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機器

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    求人番号:70085

    科学機器の製造・販売業

    サービスデスク、フィールドエンジニアの管理業務

    業種
    機械・メカトロ
    職種
    内勤営業、サービスエンジニア・サポートエンジニア
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    X線分析装置における世界三大メーカである当社にて、以下業務をご担当いただきます。・膜厚・組成分析装置、ウェーハ表面汚染分析などの薄膜デバイス向け製品のサービスデスク、およびフィールドサービスエンジニア(FSE)の管理業務 
    1.サービスデスク:顧客からの問い合わせ受付、回答、FSEの支援
    2.FSE管理:FSE出張日程調整、メンテナンス契約、定期点検の管理全般※上記業務は基本的に内勤となります。製品実習や顧客への訪問(営業担当やFSE同行にて、サービス商品の説明など)の出張はあります。
    【製品知識の習得】
    ・弊社山梨工場でトレーニングを行います。(3~6カ月、出張扱いとなります)
    ・山梨出張に伴うホテル代・日当等の諸手当は当社規定により支給します。

    求人番号:139565

    日系 総合事務機器、IT, メディカル

    CDMO事業_事業開発担当者(営業・マーケティング担当)

    業種
    メディカル その他
    職種
    メディカル系スペシャリストその他
    年収
    550万円~850万円
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容:
    ESJ社にて、mRNA、およびmRNA医薬品のCDMO事業*の国内外における事業開発・営業・マーケティング活動等、幅広く担っていただきます。
    (※株式会社リコーにご入社後、ESJ社に出向し業務に携わっていただきます)

    ・国内外の製薬企業や創薬ベンチャー関係者のニーズの収集
     顧客となりうる企業へ実際に営業活動を行います。併せて、技術提携や新規事業開発のためのヒアリングなども実施していきます
    ・関連する領域のKOL(Key Opinion Leader)との連携・PR活動
    ・有望な外部技術を保有する企業や研究者との提携(技術導入を含む)
     mRNAを医薬品に用いる際に必要な技術の提供可能な企業との提携のための交渉・契約を行います

    本業務を通じて、mRNA医薬品という新しいタイプの医薬品の最新動向を身近に体験することができます。また、mRNA創薬の支援を通じて、世界中の人々の健康や安心に貢献することができます。

    *CDMO事業:Contract Development and Manufacturing Organization(医薬品受託製造)

    <アピールポイント>
    ・mRNA技術を使用し、創薬研究用途または治験薬用途のmRNA製造受託事業(CDMO事業)は治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつあり、順調に事業が拡大しています。低分子医薬品、抗体医薬品に続く、従来とは異なる新しいタイプの医薬品であるmRNA医薬品/核酸医薬品の事業開発を行うことで、新しい時代の最前線に立っていくポジションです。
    ・mRNA創薬の支援を通じて人々の健康や安心に貢献することができます。
    ・リコーという企業規模が大きく安定した環境の中で、ESJ社のベンチャー的な位置づけで、自ら新しい仕事を作り上げることができます。また、職務内容記載のとおり、営業、マーケティング、事業開発等、幅広い業務に携わることができます。




    求人番号:132585

    企業名非公開

    業種
    消費財 その他
    職種
    製造・生産管理・生産技術
    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容:
    ・納期及び在庫管理
    ・工程管理
    ・生産計画策定および原価管理
    ・各種生産工程の改善活動
    ・安全管理

    求人番号:138292

    日系 総合事務機器、IT, メディカル

    【限定エージェント公開】細胞製造マネージャー

    業種
    メディカル その他
    職種
    メディカル系スペシャリストその他
    年収
    900万円~1,100万円
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容:
    5名前後のメンバーと共に、グループの職務「ヒトiPS細胞からの分化細胞の工業的製造」を遂行するためのマネジメントをお願いします。
    ・製造管理責任者を務めていただきます。
    ・「工業的製造」には研究開発から製造への技術移管も含みます。また、「工業的製造」は各試薬調製、iPS細胞の起眠・維持・拡大、分化誘導、分化後の細胞の凍結等を指します。
    ・製造および技術移管いずれも原則としてCPCで実施します。
    ・CPCの維持管理、品質管理、品質保証はそれぞれ別グループが担当します。これらのグループと円滑なコミュニケーションを図るための窓口もご担当いただきます。


    業種
    コンサルティングファーム
    職種
    ITコンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容:
    ・セキュリティオペレーションセンターにてグローバルチームと連携しながら、SIEMの相関結果を分析し、クライアント固有のリスク値を加味した高度なレポーティングを行う
    ・必要に応じてログの長期傾向分析、詳細分析を行い、潜在的な脅威の発見を行う
    ・グローバルチームと連携しながら、日本・アジア固有の脅威情報の調査および情報発信を行う
    ・クライアントからのセキュリティに関する問い合わせ対応
    ・一次対応者からエスカレーションされた機器障害、設定変更に関する対応。(実作業は一次対応者およびグローバルチーム)

    求人番号:72001

    会社名非公開

    セキュリティ分析アナリスト

    業種
    ICT その他
    職種
    ITコンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    ・情報セキュリティ監視・分析サービス(セキュリティインシデントの検知・分析)
    ・マルウェアの解析
    *24時間365日のセキュリティ監視サービス対応のため2交代のシフト制のため夜間勤務あり

    求人番号:132215

    企業名非公開

    管理職 

    業種
    サービスプロバイダ・通信キャリア
    職種
    技術営業(プリセールス・プロダクトマーケ)
    年収
    800万円~1,300万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    大手企業

