求人番号：142323
企業名非公開
車載および産業用パワーデバイスの生産技術
- 業種
- 半導体メーカー
- 職種
- 生産技術
- 年収
- 800万円～950万円
- 勤務地
- 群馬県
- 仕事内容：
- ■対象製品 パワーデバイス・WBG
■主担当業務
・パワーデバイス製品生産企画、プロセス設計（プロセスフロー）
・新製品立上げ/OS選定立上げ/製品検証フロー（材料評価・特性評価・信頼性評価）/コスト・歩留改善/生産課題対応
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該当求人：2563 件
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2563件 （801〜810件目を表示中）
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求人番号：132732
東証プライム上場大手グローバル製薬企業
創薬向けデータ管理 / 解析システムの開発展開に専門性を有するエンジニア(データエンジニア)：バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- データサイエンティスト・アナリスト、創薬・探索・基礎研究
- 年収
- 650万円～1,150万円
- 勤務地
- 神奈川県
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。
これらを実現するため、下記分野のいずれかを中心として、社内研究員や協力会社 (外注委託先IT会社等) と協働してデジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力を強化する。
・抗体/低分子・中分子、薬効薬理/安全性（非臨床）、オミックスなど創薬研究における各種データベースのデザインや構築
・データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザインや構築
・研究データの収集管理及び利活用の推進施策の立案と実行
・上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築における構想立案、要件定義、構築、運用管理及びそれらに係る外注委託先のマネジメント
※当社は、経済産業省の「数理・データサイエンス・AI教育プログラム認定制度」の趣旨に賛同しています。
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求人番号：132877
東証プライム上場大手グローバル製薬企業
知財戦略企画立案・実行担当者：バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 特許・知的財産管理
- 年収
- 700万円～1,150万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- 組織長を補佐し、情報調査・分析に基づく研究開発/事業に資する知財戦略・知財活動施策の企画立案・運営、製薬業界における知財ポリシーマター対応、各種システム・外部リソースを活用した知財業務の変革立案・実行
★☆本ポジションの魅力★☆
研究開発部門、事業部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれています。
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求人番号：129450
東証プライム上場大手グローバル製薬会社
広告規制に基づいた販売情報提供活動監督業務 ：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- DI・学術、教育研修・資材作成
- 年収
- 650万円～1,150万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- 【ルール】社内の規程類、部内のSOPの運営に関わる業務
【インフラ】プロモーション資材、販売情報提供活動審査インフラの運営に関わる業務
【審査】プロモーション資材（講演会スライド含む）の審査に関わる業務
【審査】電子化された添付文書・インタビューフォーム・くすりのしおり、患者向医薬品ガイドの審査に関わる業務
【モニタリング】販売情報提供活動のモニタリングに関わる業務
★☆本ポジションの魅力★☆
ヘルスケアコンプライアンス部は、販売情報提供活動ガイドラインに関わる監督業務に加え、コード・規約に関わる統括/推進業務を全社一元管理する部署になります。
なかでも、プロモーション資材の審査業務や社外活動を通し、医療従事者や患者さん等へ提供する情報のクオリティ向上や全社のヘルスケアコンプラインス意識向上に貢献していくチャレンジを、意志あるタレントと共有したいと考えています。
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- おすすめ！
求人番号：70915
東証プライム上場大手グローバル製薬企業
信頼性保証 品質保証担当者：バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 700万円～1,150万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務（これまでの業務経験等に基づき担当業務を考慮）
・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般
・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結
・品質調査（苦情）対応
・製品やその品質保証に関するプロジェクト推進や提携先大手グローバル製薬企業とのコミュニケ―ション
・品質システムの維持・向上
・グローバルPQS要件の運用推進業務
・海外販社におけるGMP/GDP業務の管理監督
・SaMDの開発・製造販売に関わるQMS業務
★☆本ポジションの魅力★☆
これまでの低分子・バイオ医薬品に加え、遺伝子診断、中分子、再生医療製品等新たな製品群の開発が急ピッチで進んでいます。従来の規制ではカバーしきれない領域での品質保証には困難さを伴いますが、当局や提携先大手グローバル製薬企業を含む国内外パートナー企業との連携により、様々な課題に取り組み解決していくことのできるチャレンジングな職種です。
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求人番号：140789
