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機器　を含む転職求人一覧

検索結果

該当求人：669 件

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669件（71〜80件目を表示中）

求人番号：132637

セキュリティコンサルティング業

業種

ICT　その他

職種

ITコンサルタント

年収

年収非公開

勤務地

東京都、神奈川県

仕事内容：

IoTの普及に伴い、IoT機器を狙ったサイバー攻撃などセキュリティリスクも拡大しています。当社は、長年にわたり実施してきたIoT機器メーカに対する開発支援コンサルティングの実績をもとに、顧客にとって現実的でかつ対応可能なセキュリティ対策を支援します。
■仕事内容
●IoTに関するセキュリティポリシー策定・アセスメント・セキュアな開発支援

※ご参考：IoTセキュリティコンサルティングサービス
https://www.nri-secure.co.jp/service/consulting/iot_securityg/

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求人番号：147674

東証プライム上場大手内資系製薬会社

サステイナビリティ推進担当：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

その他　経営関連職、総務

年収

600万円～1,000万円

勤務地

大阪府

海外展開あり

上場企業

大手企業

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

・サステナビリティの経営への統合に向けた取組推進
・サステナビリティ開示基準（CSRD、SSBJ等）に沿った報告書作成に向けた各種対応
・有価証券報告書・統合報告書等でのサステイナビリティ情報の取りまとめ・開示

（得られるスキル）
・グローバルプロジェクトマネジメント（戦略立案、情報開示）の経験
・全社戦略の立案・実行スキル

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求人番号：147672

東証プライム上場大手内資系製薬会社

EHS（環境ならびに労働安全衛生）推進担当者：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

総務、環境保全・品質管理・調査・試験・評価

年収

600万円～950万円

勤務地

大阪府

海外展開あり

上場企業

大手企業

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

◆当社グループのグループのEHS（環境ならびに労働安全）やビジネスと人権に関連した活動の企画・推進・情報開示、サプライヤーとの協働

（得られるスキル）
・環境、労働安全衛生、ビジネスと人権に関する専門性
・グローバルの環境項目のマネジメント経験・知識
・サプライヤーなどビジネスパートナーとの協働に必要なビジネススキル（ネゴシエーション、チームビルディング・プロジェクトマネジメントスキル等）

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求人番号：129316

東証プライム上場大手内資系製薬会社

財務グループ　資金財務管理専門家：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

経理・財務・会計、税務

年収

600万円～1,000万円

勤務地

大阪府

海外展開あり

上場企業

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

・海外含めて関係部門と連携しながら、定型的な資金財務実務を確実に遂行し、社内の各部門との調整を行う。
・企業の経営戦略や部門方針を踏まえ、資金財務の担当領域に関する実行計画や方針の立案を行う。
・資金事務実務に関する問題点や今後改善すべき点などを整理し、社内関係者や関係部門等に対して積極的に提言している。特に直近はグローバル財務ガバナンスの確立に向けてグループ会社への働きかけ、ガバナンスの確立を推進する。

（得られるスキル）
グローバルファイナンスのマネジメント能力

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求人番号：133012

東証プライム上場大手内資系製薬会社

組換えタンパクワクチンのプロセス研究：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

製剤・分析・CMC

年収

600万円～900万円

勤務地

大阪府

海外展開あり

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

◆生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした研究から開発に関する職務
1. 組換えタンパクワクチンの製造プロセスの研究開発
2. 上記プロセスの工業化検討
3. 組換えタンパクワクチンのGMP製造のための品質管理のための戦略立案
4. CMO管理

●バイオ医薬品の創薬及びプロセス研究実務の現場牽引役、実務研究の主役
●スキル・経験保有者として研究PDCAを実行し、研究実務を推進する
・独力で研究を実施しつつ、後輩を指導する
・マネジャーなど周囲のサポートを受けつつ、研究テーマのリーダー、開発品目のSCを担い、専門的内容に関してチームを代表して他部署との議論に参画する
・マネジャーなど周囲のサポートを受けつつ、CDMOや外部連携の窓口を担う
・常に外部情報にアンテナを張り、新たなチャレンジを提案する

【得られるスキル】
バイオ医薬品プロセス研究力

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求人番号：132537

東証プライム上場大手内資系製薬会社

非臨床安全性研究者（毒性病理専門家）：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）

年収

600万円～950万円

勤務地

大阪府

海外展開あり

上場企業

大手企業

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

◆創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務
１．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察
２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進
３．各国規制当局からの各種照会事項対応

【得られるスキル】
病理検査に関する業務を中心として安全性研究スキルを伸ばすことができるとともに、医薬品候補品の創薬プロジェクトの推進や規制当局との交渉を通して、論理的思考やコミュニケーション等のビジネススキルを向上できます。

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求人番号：132535

東証プライム上場大手内資系製薬会社

プロセス研究者（合成化学、バイオ）：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

製剤・分析・CMC

年収

600万円～950万円

勤務地

大阪府、兵庫県

海外展開あり

上場企業

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

◆A：有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務
１. 低・中分子またはバイオ医薬品（核酸、抗体等）の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討
２. 新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、データ収集及びCTD等の作成
３. 国内・海外製造所への技術移転および製造マネジメント
４. 合成ルート探索や、フロー合成、連続生産等の新規技術開発（低・中分子）

