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該当求人：41 件

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41件 （31〜40件目を表示中）

    求人番号：129346

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    グローバル製品のサプライ戦略立案およびプロジェクトマネジメント職：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    購買・調達、SCM、生産管理
    年収
    600万円～950万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    開発段階からグローバル製品のサプライ戦略を立案し、グローバル機能と連携することにより迅速な上市の実現とサプライリスクの低減を行う。グローバル製品の継続的なサプライチェーン開発とマネジメントを行い、製品価値の最大化と安定供給を確保する。

    ★☆得られるスキル★☆
    グローバルサプライチェーン（調達、製造および流通の各業務）の専門性
    詳細情報 エントリー

    求人番号：142063

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    ワクチンインフォマティクス研究リーダー：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    データサイエンティスト・アナリスト、統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）、RWD・データサイエンス
    年収
    700万円～950万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・最先端のインフォマティクスを活用したワクチン抗原デザインの研究戦略立案と遂行とメンバー統括
    ・多様な情報を活用したワクチンの製造プロセスの最適化を牽引する
    ・病原体のゲノム解析からワクチンの標的抗原を選定し、上市品の足掛かりを創製する
    ・自然言語処理、生成系AI技術の導入と社内活用推進（広く社内に影響力を及ぼす）
    ・インフォマティクスの活解析環境の構築と維持（様々な専門家との共働）

    【得られるスキル】　戦略立案力
    詳細情報 エントリー

    求人番号：77508

    企業名非公開

    東証上場の医療機器メーカーです

    業種
    医療機器メーカー
    職種
    技術系（ICT・通信）スペシャリスト　その他
    年収
    450万円～900万円
    勤務地
    東京都、京都府

    上場企業

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    【業務内容】
    ■生体情報モニター、送信機、除細動装置等の医療機器に関わる電気回路設計を担当していただきます。

    具体的には、
    （1）次期製品の新規開発および既存製品の機能追加、保守開発
    ・関係部門とのコンセプト共有
    ・医療現場でのリサーチ
    ・仕様検討・決定、概要設計、詳細設計
    ・試作、テスト・評価（EMC評価、対策）
    ・医療機器認証対応
    ・生産立上げ対応
    ・上市、改良・保守

    （2）輸入製品の日本向けカスタマイズ開発
    ・要求仕様の作成、提示
    ・評価作業や海外メーカとの調整等
    ※入社時には、スキル・経験、ご希望により、担当機種、担当業務を決定させていただきます。

    【対象製品】
    〇生体情報モニター
    　・セントラルモニタ、ベッドサイドモニター　等
    〇送信機
    　・心電・呼吸・SpO2送信機、医用電子血圧計
    〇不整脈治療用除細動装置
    　・手動式除細動器、モニタ付き除細動装置　等
    〇心電図検査装置
    　・解析付心電計、負荷心電図検査　等
    詳細情報 エントリー

    求人番号：70188

    MIフォース株式会社

    MR（外資系製薬メーカーPJ/自己免疫疾患領域）全国各地【2023年12月～2024年1月入社】：内資系CSO！

    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    550万円～800万円
    勤務地
    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県、全国

    土日祝休み

    仕事内容：
    製薬企業との契約により営業、マーケティング活動を受託または代行し、医薬情報担当者（MR）としてサービス提供をする。

    領域：自己免疫疾患領域

    詳細情報 エントリー

    求人番号：74097

    アポプラスステーション株式会社

    ★急募★MR（外資系製薬メーカー/スペシャリティ領域PJ）【東京、千葉、茨城、静岡、岐阜、北海道等】：内資系CSO！

    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円～850万円
    勤務地
    北海道、千葉県、東京都、石川県、岐阜県、静岡県、広島県、香川県

    土日祝休み

    仕事内容：
    医薬情報担当者（ＭＲ）
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    スペシャリティ領域を担当いただきます。
    詳細情報 エントリー
    • おすすめ！

