ◆日系顧客の要求の把握からアクションプランの立案、海外工場等とのインターフェイス
    ◆本業務の継続的改善
    業種
    システム インテグレータ
    職種
    経営企画、事業企画・事業開発
    年収
    1,100万円~1,300万円
    勤務地
    東京都

    上場企業

    大手企業

    管理職・マネージャー

    仕事内容:
    内ウェブサイトを統廃合し、統一的なUI/UXを設けたクラウド上のCMS基盤に移行する「社内ウェブサイト再構築 プロジェクト」 のリーダーとして、プロジェクトマネージャーを担っていただきます。また、その立ち上げ後も、社内ウェブサイト基盤の運用を担うCoE機能の責任者として、社内をリードしていただきます。なお、本プロジェクトはアジャイルスクラム開発方式を採用しています。

    ●「社内ウェブサイト再構築 プロジェクト」 実装フェーズのプロジェクトマネジメント
      -CMS上の機能ごとのアーキテクチャーと個別要件の決定
      -外部開発ベンダーのマネジメント
      -社内プロジェクトメンバー(グループ会社含む)
       のマネジメント
      -社内各部門に対するコンテンツ移行のガイドと支援
      -予算管理
      -役員への定期進捗報告
      -ほか
    立ち上げ後に向けたCoEの業務設計と立上げ
      -ガバナンス方針の策定(権限設計、表現規則策定)とマニュアル開発
     -ユーザー向け トレーニングプログラムの開発と提供
      -ほか
    立上げ後のCoE組織のリード
      -ガイドライン策定と運用
      -ユーザーマネジメント
      -基盤の継続的改善
      -利用実態のデータ分析、改善提案
      -ほか

    求人番号:71095

    企業名非公開

    業種
    インターネットサービス 、メディカル その他
    職種
    ITコンサルタント、システム企画
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    仕事内容:
    ビジネスアーキテクトをお任せします。

    価値提供先事業に対して、事業理解をもとにしたビジネスプロセスの最適化をお願いします。
    具体的には、事業理解をもとにした戦略・戦略の立案、既存システムの継続的改善、システムやツールの導入およびプロジェクトマネジメントです。
    規模やフェーズが異なる複数の事業を展開している弊社において、事業や会社の変化や成長に適応し、成果にコミットしていただきます。

    <所属予定部署>
    経営管理本部 経営インフラ部 業務改革推進グループに配属。経営インフラ部は4つの機能、業務改革推進(社内業務システム)、システム企画(社内向けITインフラ)、社内サービス(総務&ITヘルプデスク機能)、広報の4つの機能を担い、正社員、契約社員、派遣社員を合わせて50名ほどの体制となっています。
    今回の求人は業務改革推進領域での配属を想定しています。

    <配属部署の役割>
    ビジネス部門に対する業務基盤システムの企画・設計・運用全般を担っています。介護ビジネス領域のB2B-CRMツールとしてSalesforceを中心に据え、各種プロダクトや顧客管理基盤と連携し、ビジネスの成長を支えています。
    その他の領域に関しては、全体と部分のバランスを常に意識しながら、適切なシステムの企画・設計・運用全般を担っています。

    求人番号:70747

    会社名非公開

    求む!セールス / 商用車担当

    業種
    自動車部品メーカー
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容:
    <概要> 
    完成車メーカーと弊社本社との間に入って新規プロジェクトの獲得に向けた営業活動及び量産品ビジネス業務を通して双方の要望を理解し、顧客との良好な関係を築く。
    (商用車向けのクラッチやシャシー担当)
    ・本社及び社内エンジニア部門と連携したプロジェクト全体の管理
    ・量産品ビジネスのサポート管理(品質・納期等)
    ・市場及びお客様の要望を理解し、営業活動の最適化。
    ・業務プロセスの継続的改善など
    業種
    アセットマネジメント・投資顧問
    職種
    エコノミスト・ストラテジスト
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    ◆SIOの下で弊社のサステイナブル投資戦略の実行する。具体的には以下のようなエリアをSIOとともに担当する。

    ・運用本部内各グループと他部門(商品開発や営業部門など)と協働して、サステイナブル商品の開発をSIOの下で担う。具体的にはESGデータを使ってサステイナビリティファンドのアイデア出した、ファンドのESG特性の測定やレポート機能の開発。

    ・当社独自のESGスコアの開発とメソドロジーの継続的改善(当社マテリアリティマップの変化を反映)