    管理職・マネージャー

    土日祝休み

    仕事内容:
    1.日本のデータセンター業界における仕様と標準の要件に精通し、最新の仕様と標準に従って各製品のコストベースラインを改善し、最適化する。
    2.データセンタープロジェクトのコンサルティング、コンセプトデザイン、デザインコミュニケーションに参加する。プロジェクトのコスト管理を
    改善するための新技術、材料、プロセスの適用に焦点を当て、業界の技術研究とイノベーションに積極的に参加する。
    3.設計コンサルタントや設備サプライヤーとのコミュニケーションに参加し、MEP設備やas-built図面の承認を得る。設計図面や建設プログラムに
    従って、すべての建設工事を測定し、関連する規範や基準に従って測定し、作業数量の正確性と妥当性を確保する。
    4.主要なIDC製品の技術仕様要件を理解し、各ターゲットブックとショートリストの技術要件及びその他の情報と組み合わせて、各製品の調達にお
    ける競争の妥当性を判断し、調達マネージャーが目標とする調達戦略を策定するのを支援することができる。
    5.IDC主要製品(配電、空調、防火及びその他の専門)市場に精通し、過去のデータと各プロジェクト製品の具体的な構成と組み合わせて、信頼で
    きるコスト基準線を確立し、プロジェクトのコストを評価・分析し、コスト削減の提案を提出することができる。
    【この仕事の魅力】
    フラットな組織構成のため、社員の自立性を尊重し、柔軟な対応ができる環境を整えております。直接経営層とコミュニケーションができる場合も
    あります。顧客へ自ら販売を行いますので、高いレベルの業務を通じて営業スキルの向上ができます。営業の実績を伸びていただければ、自分のキ
    ャリアアップにもつながります。

    求人番号:133029

    高品質なソリューションを提供するヘルスケア企業!

    フィールドメディカルプロモーター::高品質なソリューションを提供するCSO企業!

    業種
    CSO
    職種
    マーケティング・コマーシャルエクセレンス
    年収
    650万円~1,000万円
    勤務地
    東京都

    土日祝休み

    仕事内容:
    当社メディカルアフェアーズカンパニーでは、メディカル戦略の立案や実行に加えて医薬品の製造販売承認取得前及び承認直後のアクティビティのサポートを行っています。当該ポジションであるフィールドメディカルプロモーターは、製薬企業が承認取得までに必要なメディカル及びマーケティングに関する業務を3rd Partyとして計画、実行し、医薬品の適正な使用と円滑な普及に貢献する人財の確保と育成を強化していきます。弊社に入社後は、フィールドメディカルプロモーターとしてキャリアをスタートし、フィールドコンサルタントあるいは、フィールドサイエンティストのポジションを目指していただきます。

    ・ 担当領域(製品)の承認前後活動の計画
    ・ Publication計画の立案
    ・ アドバイザリーボードミーティングの企画・実施
    ・ 疾患啓発イベントの企画と実行
    ・ 疾患領域のメディカルアンメットニーズの仮説検証
    ・ STL/KOLのエンゲージメント
    ・ 疾患領域における診療及び研究に関するファクト/インサイト収集
    ・ メディカル戦略/マーケティング戦略の立案
    ・ 事業性評価と製品売上予測
    ・ グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など

    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    350万円~450万円
    勤務地
    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆医薬情報担当者(MR)
    患者さまの安全を確保するため、医師や薬剤師といった医療従事者に、医薬品の有効性や安全性に関する情報を提供する仕事です。

    <あなたにお任せする仕事>
    「コントラクトMR」として、さまざまな製薬会社のプロジェクトに参加します。

    ★ポイント★
    当社は、製薬会社が営業業務を委託する機関「CSO」です。コントラクトMRとは、当社のようなCSOに所属するMRのことを指します。プロジェクトに応じて、さまざまな製薬会社の営業活動に従事できるため、幅広い領域を経験できるのが魅力です。

    <入社後の流れ/一例>
    1)導入研修・スキル研修(3カ月間)
    入社後は、経験豊富な専任講師から「MR総論」「医薬品情報」「疾病と治療」など、医学・薬学分野の幅広い知識を学ぶ導入研修を受け、医療関係者のニーズに的確に応えられるよう、基本的な知識を身につけます。続いて、コミュニケーション、プレゼンテーション、セールス、マーケティングなど、現場で必要な技術習得のためのスキルトレーニングを実施します。
    2) 製薬会社での製品研修(1カ月間)
    担当する製薬会社にて、製品知識を習得するための研修を実施します。
    3)現場配属・試験対策
    MRとして勤務しながら、MR認定試験に向けて通信教育や集中講座を受講します。(2020年度の合格率は100%!)

    求人番号:132759

    企業名非公開

    大手プライムSIのグループ内 社内IT 

    業種
    システム インテグレータ
    職種
    社内SE、テクニカルサポート、ヘルプデスク・運用サービス
    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県

    大手企業

    仕事内容:
    職務内容 社内グループ内などのIT・デジタル領域の企業の情報システム部門をお客さまとしてITインフラの企画・推進・運用を行っている当社。今回、情報システム部門の担当として、業務を行っていただきます。

    [具体的には…]
    お客さまの情報システム部門の社員のパートナーとして、お客さまのお困りごとの解決を行います。

    ・サーバー、ネットワークの新規構築
    ・オンプレからクラウドへの移行
    ・セキュリティツールの導入 
    ・PC端末の入れ替え など
    ※導入後の運用は他組織に引継ぎをいたします。

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