皮膚 を含む転職求人一覧

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45 4145件目を表示中)

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆治験薬及び市販品のリスク管理に関する業務
    ・医薬品リスク管理計画(RMP)の立案・改訂
    ・RMPに基づく安全性監視活動とリスク最小化活動の実行
    ・安全確保措置の立案(使用上の注意の改訂、適正使用情報提供資材の作成等)
    ・治験薬・市販薬の集積評価・分析、報告書作成(DSUR、安全性定期報告書等)
    ・開発プロジェクトの安全性モニタリング(安全管理)業務、承認申請対応
    ・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応
    ・国内・海外の委託・提携会社対応 など

    ◆治験薬及び市販品の個別安全性情報に関する業務
    ・収集(症例、文献、措置情報)、データベース入力、評価、当局報告
    ・実施部門(モニター、MR)と連携した追加・詳細調査の実施
    ・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応
    ・国内・海外の委託・提携会社対応 など
    業種
    製薬メーカー
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    京都府

    海外展開あり

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当
    ・プロトコル統計部分の計画、統計解析計画書の作成
    ・電子データ提出(CDISC)業務
    ・統計解析システムであるSASプログラミングによる解析業務
    ・CRO及びベンダーとの交渉及び管理業務等
    業種
    製薬メーカー
    職種
    臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)、開発企画
    年収
    650万円~1,000万円
    勤務地
    京都府

    海外展開あり

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆グローバル開発におけるリーダーとして、関連部署等と連携し、開発戦略及び治験計画の立案を行うとともにプロトコルチーム又はCROを運営・管理することでグローバル治験を推進する
    業種
    製薬メーカー
    職種
    プラントエンジニアリング、設備保全・管理・メンテナンス
    年収
    400万円~750万円
    勤務地
    滋賀県

    海外展開あり

    仕事内容:
    ◆医薬品工場の建設設計(ユーティリティー含む)、維持管理、改善業務。

    具体的には、通常は日々の施設管理(メンテナンス)を協力業者と効率的に行いつつ、稼働状況や内外環境(エネルギー状況や災害状況等)を考慮して必要な手立ての立案・実施を行います。
    また、グループ会社全体の効果的な施設管理を検討し運用します。
    さらに、施設の増築や改良の際は、その仕様について取り纏め、業者を牽引して完成に導きます。

    求人番号:79872

    IQVIAサービシーズジャパン株式会社

    経験者MRを大募集!!奮ってご応募ください!

    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    550万円~900万円
    勤務地
    全国

    外資系企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    IQVIAのプロジェクトチームに所属し、コントラクトMRとしてクライアント(製薬メーカー、医療機器メーカー等)との契約に基づく医薬品、医療機器等のマーケティング・販売業務に関わる一連のサービスを提供します。

    IQVIAならではの革新的なソリューションによりクライアントをご支援することで、医療・ヘルスケアの進展に寄与し、人々の更なる健康や患者さんの治療アウトカムの向上に貢献します。

    業界随一の多種多様なプロジェクト(疾患領域や製品)を経験できる機会があるため、現場の最前線で活きたナレッジを身に付け、新時代のヘルスケア業界で付加価値を発揮できるプロフェッショナリティを磨くことが可能です。

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