    ・ネットゼロやソーシャルインパクト測定の開発

    ・ファンドマネージャーと協働して既存ファンドのESGファンドへのトランジションを実施

    求人番号:142152

    ソフトカプセルのグローバルカンパニー

    【滋賀】ソフトカプセルのグローバルカンパニーで品質マネージャー

    業種
    製薬メーカー 、CRO
    職種
    品質管理・品質保証
    年収
    700万円~900万円
    勤務地
    滋賀県

    外資系企業

    大手企業

    管理職・マネージャー

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    国内最大級のソフトカプセル受託メーカーの滋賀工場(甲賀市)にて、ソフトカプセルの製造における治験薬サービスにおける品質管理に関わる業務全般に従事していただきます。

    • 20% サイト リーダーシップ:
    サイト リーダーシップ チームのメンバーとして、ゼネラル マネージャーと協力して、安全性、品質パフォーマンス、優れた運用、継続的改善、エラー削減、法規制順守、健全な財政責任といったサイト文化を構築し、維持します。サイト品質目標、サイト品質計画、品質管理レビューなどの開発を主導します。

    • 部門のリーダーシップの 60%:
    サイトの品質管理および規制遵守機能に対する全体的な責任。
    サイト品質管理チームのすべてのパフォーマンス管理プログラム (PMP) アクションを監督し、実行します。これには、専門能力開発カウンセリング、非公式および公式の業績評価とフィードバック、人材開発/後継者計画が含まれます。

    • 20% 個人リーダーシップ: 専門能力開発、ワークライフ バランスの管理、戦略的計画など。

    ※同社製品:医薬品及び健康食品・機能性食品のソフトカプセル受託製造製品
    業種
    製薬メーカー
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    700万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    【主な業務内容】
    ◆製品監査課
    ・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査
    ・原材料メーカーの供給者監査
    ・現地法人GMP業務の監査
    ・GQP業務の社内内部監査

    ◆製品クオリティマネジメント課
    ・グローバル/GxP共通の医薬品品質システムの体制構築及び継続的改善
    ・GQP、GDP及び治験薬GMPの各種責任者
    ・GxP関連コンピュータシステムのCSV QA業務及び運用管理
    ・被査察等対応:大阪府GQP調査の事務局 等

    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ◆製品監査課
    ・監査という業務の性質上、多岐に渡る医薬品品質保証業務を俯瞰する能力と専門性を獲得できます。
    ・現地法人や社内他部署との連携に加え、監査や勉強会参加を通じた他社との連携もあり、人脈を増やすことができます。
    ・英語での議論が必要な場面が多く、ライティングのみならず会話の能力も獲得できます。

    ◆製品クオリティマネジメント課
    ・医薬品品質システム(ICH Q10)の本質を理解し、GxP/グローバル共通のQA業務を実行できます。
    ・業務全体を俯瞰してみる力や関連部署との調整力を養い、全体最適となる仕組みを創ることができます。
    ・コンピュータシステムの運用管理等を通じて、論理的思考力を身に着け、発揮することができる
    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    1,000万円~1,400万円
    勤務地
    静岡県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    管理職・マネージャー

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・医薬品製造管理者としての業務
    ・各国のGMP要件に基づくグローバルな医薬品品質システムの継続的改善活動
    ・経営陣への意見具申
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・主に経口製剤、注射製剤を製造する主力工場における製造・品質管理業務に従事できます。
    ・国内のみならずグローバルに製品を供給する工場であり、各国の規制要件に合致することが求められます。
    ・GMP活動を推進し、改善活動を主導的に進めることができます。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    800万円~1,140万円
    勤務地
    山口県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・品質マネジメントシステムの運営と継続的改善(逸脱管理、変更管理、バリデーション、教育訓練、品質情報、製品品質照査、自己点検、回収等)
    ・医薬品の工場出荷判定に関する業務
    ・GMP(医薬品の製造管理及び品質管理)に係る行政、関係会社および製造販売業者等との窓口に関する業務
    ・GMP関連記録書の照査
    ・コンピュータ化システムの管理
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・革新的な医薬品の提供を通じ、人々の健康と福祉の向上に貢献できます。
    ・地球環境にやさしい技術を積極的に取り入れ、かけがえのない地球環境を次世代へ引き継ぐ活動を推進できます。
    ・海外への製品供給等、国際的な事業活動へも参画できます。
    ・自社医薬品に対して安心・安全を守っている、というやりがいを感じられます。
    ・ものづくりの全体を把握でき、幅広い人脈のネットワークを構築できます。

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