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大手内資系製薬メーカー　を含む転職求人一覧

検索結果

該当求人：23 件

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23件 （11〜20件目を表示中）

    求人番号：69015

    東証プライム上場大手内資系製薬企業

    戦略企画業務職：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    経営企画、経営（戦略）コンサルタント
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・中期経営計画の立案と推進
    ・事業規模拡大に伴う経営上の諸課題の特定、企画立案、実行
    ・長期収載品の承継や終売対応等の全社横断業務
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・弊社の経営企画部は、目指す姿として「価値ある経営戦略を実現する参謀たらん」を掲げ、弊社の企業理念・ミッションステートメントに基づいた将来像を描き、その実現に向けた経営戦略策定、経営人財育成、組織風土構築等を主導する組織です。
    ・経営計画達成に向けた全社の取り組みを推進することや、様々な経営課題解決などの取り組みを行うため、経営目線の視座と各現場に即した視座の両方から業務を組み立て、実行していくことが求められます。
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    求人番号：131586

    東証プライム上場大手内資系製薬企業

    経営管理　グループ管理会計担当職：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    経営企画、経理・財務・会計
    年収
    700万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・グループのリソース配分である予算の立案および管理
    －新しい論点が発生する中、グループ予算を各部署・法人と連携しながら作成し、マネジメント層への報告を行います。また売上、経費、投資などの予算と実績の進捗管理を行い、企業価値の最大化を図ります。
    　－管理会計システムのグローバル展開
    ・決算発表などの外部公表に関わる業務
    　－決算発表の検討を行います。
    　－定期的な自社株価算定や資本コストを意識した財務戦略立案を行います。
    ・買収関連業務
    　－買収先のPMI（Post Merger Integration）活動およびその業務の高度化に向けた活動を行います。（売上、経費、利益、資金など）
    ・その他の管理会計業務
    　－経営指標の検討を行います。
    　－経家管理に係る内外情報収集および分析、経営陣への報告を行います。
    　－当社中期計画実現の基礎となる経営管理業務を推進します。
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・当社グループがグローバル化を推進して、新しいステージに向かう中、管理会計や財務の知識・経験を活用頂けます。
    ・グループが成長過程にあるため、新しい論点が多く発生し、様々な経験を積むことができます。
    ・問題・課題抽出や解決のための分析・シミュレーション、重要関係者とのコミュニケーション等が多い職場で、スキルの向上や新しい経験を積むことができます。
    ・自社で設立した法人以外に買収した海外法人もあり、多くの経験ができます。
    ・マネジメント層と距離感が近く、テンポよく業務を進める事が可能です。
    ・欧米やアジアの関係者と連携頂き、グローバルに活躍頂けます。
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    求人番号：129530

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    フルフィルメント機能担当職（健康食品リピート通販事業）：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    物流管理・企画、コールセンター・カスタマーサービス、Web・ECサイト運営・ECコンサルタント
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ◆リピート通販事業のフルフィルメント機能の統括・運営
    ・リピート通販事業のフルフィルメント機能の運用、および、継続的な最適化
    ・現フルフィルメント機能の課題の抽出と、強固なビジネス基盤を構築するための提案と実施
    ・社外ベンダーの能力を最大化し、自社のフルフィルメント機能の効率的な強化の実施
    ・部内メンバーと連携し、新たなサービス、施策の提案、および、実施
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・健康食品リピート通販事業のフルフィルメント機能構築・運営を自らの知見、経験を活かしてリード出来ます。
    ・新規事業の立ち上げ期であり、まだまだ小規模な組織であり、部内のマーケチーム、研究開発チームと密に連携し、新たなサービスや施策にチャレンジ出来ます。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：132537

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    非臨床安全性研究者（毒性病理専門家）：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
    年収
    600万円～950万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務
    １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察
    ２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進
    ３．各国規制当局からの各種照会事項対応

    【得られるスキル】
    病理検査に関する業務を中心として安全性研究スキルを伸ばすことができるとともに、医薬品候補品の創薬プロジェクトの推進や規制当局との交渉を通して、論理的思考やコミュニケーション等のビジネススキルを向上できます。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：74162

    MIフォース株式会社

    ★急募★MR（大手内資系製薬メーカーPJ/整形、糖尿病、CNS領域）【千葉、群馬、大阪、三重】：内資系CSO！

    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    550万円～800万円
    勤務地
    群馬県、千葉県、三重県、大阪府

    土日祝休み

    仕事内容：
    製薬企業との契約により営業、マーケティング活動を受託または代行し、医薬情報担当者（MR）としてサービス提供をする。

    領域：整形、糖尿病、CNS領域
    担当・施設：GP、HP
    詳細情報 エントリー

    求人番号：74164

    MIフォース株式会社

    ★急募★MR（大手内資系製薬メーカーPJ/CNS、内科、整形外科、消化器領域）【北海道、静岡、岡山、長崎】：内資系CSO！

    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    550万円～800万円
    勤務地
    北海道、静岡県、岡山県、長崎県

