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該当求人：1118 件

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1118件 （181〜190件目を表示中）

    求人番号：133012

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    組換えタンパクワクチンのプロセス研究：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    600万円～900万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした研究から開発に関する職務
    1. 組換えタンパクワクチンの製造プロセスの研究開発
    2. 上記プロセスの工業化検討
    3. 組換えタンパクワクチンのGMP製造のための品質管理のための戦略立案
    4. CMO管理

    ●バイオ医薬品の創薬及びプロセス研究実務の現場牽引役、実務研究の主役
    ●スキル・経験保有者として研究PDCAを実行し、研究実務を推進する
    ・独力で研究を実施しつつ、後輩を指導する
    ・マネジャーなど周囲のサポートを受けつつ、研究テーマのリーダー、開発品目のSCを担い、専門的内容に関してチームを代表して他部署との議論に参画する
    ・マネジャーなど周囲のサポートを受けつつ、CDMOや外部連携の窓口を担う
    ・常に外部情報にアンテナを張り、新たなチャレンジを提案する

    【得られるスキル】
    バイオ医薬品プロセス研究力
    詳細情報 エントリー

    求人番号：132535

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    プロセス研究者（合成化学、バイオ）：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    600万円～950万円
    勤務地
    大阪府、兵庫県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆A： 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務
    １. 低・中分子またはバイオ医薬品（核酸、抗体等）の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討
    ２. 新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、データ収集及びCTD等の作成
    ３. 国内・海外製造所への技術移転および製造マネジメント
    ４. 合成ルート探索や、フロー合成、連続生産等の新規技術開発（低・中分子）

    ◆B：化学工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務
    １．医薬品・開発品の化学工学研究、製造プロセス開発および工業化検討
    ２．粉体・流体シミュレーションやモデリングによるスケールアップ検討
    ３. 連続生産等の新規技術開発および装置・設備設計
    ４．製造所への技術移転および生産立上

    【得られるスキル】
    ・原薬に関するグローバル研究開発スキル
    ・国内外の申請経験
    ・プロジェクトマネジメントスキル
    詳細情報 エントリー

    求人番号：147432

    【ドイツ系　第三者認証機関】

    産業機器部 アシスタントコーディネーター

    業種
    コンサルティング業界　その他 、電気・電子・半導体・機械　その他
    職種
    事務系スペシャリスト　その他
    年収
    350万円～490万円
    勤務地
    大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    産業機器部門では、産業用部品やパワーエレクトロニクスを含む産業用製品の試験や評価を
    当社はあなたの経験や知識をさらに広げ、その才能を認めてもらいたいと思っている方に最適な国際機関です
    専門家によって発行された第三者検査機関のレポートと承認は国際的に認められており、安全な作業環境と高い品質基準に対
    するコミットメントを示しています。また、この分野におけるお客様の国際市場への進出に必要な海外製品認証取得に関わる
    サポートもご対応いただきます。
    本職種は、社外のお客様と社内エンジニアとの円滑なコミュニケーションのための、コーディネーション業務です。

     エンジニアのアシスタント全般業務
    （見積書作成～認証書・テストレポート発行までの業務全般のサポート）
     顧客対応
     社内外からの技術情報、試験内容についての問合せ対応
     スケジューリング およびプロジェクト管理全般のサポート
     認証プロジェクトを期限内に完了するための、社内・社外の試験所など他のグループとの連絡及びプロジェクトの調整
     テストレポート作成補助
     見積書作成、受注管理、請求書発行
     文書管理、ファイリング
    以上の業務を一通りご経験いただいた後、コーディネータを目指して頂きます。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：147433

    【フランス系　第三者認証機関】

    国際試験 コーディネーター

    業種
    コンサルティング業界　その他 、電気・電子・半導体・機械　その他、その他
    職種
    事務系スペシャリスト　その他
    年収
    450万円～550万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    ■ポジションについて：
    日本の顧客からの試験依頼を管理し、グループ内の海外試験施設との調整を行う、積極的でディテール志向の
    子国際試験コーディネーターを募集しています。理想的な候補者は、受注から最終報告書の納品までのシームレ
    スなコーディネーション、サンプル出荷の処理、海外ラボとの連絡、クライアントへのタイムリーな最新情報の提供やフ
    ォローアップを行います。