◆B：化学工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務
１．医薬品・開発品の化学工学研究、製造プロセス開発および工業化検討
２．粉体・流体シミュレーションやモデリングによるスケールアップ検討
３. 連続生産等の新規技術開発および装置・設備設計
４．製造所への技術移転および生産立上

【得られるスキル】
・原薬に関するグローバル研究開発スキル
・国内外の申請経験
・プロジェクトマネジメントスキル

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求人番号：147431

【ドイツ系　第三者認証機関】

EMC テストエンジニア

業種

コンサルティング業界　その他、電気・電子・半導体・機械　その他

職種

技術系（電気・電子・半導体・機械・自動車）スペシャリスト　その他

年収

500万円～700万円

勤務地

愛知県

外資系企業

海外展開あり

大手企業

転勤なし

土日祝休み

仕事内容：

本職種は、当社顧客に対し試験計画から認証までをワンストップでのサービスを提供し、 EMC（電磁適合性）試験を遂行する
テストエンジニアとしての業務を担って頂きます。幅広い EMC の知識・経験を持ち、自発的に業務に取り組める方、なによ
りも、自動車に強い興味・関心のある方を募集します。

⚫ 車載機器の EMC/無線規格・規制に関する顧客からの問い合わせ対応、テクニカルミーティング
⚫ EMC テストサイトでの試験遂行、テストレポート作成
以上の業務を一通りご経験いただいた後は、シニアテストエンジニアとして試験業務のエキスパート、またはチームリーダー
以上のマネジメントとしてのキャリアを目指して頂きます

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求人番号：147432

【ドイツ系　第三者認証機関】

産業機器部アシスタントコーディネーター

業種

コンサルティング業界　その他、電気・電子・半導体・機械　その他

職種

事務系スペシャリスト　その他

年収

350万円～490万円

勤務地

大阪府

外資系企業

海外展開あり

大手企業

転勤なし

土日祝休み

仕事内容：

産業機器部門では、産業用部品やパワーエレクトロニクスを含む産業用製品の試験や評価を
当社はあなたの経験や知識をさらに広げ、その才能を認めてもらいたいと思っている方に最適な国際機関です
専門家によって発行された第三者検査機関のレポートと承認は国際的に認められており、安全な作業環境と高い品質基準に対
するコミットメントを示しています。また、この分野におけるお客様の国際市場への進出に必要な海外製品認証取得に関わる
サポートもご対応いただきます。
本職種は、社外のお客様と社内エンジニアとの円滑なコミュニケーションのための、コーディネーション業務です。

 エンジニアのアシスタント全般業務
（見積書作成～認証書・テストレポート発行までの業務全般のサポート）
 顧客対応
 社内外からの技術情報、試験内容についての問合せ対応
 スケジューリングおよびプロジェクト管理全般のサポート
 認証プロジェクトを期限内に完了するための、社内・社外の試験所など他のグループとの連絡及びプロジェクトの調整
 テストレポート作成補助
 見積書作成、受注管理、請求書発行
 文書管理、ファイリング
以上の業務を一通りご経験いただいた後、コーディネータを目指して頂きます。

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求人番号：147433

【フランス系　第三者認証機関】

国際試験コーディネーター

業種

コンサルティング業界　その他、電気・電子・半導体・機械　その他、その他

職種

事務系スペシャリスト　その他

年収

450万円～550万円

勤務地

神奈川県

外資系企業

海外展開あり

大手企業

英語力が必要

転勤なし

土日祝休み

仕事内容：

■ポジションについて：
日本の顧客からの試験依頼を管理し、グループ内の海外試験施設との調整を行う、積極的でディテール志向の
子国際試験コーディネーターを募集しています。理想的な候補者は、受注から最終報告書の納品までのシームレ
スなコーディネーション、サンプル出荷の処理、海外ラボとの連絡、クライアントへのタイムリーな最新情報の提供やフ
ォローアップを行います。

■主な責務
- クライアントとの調整：試験サービスに関する顧客との主要な窓口となり、プロセス全体を通じて明確なコミュ
ニケーションをおこなう。
- オーダー管理：顧客からの試験依頼を受け、処理し、海外の試験所と調整し、スムーズかつタイムリーに試験
を実施できるよう手配する。
- サンプルハンドリング：海外試験施設へのサンプル輸送のロジスティクスを管理し、適切な書類作成とタイムリ
ーな配送手配を行う。
- 報告書の提出：クライアントへの検査結果の報告を管理し、正確性と納期を確保する。
- 請求書発行と請求フォローアップ：財務チームと協力し、クライアントへのタイムリーな請求書発行と未払い金
のフォローアップを行う。
- 部門を超えたコミュニケーション：スムーズなワークフローを確保し、プロセス中に発生した問題を解決するため
に、日本の顧客、海外試験施設、社内チーム間の連携を図る。
- 顧客記録の管理：将来の参照や監査に備え、検査オーダー、サンプル状況、レポートなどの詳細な記録を保
管する。
- コンプライアンスと品質管理：すべての検査手順が国内外の規制に準拠していることを確認し、高水準のサー
ビス品質を維持する。
- 顧客サポート検査プロセス中または検査後に発生する可能性のある懸念事項や質問に対応することで、顧客
に継続的なサポートを提供する。

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今回の検索条件

フリーワード

機器

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希望年収: 円以上

円以下

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応募条件
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企業名: {{e}}
求人ID: 半角数字のみで入力してください。
担当コンサルタント
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