    求人番号：69408

    大手内資系製薬会社

    健康食品等研究開発（処方設計業務/飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等）職

    業種
    食品 、製薬メーカー
    職種
    研究・開発、製剤・分析・CMC
    年収
    600万円～900万円
    勤務地
    埼玉県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆健康食品・機能性表示食品等の開発業務（飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等）
    ・素材開発、処方・風味設計、安定性評価
    ・生産部門（弊社生産・品質管理部門および外部製造先）への製造法移管
    ・外部製造先（OEM・ODMメーカー等）マネジメント
    ・企画部門と連動した新商品企画立案

    【期待する役割】
    ご経験を活かし、製薬業界の常識にとらわれずに食品開発推進（処方設計）をリード頂きたい。

    【入社後の展望・キャリアパス】
    ・食品事業は、当社にとっては開拓領域ですので、ご経験・スキルを活用し、幅広く業務に取り組んで頂けます。
    ・企画業務にご興味のある方は、新商品アイデアや既存商品の改善・実行推進に携わって頂くこともできます。
    ・適性とご希望に応じ、複数のキャリアパスの可能性があります。
    　-該当部署のエキスパートとして専門性を深める
    　-他部署と連携しながら食品領域の研究開発全般をリード
    　-本社の商品開発部署に異動し、企画業務あるいは新商品の開発推進全般をマネジメント、等
    詳細情報 エントリー

    求人番号：70638

    東証プライム上場大手内資系製薬企業

    医薬品の製剤技術開発業務：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術
    年収
    550万円～950万円
    勤務地
    三重県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務
    生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の堅持を支援する重要な役割を担います。
    取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、成熟期では更なる製造工程の合理化や付加価値の創出、衰退期では生産の縮小化と新たな医薬品への転換など、各ライフステージを見越して「モノづくり」に携わります。
    その中でも当製剤技術グループでは、主として以下のような職務を担っていただきます。
    ・新製品の工業化～商用製法の確立
    ・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成
    ・既存製品の製造方法の変更・改善、トラブル対応
    ・製造委託先（海外を含む）への技術移管・支援
    ・新規製造技術の獲得

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    上市間近の医薬品開発や工業化に携わることができ、ものづくりの醍醐味を味わえます。工場での製造工程の改良等により、生産性向上やトラブル解消など成功を直ぐに感じることができます。また工場の将来を見据えた新規設備や新技術の導入案件にも関与し、新たなスキルを磨くチャンスがあります。
    生産技術部は各工場における中心的な存在であるため工場における様々な案件に関与しリーダーシップを発揮することになります。そのため生産技術部経験者は工場におけるモノづくり全般に関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、製造や品質管理などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や製剤研究所、品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことが可能です。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：70643

    東証プライム上場大手内資系製薬企業

    医薬品および原材料の試験技術開発業務職（鈴鹿）：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
    年収
    550万円～950万円
    勤務地
    三重県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆医薬品の品質試験に関する技術検討業務
    生産技術職は新製品の工業化段階から製品の販売期間終了までの期間、医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。
    その中でも当試験技術グループでは、主として以下のような職務を担っていただきます。
    ・新製品の商用生産化における品質および試験検査技術の調査、検討
    ・製品、中間製品、原材料等の試験検査法改良および技術移転
    ・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成
    ・原材料、原薬、製造方法等の変更検討における品質評価および分析試験法の検討

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    新製品の上市に携わることができる職場であり、社内の様々な部署や国内外の委託先などと連携し、開発後期から新発売に至るまでのプロセスを経験することで、自身も成長し、達成感を得ることができます。製品の上市後も、生産性向上やトラブル解消、新たな規制への対応などが求められ、自身の能力や経験を発揮できます。その他、薬事申請や日局原案作成、将来を見据えた新規設備や技術の導入にも関与するなど、業務の幅が広く、新たな知識やスキルを得ることができます。

    ＜入社後のキャリアパス＞
    試験技術グループは分析試験関連業務における、生産本部の中心的存在であり、将来的にはその知識や経験を活かし、工場の試験部門や品質保証部門での活躍が期待できます。また、業務を通して生産本部の企画部門のほか、GQPや薬事、CMC部門などとも関係が深く、とりわけ分析研究所とは情報共有や人材交流が活発であり、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことが可能です。

