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    求人番号:72844

    国内大手完成車メーカー

    【課長級or係長級】自動車メーカーでの品質保証

    業種
    自動車メーカー・インポーター
    職種
    品質管理・品質保証
    年収
    600万円~1,250万円
    勤務地
    愛知県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    仕事内容:
    <部概要>
    市場品質に係る重要案件に関し、市場からの情報、社内開発部門、生産部門等からの情報より、
    適切な既販車対応を取り纏める責任部門。

    <部署の役割>
    ・重要案件に関し、市場品質不具合の発生状況を確認する。
    ・発生原因、発生する事象、対策内容等を関係部門より確認する。
    ・適切な既販車対応について、社内会議体を開催し、決定する。
    ・市場措置(リコール等)実施に向けて、届出資料等を準備する。
    ・関係官庁への回答、届出等を実施する。(渉外部門)

    <入社後の担当領域>
    市場での不具合発生状況及び不具合の内容より、既販車対応方法について検討し、社内の会議体を開催して方針を決定する業務を担当いただきます。
    ※対象案件:EV/パワートレイン部品に係る不具合案件

    <やりがい・成長できる点>
    市場品質不具合に関し、社内で既販車対応方針を取り纏めるコンダクターとして、自ら最適な対応方針を検討し、関係部門と協議します。
    お客様の安心・安全のため、迅速、適切な処置が実行できた際には、達成感があります。
    業種
    証券
    職種
    金融コンプライアンス・法務
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    マネー・ローンダリング等防止態勢を強化するための施策の立案や、その実行・検証等を担当していただきます。
    具体的には、適性に応じて、以下の業務をご担当いただきます。
    マネー・ローンダリング及びテロ資金供与対策(AML/CFT)に係る企画・管理・推進
    反社会的勢力の排除に係る企画・管理・推進
    取引モニタリング及び疑わしい取引の届出
    定期レビュー等、継続的顧客管理業務
    業種
    製薬メーカー
    職種
    CRA(臨床開発モニター)、臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)
    年収
    550万円~900万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・セルフメディケーション領域(一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等)の臨床開発業務
    ・開発計画や臨床試験計画の立案および実施
    ・申請/届出対応および当局審査対応
    ・製品企画面を臨床的立場から推進する役割も有(興味のある方歓迎)

    医薬品のみならず食品・化粧品などセルフメディケーション製品全般の臨床開発業務・プロジェクトマネジメント・製品企画を幅広く経験できる職種です。
    目指している商品コンセプトやブランディングに資するための臨床開発をプランニング、コーディネートすることに興味のある方、様々な関連部署と協力しながら推進することの出来る方を、求めています。
    (商品パッケージ、メディア向けに訴求するエビデンスデータなど)
    • おすすめ!
    業種
    製薬メーカー
    職種
    データサイエンティスト・アナリスト、統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)、RWD・データサイエンス
    年収
    550万円~900万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆セルフケア・セルフメディケーション領域の臨床開発におけるデータサイエンス関連業務
    ・試験計画策定時の統計面からのサポート業務
    ・解析用データ構築、集計/分析のための解析プログラム作成(SAS)
    ・データ収集設計(EDC)、データクリーニング等のデータマネジメント業務
    ・データマネジメント・統計解析に関する業務委託先の管理/監督
    ・当局申請/届出資料に関するデータ解析対応・図表作成
    ・商品価値向上を目的としたデータ分析・情報創出の取組み
    ・データ分析を起点とした新規ソリューションの創出/企画の取組み(外部機関との連携を含む)

    ヘルスケア領域の臨床試験データを解析する業務中心に初めてもらいますが、将来的には、臨床試験の解析に留まらず、データから製品の価値や新たなソリューションを導き出せるデータサイエンティストを目指す意思のある方を求めています。
    臨床開発・商品開発でのデータ分析の実務経験を有する方を希望しますが、研究分野での経験でも統計学の知識があり、データを活用した商品価値創造や商品提案に興味がある方であれば歓迎します。
    • おすすめ!
    業種
    半導体製造装置メーカー、メーカー(その他)
    職種
    法務・コンプライアンス
    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    次世代、次々世代の半導体を製造するために不可欠な、半導体検査装置の
    世界シェアトップクラスの実績を誇る同社の法務担当として、同社のグローバル事業展開に寄与しませんか!