東証プライム上場大手グローバル製薬会社
医薬品情報の広告規制管理担当：バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- DI・学術、教育研修・資材作成
- 年収
- 650万円～1,150万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- 【ルール】医薬品情報に関わる広告規制の社内規程類および部内SOPの運営業務
【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のインシデント対応業務
【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のルールメイク関連の業界活動業務
【コミュニケーション】医薬品情報に関わる広告規制の、提携先大手グローバルファーマ/海外子会社との連携業務
★☆本ポジションの魅力★☆
今回、私たちは、医薬品の情報提供における品質を保証していくうえで、そのアクティビティの根底を担う原則＝「製薬協コード・オブ・プラクティス」に精通した人財を募集します。
医薬情報保証部は、「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」に関わる監督業務を軸に、当社グループから発信される医薬品等に関わる情報を、全社一元管理しています。
とは言え、医薬品情報の最適化に向けての課題は未だまだ多く、組織のミッションを真に実現していくためには、様々な専門性/タレントによる組織運営が必須です。
ルールを起点に、社内外のステークホルダーとコミュニケーションし、医薬品情報を保証するためのインフラを整備していく、更には、医薬品情報の最適化を実現するというチャレンジを、意志ある人財と共有したいと考えています。
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求人番号：128731
東証プライム上場大手グローバル製薬企業
内部監査担当者 ：バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 内部統制・内部監査
- 年収
- 700万円～1,200万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ・内部監査プログラムの計画・実施とマネジメントへの結果報告
・年間内部監査計画策定のための監査インテリジェンス活動（ビジネス情報の収集・分析、リスク評価等）と内部監査テーマ候補の特定
・マネジメントへのコンサルテーションと改善提案
・品質のアシュアランスと改善のプログラム（QAIP）の強化やベストプラクティスの導入を含む内部監査機能・プロセスの高度化の取組への貢献
★☆本ポジションの魅力★☆
わたしたちは、監査業務を通じて当社グループの経営基盤の継続的な強化・変革を推進すると共に、洞察と先見性に基づく提言・助言を通じて事業環境変化を先取りした企業競争力の強化、イノベーションの促進、持続的成長への貢献に取り組んでいます。また、この挑戦的な役割を果たすことで、部員一人ひとりが広い視野と高い視点を持つ将来の経営リーダーに育つような組織を目指しています。
将来的に当社において次世代リーダーとなれるような人財を求めております。
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求人番号：75641
東証プライム上場大手グローバル製薬企業
データサイエンティスト（創薬！のためのタンパク質科学研究におけるデジタル化担当）：バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、RWD・データサイエンス
- 年収
- 600万円～1,200万円
- 勤務地
- 神奈川県
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆タンパク質科学研究における上記の実験データの取得、解析のデジタル化により研究機能の高度効率化・強化を行う。
※当社は、経済産業省の「数理・データサイエンス・AI教育プログラム認定制度」の趣旨に賛同しています。
★☆本ポジションの魅力★☆
創薬研究機能の高度効率化および強化によって質の高い医薬品候補を創製し、患者さん・社会にとって真に高い価値を創造することができます！
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求人番号：132347
東証プライム上場大手グローバル製薬会社
CMC研究部門人事担当リーダー候補：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 人事（採用・組織開発）、人事（教育・研修・人材開発）
- 年収
- 750万円～1,150万円
- 勤務地
- 東京都
外資系企業
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ・CMC研究部門における部門人事担当業務。
・要員管理、研究職の採用活動、研究職の人財育成・研修、働きがい改革などの風土醸成など、一連の人財マネジメント業務。
★☆本ポジションの魅力★☆
研究者としての経験を踏まえ、CMC研究部門の戦略遂行に必要とする研究者の採用活動や人財育成に携わることで、当社初の新たな薬を患者さんに届けることに貢献することができます。
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求人番号：132350
東証プライム上場大手グローバル製薬会社
CMC研究部門 EHS担当リーダー候補：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- その他 経営関連職、総務
- 年収
- 750万円～1,150万円
- 勤務地
- 東京都
外資系企業
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ・CMC研究部門におけるEHS（安全・衛生・環境）担当業務やEHS推進活動。
・安全関連業務におけるリスクアセスメント、安衛法改正対応、化学物質関連の課題解決業務。
・その他EHS関連の研究支援業務。
★☆本ポジションの魅力★☆
研究者としての経験を踏まえ、CMC研究部門の戦略遂行に必要とするEHS関連業務（安全、衛生、環境）に携わることで、当社初の新たな薬を患者さんに届けることに貢献することができます。
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