    ■主な責務
    - クライアントとの調整： 試験サービスに関する顧客との主要な窓口となり、プロセス全体を通じて明確なコミュ
    ニケーションをおこなう。
    - オーダー管理： 顧客からの試験依頼を受け、処理し、海外の試験所と調整し、スムーズかつタイムリーに試験
    を実施できるよう手配する。
    - サンプルハンドリング ：海外試験施設へのサンプル輸送のロジスティクスを管理し、適切な書類作成とタイムリ
    ーな配送手配を行う。
    - 報告書の提出 ：クライアントへの検査結果の報告を管理し、正確性と納期を確保する。
    - 請求書発行と請求フォローアップ： 財務チームと協力し、クライアントへのタイムリーな請求書発行と未払い金
    のフォローアップを行う。
    - 部門を超えたコミュニケーション： スムーズなワークフローを確保し、プロセス中に発生した問題を解決するため
    に、日本の顧客、海外試験施設、社内チーム間の連携を図る。
    - 顧客記録の管理： 将来の参照や監査に備え、検査オーダー、サンプル状況、レポートなどの詳細な記録を保
    管する。
    - コンプライアンスと品質管理： すべての検査手順が国内外の規制に準拠していることを確認し、高水準のサー
    ビス品質を維持する。
    - 顧客サポート 検査プロセス中または検査後に発生する可能性のある懸念事項や質問に対応することで、顧客
    に継続的なサポートを提供する。
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    求人番号：147658

    企業名非公開

    法人営業部

    業種
    証券
    職種
    営業（法人・代理店向け）
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容：
    ■アドバイザリー業務：エクイティファイナンス、デットファイナンス、M&Aアドバイザリー、 為替・金利リスク・アドバイザリー等 ■金融商品の媒介業務：ストラクチャードクレジット商品・証券化商品等の売買の媒介、 店頭デリバティブ取引の媒介 ■資本・資金調達の仲介業務：企業やプロジェクト、不動産等に対する、資本・資金調達の仲介 ■ファンド企画・仲介業務：ベンチャー・ファンド、ヘッジファンド、不動産ファンド等の企画・ファンド取扱の 仲介、ファンド組成アドバイザリー業務 ■ビジネスマッチング：顧客の事業取引機会の拡大、事業収益拡大に資するため、潜在的な取引相手 の紹介
    詳細情報 エントリー

    求人番号：147649

    世界75カ国以上で事業を展開する世界有数の医療テクノロジー企業

    薬事リードスペシャリスト【東京 or 大阪】：大手グローバル医療機器メーカー！

    業種
    医療機器メーカー
    職種
    薬事
    年収
    650万円～750万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    弊社は、日本で最初に単回使用医療機器の再製造事業を開始したマーケットリーダーです。新製品の承認取得や償還価格設定などの薬事業務やその他関連業務を通じて、再製造単回使用医療機器（R-SUD）の正しい理解を促進し、日本におけるR-SUDの迅速な普及に貢献することを期待します。

    当社が製造販売する再製造単回使用医療機器に関する薬事業務を行っていただきます。
    ●製造販売承認の取得
    ・海外製造元に日本の要求事項をインプットし、協力して申請方針を立案
    ・PMDA対面助言
    ・試験の計画作成
    ・資料収集及び申請書作成
    ・照会対応など
    ●承認の維持管理業務
    ・変更管理
    ・QMS定期更新
    ●QMS適合性調査申請
    ・海外製造元に日本の要求事項をインプットする
    ・調査申請に必要な資料を収集、調査申請書作成・提出、照会対応
    ・原則実地調査のため、必要に応じて海外製造所、製造販売業者及び国内製造所の調査をサポート
    ●保険収載業務
    ・新規に保険償還を取得する製品の保険適用希望書を関連部署と協働で作成
    ・厚生労働省との折衝
    ・ヒアリングや中医協への対応
    ●その他
    ・販促物のレビュー

    また、社外・社内関係者とのコミュニケーションを通して、R-SUDの普及を目指していただきます。
    ・厚生労働省やPMDAと協働し、R-SUDを正しく、かつ迅速に普及するための活動を行う。
    ・海外及び国内の当社グループメンバーと良好な協力関係を築き、R-SUDの日本市場への導入を促進する。

    【ビジネスの紹介】
    再製造単回使用医療機器（R-SUD）※は、医療廃棄物の削減による環境保全への貢献や、医療機器に直接関連するコストや医療廃棄物の処理費用の削減など医療費の効率化への貢献が期待されています。
    当社は、2019年8月に日本初のR-SUDの製造販売承認を取得しました。今後は本製品をはじめ、R-SUDという新しい選択肢を医療機関に提供することで、これまで以上に日本の医療向上に取り組んでいくとともに、医療費の効率化や環境保全などを通じて持続可能な社会の実現を目指しています。

    ※再製造単回使用医療機器（R-SUD , Remanufactured Single Use Device）とは：
    使用済みの単回使用医療機器（一回限り使用できることとされている医療機器。