    土日祝休み

    仕事内容：
    製薬企業との契約により営業、マーケティング活動を受託または代行し、医薬情報担当者（MR）としてサービス提供をする。

    領域：CNS、内科、整形外科、消化器領域
    担当・施設：GP、HP
    詳細情報 エントリー

    求人番号：74045

    MIフォース株式会社

    MR（大手内資系製薬メーカーPJ/オンコロジー（血液癌）領域）首都圏ユニット（神奈川、東京、千葉、埼玉）【9月入社】：内資系CSO！

    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    550万円～800万円
    勤務地
    埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県

    土日祝休み

    仕事内容：
    製薬企業との契約により営業、マーケティング活動を受託または代行し、医薬情報担当者（MR）としてサービス提供をする。

    領域：オンコロジー（血液癌）領域
    担当・施設：HP
    詳細情報 エントリー

    求人番号：70637

    東証プライム上場大手内資系製薬企業

    原薬および製剤の品質保証業務職（鈴鹿）：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    550万円～950万円
    勤務地
    三重県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般
    当社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しています。日本国内向けの業務だけではなく、欧米をはじめとする海外への製品輸出、海外からの製剤輸入、海外の原材料、原薬及び製剤製造所の管理・対応やUS FDA査察対応など、グローバルに広がる業務に対応しています。また、一般的な品質保証業務だけでなく、データインテグリティ対応の立案・推進やQuality Cultureの醸成推進など、グローバルに展開する工場をけん引し、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の根本を支える非常に重要な役割を担っています。
    国内外で多岐にわたる業務があるため、経験と意欲に応じ、幅広い様々な業務を順次担当いただく予定です。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    鈴鹿工場では治験薬製造及び初期商用生産をカバーする施設も有しており、国内外の開発から商用まで、幅広くかかわることができ、製品のライフサイクルに応じた対応を経験できます。幅広い業務があるため、経験と意欲に応じて様々な業務・経験を積むことができます。
    品質保証は工場全体の中心的な存在であり、工場における様々な案件に関与しリーダーシップを発揮することになります。そのため品質保証業務経験者は、工場におけるモノづくり全般やプロジェクトマネジメントに関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、製造や品質管理・品質保証などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や製造販売業の品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことも可能です。
    また、常に変革し続けることを推進しており、これからの新たな鈴鹿工場を自ら作り上げる意気込みを尊重し、ご自身の強みを存分に発揮してもらうとともに、更なる成長を後押しします。

    詳細情報 エントリー

    求人番号：70638

    東証プライム上場大手内資系製薬企業

    医薬品の製剤技術開発業務：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術
    年収
    550万円～950万円
    勤務地
    三重県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務
    生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の堅持を支援する重要な役割を担います。
    取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、成熟期では更なる製造工程の合理化や付加価値の創出、衰退期では生産の縮小化と新たな医薬品への転換など、各ライフステージを見越して「モノづくり」に携わります。
    その中でも当製剤技術グループでは、主として以下のような職務を担っていただきます。
    ・新製品の工業化～商用製法の確立
    ・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成
    ・既存製品の製造方法の変更・改善、トラブル対応
    ・製造委託先（海外を含む）への技術移管・支援
    ・新規製造技術の獲得

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    上市間近の医薬品開発や工業化に携わることができ、ものづくりの醍醐味を味わえます。工場での製造工程の改良等により、生産性向上やトラブル解消など成功を直ぐに感じることができます。また工場の将来を見据えた新規設備や新技術の導入案件にも関与し、新たなスキルを磨くチャンスがあります。
    生産技術部は各工場における中心的な存在であるため工場における様々な案件に関与しリーダーシップを発揮することになります。そのため生産技術部経験者は工場におけるモノづくり全般に関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、製造や品質管理などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や製剤研究所、品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことが可能です。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：70639

    東証プライム上場大手内資系製薬企業

    原薬および製剤の品質管理業務職（鈴鹿）：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    550万円～950万円
    勤務地
    三重県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆原薬および製剤の品質管理業務
    当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しています。
    ・原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品の試験管理業務
    ・試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討、新規技術導入検討
    ・Quality Culture醸成の取組み
    ・チームマネジメント業務

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    鈴鹿工場では治験薬製造及び初期商用生産をカバーする施設も有しており、国内外の開発から商用まで、幅広く関わることができ、経験と意欲に応じて製品のライフサイクルに応じた様々な業務やマネジメント経験を積むことができます。
    品質管理業務は工場全体の活動・案件に関与することになります。そのため、品質管理業務経験者は工場におけるモノづくり全般やプロジェクトマネジメントに関する知識や経験を積むことができます。将来においては、品質保証や技術検討などの生産部門をはじめとして、生産の企画部門や製造販売業の品質保証部門、薬事部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことも可能です。また、GMPを遵守する一方で常に変革し続けることを推進しており、これからの新たな鈴鹿工場を自ら作り上げる意気込みを尊重し、ご自身の強みを存分に発揮してもらうとともに、更なる成長を後押しします。

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