    半導体関連のグローバル企業の案件が多く、マネジメントに近いところで、法務担当として幅広く学んでいただけるポジションです。

    企業法務、株主総会運営等に関連する下記業務
    ・国内外各種契約書の作成・審査及び契約交渉支援・助言
    ・組織再編等の際の法的手続き全般
    ・法務研修の企画立案・実施
    ・株主総会の運営
    ・株式事務(株式・新株予約権の管理、証券取引所等への各種届出、株主対応等)
    • おすすめ!

    求人番号:71309

    <クラウドに強み>ソフト受託開発

    法務のゼネラリスト/次なるステージに向け法務部門を強化

    業種
    システム インテグレータ
    職種
    法務・コンプライアンス
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    上場企業

    ベンチャー企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    法務のゼネラリストとして幅広い業務をお任せしていきます。

    スタッフ部門内に留まらず事業サイドとも円滑にコミュニケーションをし、法的な側面に加えて、事業や顧客の状況を踏まえ見解を出しながら業務を進めていただきます。未知の事案についても自ら調査するなど、自律的に業務を進めていただきます。

    <具体的な責任業務>
    ・契約書等のリーガルチェック・ドラフト作成業務(主にNDA、業務委託契約書)
    ・規程、規約の整備
    ・取締役会等の運営業務(議事録の作成など)
    ・登記業務
    ・株式事務(ストックオプション、持株会など)
    ・知的財産権関連業務
    ・官公庁対応(届出など)
    ・社内の法律相談(顧問弁護士に相談できます)
    業種
    メディカル その他
    職種
    メディカルライティング、薬事
    年収
    600万円~950万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    上場企業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    職位:シニアコンサルタント
    薬事におけるライティングを中心にご担当頂きます。

    ①医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務
    -CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)
    -CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)
    -承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)
    -eCTDベンダーとの連絡調整等

    ②医療用医薬品、バイオ後続品等の一般的名称(JAN)申請・届出、希少疾病用医薬品指定(ODD)相談・申請、対面助言資料等の作成支援業務
    -JAN申請・届出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)
    -ODD相談・申請資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)
    -対面助言資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)

    <働き方>
    リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります
    • おすすめ!

    求人番号:71554

    企業名非公開

    経理財務部長

    業種
    証券
    職種
    経理・財務・会計
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    以下の業務を課長と共に行う。

    財務諸表の作成
    定期レポートの作成・提出(金融庁・各協会)
    税務申告書の作成・提出
    自己資本規制比率の算出・報告
    経理規程の制定及び改廃
    予算作成・実績との対比・分析
    部門別収益管理
    資金受払いの管理
    資金の借入・運用、利息の受入・支払
    請求書の作成
    銀行届出印の管理
    帳簿、帳票及び証憑類の作成・保管
    リスク総額の算定及び限度枠の管理
    監査・検査対応(会計・税務・金融庁・各協会)
    資金調達に関する業務全般
    決算公告掲載
    給与・賞与計算
    その他、財務経理に関する業務全般 等
    業種
    医療機器メーカー
    職種
    薬事
    年収
    600万円~900万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    仕事内容:
    ・薬機法その他関連法規に沿った厚生労働省への申請・承認取得業務及び品質保証業務全般
    ・海外製造元とのコミュニケーション
    ・申請・承認取得業務及びQA/QMS業務におけるPMDAや公的機関との折衝及び対応
    ・その他関係各部門との連携および折衝
    ※レポートラインは国内RA/QAのマネジャーになります。

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