    詳細情報 エントリー

    求人番号：147644

    世界75カ国以上で事業を展開する世界有数の医療テクノロジー企業

    メディカルエデュケーション＆ニューテクノロジーリード（トレーニング担当者）【東京】：大手グローバル医療機器メーカー！

    業種
    医療機器メーカー
    職種
    人事（教育・研修・人材開発）、教育研修・資材作成
    年収
    700万円～850万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ◆社員向けのトレーニング関連業務
    ・新製品の導入にあたってのトレーニング
    ・新製品症例対応へのサポート
    ・社員教育システムの構築
    ・トレーニングマテリアルのブラッシュアップ
    ・トレーニングツールの作成・管理・デジタル化
    ・海外トレーニングツールの導入

    ※脳血管内治療領域の事業部の配属となります。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：147451

    世界75カ国以上で事業を展開する世界有数の医療テクノロジー企業

    QAアソシエイトマネージャー【東京】：大手グローバル医療機器メーカー！

    業種
    医療機器メーカー
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    800万円～1,100万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    大手企業

    管理職・マネージャー

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    【ミッション】
    医療機器の品質保証業務及び薬機法全般に精通し、 その知識と経験を有し、担当業務の円滑な遂行とグループ内社員と連携して組織内業務改善をリードして進める。

    【職務内容】
    ◆当社が製造販売する製品に係る下記を中心とした品質保証業務の適切な履行を職責とする。
    ・医薬品医療機器等法ならびに QMS 省令を遵守した業務
    ・品質情報に係る受付処理業務及び顧客対応
    ・ISO13485:2016 要求事項の順守と維持管理
    ・外国製造業者への製品品質の維持・改善の積極的な働きかけ
    ・製品回収・改修が必要となった場合、実施の推進（社内調整、行政とのコミュニケーション）
    ・薬務渉外（PMDA ・都庁対応）
    ・外国製造業者登録・QMS 適合性調査に係る業務
    ・業態の維持管理に係る業務
    ・QMS 省令遵守の仕組み構築、改善活動の実施、推進
    ・リソースを最大限に利用するため、業務スリム化、効率化の推進
    ・チームの業務進捗を管理し、必要な対策を率先して実施し、チーム員へ促す
    詳細情報 エントリー

    求人番号：142671

    富士通株式会社

    Business Application領域のコンサルタント

    業種
    システム　インテグレータ
    職種
    ITコンサルタント
    年収
    620万円～1,200万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    仕事内容：
    【募集範囲と具体的業務内容】
    ・UvanceのBusiness Application領域（SAP、Salesforce、ServiceNow）における商談、構想企画、導入プロジェクトの実施
    ・本部の３Sビジネス目標達成にむけての施策の計画、実行

    【個人に期待する役割やミッション】
    ■３S案件の創出と獲得およびプロジェクトの遂行
    ・アカウントチームと連携してお客様（LOB）に入り込み、３S案件を創出・獲得
    ・３Ｓのコンサルとして、Fit to standard　を意識したプロジェクト推進や導入メソドロジーのプロジェクト適用等を実施し、プロジェクトの成功に貢献
    ■ビジネス拡大の為の施策実行
    ・３Sソリューションベンダーやコンサルファーム連携やUvance開発部門と連携した新規オファリング創出
    ・企画構想フェーズ等の３Sコンサルメソドロジーの型化推進

    【仕事の魅力・やりがい】
    ・アカウント部門の為、お客様やソリューションベンダーなどの関係者と常に直接会話しビジネス拡大の中心で活動できる。
    ・製造業を中心とした各アカウントに対して３SUvance観点で横ぐしでサポートする為、業種、業務知識の深堀が可能。
    ・SAPビジネスは該当本部における中心であり自身の活動や成果が事業本部の目標達成および成長に直結する。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：147175

    国内大手完成車メーカー

    自動車メーカーでの外装設計

    業種
    自動車メーカー・インポーター
    職種
    設計開発
    年収
    410万円～850万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    仕事内容：
    ＜職務内容＞
    ・外装機能部品（ランプ・ワイパー・ミラー）の新車開発：5人程度のチームのリーダーとして、担当部品の新車開発の設計業務を推進。自部品開発にとどまらず、関係部品と連携＆企画・デザインや生産技術と調整を取りながら、新車の構想から立ち上げまで担当して頂きます
    ・先行開発(上記に加えてBMPRなどの外装樹脂も含む)や、メカトロシステム開発業務も行っており、担当業務は希望・適正に応じて決定します
    ・外装機能部品の中心人物として、開発をまとめるリーダーとなって頂くことを期待しています

    ＜アピールポイント（職務の魅力）＞
    ・未来の日産の車の形を作れる仕事です
    ・カタログの表紙に載る部品を設計します
    ・海外拠点との連携も必要となるため、海外で活躍する機会もあります
    ・最先端の技術を集め、常に新しいことに挑戦します
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1118件 （181〜190件目を表示中）

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