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    求人番号:79856

    大手内資系CRO

    大手国内CRO企業で【経験者】(外勤対応出来ない方も応募可能)医師主導治験/臨床研究CRA/臨床研究事務局担当者を募集いたします!

    業種
    CRO
    職種
    CRA(臨床開発モニター)
    年収
    400万円~750万円
    勤務地
    東京都

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入(バーチャル臨床試験(Virtual Clinical Trials))と技術応用にチャレンジする。
    ・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究(同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等)を企画、立案及び実施する。
    ・Real World Data(RWD);患者情報、Personal Health Record(PHR);各個人情報(身体、医療、生活習慣等)をアプリ、web及びデバイス等、多様なツールを用いて臨床研究の企画、立案及び実施。
    ・新インフラ、ツール等の技術習得、選定、導入、応用と実施。

    求人番号:80268

    会社名非公開

    求む!Segment Leader (Buyer)

    業種
    自動車部品メーカー
    職種
    購買・調達
    年収
    800万円~1,000万円
    勤務地
    東京都、神奈川県
    仕事内容:
    ・開発から量産まで製品のバイヤーのとりまとめ
    ・グループの戦略をローカルのバイヤーに展開し、モニターする
    ・QCDなどプロジェクトの指標管理
    ・プレス/スプリング部品、鋼材の購買
    ・テクニカルコストリダクション(たとえば パーツを小さくしたら、材質を変えたり)
    ・ローカルの価格交渉
    ・サプライヤーや現地バイヤーとのインターフェースおよび交渉
    ・各プロセスにおける進捗管理、
    ・予算管理
    ・ソーシングコミッティーでの報告
    ・設計変更を伴う製品の購買のサプライヤー開拓
    ・原価低減活動

    Globalの戦略に基づいて業務を行う
    設計からのサポートがあり、Systematic に、technical approachで業務ができる

    求人番号:108411

    会社名非公開

    大手内資製薬会社での医薬品の臨床開発業務職の募集です!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    CRA(臨床開発モニター)
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    医薬品の臨床開発業務(泌尿器、腎臓病、免疫疾患、がん、感染症、疼痛領域)

    1.テーマリーダー;若干名
    臨床試験(治験)の実施と日本での承認申請を行う実務責任者。海外チームとグローバル開発戦略を調整し、社外オピニオンリーダー、研究部門、信頼性保証部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながら開発計画の立案、臨床試験計画立案・臨床試験実施、PMDAに対する相談・承認申請の中心的役割を担う。また、開発候補品の臨床評価を行うこともある。

    2.スタディーマネージャー;若干名
    臨床試験(治験)の実施と日本での承認申請を行う。特に臨床試験の実施に際してチームメンバー(モニター)の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またテーマリーダーと共同し、海外チーム、研究部門、信頼性保証部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の調整、開発計画の立案、臨床試験計画立案・臨床試験実施、PMDAに対する相談・承認申請を行う。

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