    ＜職場の雰囲気＞
    当試験技術グループのメンバーはそれぞれ得意とする分野や独自の経験を有しており、互いに補完し合いながら一体感を持って業務を遂行しております。また、職位にこだわらず、メンバーが意見を交換でき、お互いを尊重しあえる職場です。
    詳細情報 エントリー
    • おすすめ！

    求人番号：130344

    内視鏡AIの会社

    【池袋】内視鏡AIの会社で品質保証（QMS）担当

    業種
    ICT　その他
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    500万円～800万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    ベンチャー企業

    管理職・マネージャー

    マネジメント業務なし

    新規事業

    英語力不問

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    内視鏡AI製品の申請に関わる品質保証をリードし規制に対応する業務をご担当いただきます。

    【具体的な業務内容 （短期）】
    　・規制対応業務 (QMS/ISO13485など)
    　・規制対応文章の作成・レビュー

    【具体的な業務内容 （長期）】
    　・規制対応業務 (QMS/ISO13485/QMSR-FDAなど)
    　・設計開発、製造、保守工程における製品の品質管理（QA活動）
    　・市販後の監視と安全管理（安全管理チームと連携）
    　・品質課題の解決
    　・当局による監査・査察対応

    【このポジションの醍醐味】
    　・法規制が整備され、世界で開発が活発になっている医療AI製品の国内外の品質保証全般に携わることができます。

    【メンバー構成】
    品質保証グループは正社員7名が在籍しています。
    各業務については、主に下記メンバー構成で推進しています。
    　・QAエンジニア3名
    　・国内QMS担当2名
    　・海外法規制対応担当2名

    【募集背景】
    製品上市に伴う品質保証組織の強化になります。
    同社で行っている国内・海外のQMS業務のうち、主に国内のQMS業務を担っていただくポジションです。製造販売に関する品質保証業務と上市後の販売管理業務をお任せします。
    国内のみならず海外に通用する内視鏡AIを実現し医療の発展に貢献する意欲を持ったメンバーを募集しています。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：71136

    日系大手非鉄金属メーカー

    日系大手非鉄金属メーカーが銅箔の生産技術/技術開発職を募集

    業種
    電子部品 、メーカー（その他）
    職種
    研究開発、生産技術
    年収
    年収非公開
    勤務地
    茨城県

    海外展開あり

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    ■日系素材メーカー（売上規模１兆円/連結）が、世界トップシェアを誇る『圧延銅箔』や高付加価値ニッチ展開する『電解銅箔』の生産技術業務、
    加工法開発業務・顧客対応業務をご担当頂きます。

    ※当社は圧延銅箔・電解銅箔の２種類のプリント配線板用銅箔を扱っており、いずれかをご担当頂きます。
    ※ご経験によって扱う銅箔やお任せする業務を決定いたします。
    ※現職で表面処理加工を経験していない場合でも、学生時代等で培った知見があり、かつ近しい業界で製造現場にいた経験があれば、採用の可能性がございます。

    【生産技術業務】
    生産効率向上・歩留り向上に向けて、プロセスにおける問題点を特定し、
    解決に向けた方法の考案や製造への落とし込みを行います。


    【加工法開発・顧客対応業務】
    銅箔の表面処理加工（電気メッキ、有機処理等）の加工法開発業務・顧客対応業務をお任せします
    ＜具体的には＞
    ・顧客情報や技術トレンドから新しい製品の立案・設計・価値訴求
    ・新しい製品の上市に向けた試作開発から製造移管まで
    　※絶縁基材との接合信頼性向上や高速伝送性能や微細回路加工性に優れた機能付与などが主なテーマとなります。
    ・主な顧客はプリント配線板やその材料となる積層板を扱う国内外メーカー、及びそれらサプライチェーンです。

    ＜キャリアパス＞
    ・銅箔事業部の中で、圧延銅箔、電解銅箔の担当製品ローテーション、またエンジニアとしてスキルアップ及び
    キャリアアップを目的に製造、生産技術、品質保証との業務ローテーションを行う可能性があります。
    ・将来は基幹職（管理職）としてご活躍頂くことを想定しています。
    詳細情報 エントリー

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