希少疾患 を含む転職求人一覧

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該当求人:7

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    • NEW
    業種
    CSO
    職種
    DI・学術、教育研修・資材作成、メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    400万円~700万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    【ミッション】
    クライアントである製薬企業が発信する情報(販売情報提供活動資材や広告)について、該当資材のレビューを通じ、医学・科学的妥当性、関連法規やルール、自主基準を満たすよう適正化させる。

    1)資材の審査業務 (業務ウエイト目安:90%)
    ・資材の企画担当部門(例:MA、マーケティング、営業、臨床開発等)に対するレビューコメントに加え、適宜、代替案を提案
    ・講演会のスライドに対するレビュー実施
    2)メディカルアフェアーズ関連業務サポート(業務ウエイト目安:10%)
    ・メディカルアフェアーズ向け教育研修サポート

    求人番号:132651

    医薬業界のMA、マーケティング、セールス分野で 最適なソリューションサービスを提供するCSO企業!

    プロダクトマネージャー:医薬業界のMA、マーケティング、セールス分野で 最適なソリューションサービスを提供するCSO企業!

    業種
    CSO
    職種
    ブランド・プロダクトマーケティング、マーケティング・コマーシャルエクセレンス
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    東京都

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆契約しているクライアントのマーケティング部門にて以下の業務を行います。
    ・疾患や製品における市場分析
    ・製品の戦略立案
    ・講演会の企画立案や販促資材などの企画
    ・KOLマネジメント
    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、CMC薬事
    年収
    600万円~1,400万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う
    ・技術移管に関して、社内外の関係者、関連部署と連携し、移管計画を立案し遂行する業務を担う
    ・承認や変更の申請・届出に係る業務(CMC関連文書の作成)を担う
    ・製品のメンテナンスに係る社内関連部署の業務に対して、CMCの観点で必要なサポートを提供する業務を担う

    • おすすめ!
    業種
    CRO
    職種
    CRA(臨床開発モニター)
    年収
    440万円~550万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    臨床開発におけるモニタリング

    業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成

    ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクト多数
    ※当社は、豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。

    【魅力】
    様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風⼟があります

    ◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。 海外学会への参加、海外での営業活動への帯同、海外出向制度等のチャンスもあり、グローバルに活躍できる環境です。
    ◎国内外における製薬会社より多くの依頼を受けており、がん領域、中枢神経領域、免疫領域、希少疾患などを 中心とした難易度の高い重要な戦略品目について多数経験できます。 ※領域により異なりますが、1プロジェクトの担当施設数は3~6施設程度となります。
    ◎経験豊富なClinical Trial Managerがラインマネジメントを行い、社員一人ひとりの成長を傍で支援します。
    ◎医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております。
    ◎国内大手製薬会社が出席する国際学会・国内学会にも参加し、最新の知見を得ることができます。
    ◎未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎と固めることができます。 さらに、継続研修やがん領域や中枢神経領域などの勉強会で、常に知識をブラッシュアップしていくことが可能です。◎子育てと仕事が両⽴できる就業環境の実現に向け更なる改善と向上に努めています。

    求人番号:133029

    高品質なソリューションを提供するヘルスケア企業!

    フィールドメディカルプロモーター::高品質なソリューションを提供するCSO企業!

    業種
    CSO
    職種
    マーケティング・コマーシャルエクセレンス
    年収
    650万円~1,000万円
    勤務地
    東京都

    土日祝休み

    仕事内容:
    当社メディカルアフェアーズカンパニーでは、メディカル戦略の立案や実行に加えて医薬品の製造販売承認取得前及び承認直後のアクティビティのサポートを行っています。当該ポジションであるフィールドメディカルプロモーターは、製薬企業が承認取得までに必要なメディカル及びマーケティングに関する業務を3rd Partyとして計画、実行し、医薬品の適正な使用と円滑な普及に貢献する人財の確保と育成を強化していきます。弊社に入社後は、フィールドメディカルプロモーターとしてキャリアをスタートし、フィールドコンサルタントあるいは、フィールドサイエンティストのポジションを目指していただきます。

    ・ 担当領域(製品)の承認前後活動の計画
    ・ Publication計画の立案
    ・ アドバイザリーボードミーティングの企画・実施
    ・ 疾患啓発イベントの企画と実行
    ・ 疾患領域のメディカルアンメットニーズの仮説検証
    ・ STL/KOLのエンゲージメント
    ・ 疾患領域における診療及び研究に関するファクト/インサイト収集
    ・ メディカル戦略/マーケティング戦略の立案
    ・ 事業性評価と製品売上予測
    ・ グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など

    業種
    CRO
    職種
    メディカルライティング
    年収
    450万円~800万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
    ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
    (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)
    ・各種ドキュメントの点検業務
    上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
    ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります(シニア)

    ・抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領域のドキュメント作成を経験できます
    ・海外メーカーからの仕事も多いです
    ・英語での総括報告書作成など、英語での文書作成業務もあります
    ・シニアライターや外部講師による各種研修、部内での勉強会など、スキルアップのための研修も充実しています
    ・新キャリア制度運用中(CRA、PM、DM、PV、PMS、QA、薬事等のキャリア選択可能)
    ※入社後一定期間経過により適用可能となります。
    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    550万円~800万円
    勤務地
    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

    土日祝休み

    仕事内容:
    製薬企業との契約により営業、マーケティング活動を受託または代行し、医薬情報担当者(MR)としてサービス提供をする。

    領域:希少疾病領域
    担当・施設:HP

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希少疾患

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