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該当求人：126 件

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126件 （11〜20件目を表示中）

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    • おすすめ！

    求人番号：75874

    大手外資系グローバル製薬会社

    医薬品製造スペシャリスト職（医薬品未経験者歓迎！）：大手外資系グローバル製薬メーカー！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    350万円～650万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    ※入社後最初のポジションは、製造現場のオペレーションにおけるスペシャリストです。その後は、成果および、キャリア志向に基づき様々な、製造品質部門でのキャリア形成が可能です。
    【職務概要】
    GMPに関する知識を持って、担当する中間製品の選別工程・一次/二次包装工程を適切に実施する。また担当エリアの機器、作業環境及び、オペレーターを適切な状態に維持する。

    【主な職責】
    ・医薬中間品の選別工程管理・一次/二次包装工程の実施
    ・関連するオペレーターへの業務指示および育成のサポートの実施
    ・手順書、その他報告書類の作成・報告
    ・異常時対応及びバリデーション／メンテナンスサポート
    ・担当エリア／ラインの継続した改善
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    求人番号：132154

    大手外資系グローバル製薬会社

    品質システム コンプライアンス 文書・教育管理【担当/担当課長/専門課長】：大手外資系グローバル製薬メーカー！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    600万円～1,200万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆トレーニング及び文書システムの維持及び改善
    トレーニングシステムやドキュメントシステムのマネジメントを中心とした医薬品・医療機器の品質システムの維持・改善
    ・トレーニング及び文書システムの維持及び改善
    　- 文書管理責任者（又は文書管理担当者）
    　- 文書及び記録の保管と管理（GMP Library、GQP/QMS Archive）
    　- GMP/QMS/GQP/GDP 上の基本的な文書（GMP/QMS/GQP 総則、手順書類）の維持
    　- 手順書類の制定及びメンテナンス、及びこれらに関する他部署へのサポート
    　- 署名の管理
    ・トレーニングシステムの運用
    　- 教育訓練責任者（又は教育訓練担当者）
    　- 年間教育訓練計画の作成、実施及び/又はサポート
    　- トレーニングカリキュラムの維持
    　- 各業務エリアにおける認定の実施と維持
    ・文書・教育に関連する Lilly Quality Standard (LQS) 、Global Quality Standards (GQS) のギャップアセスメント及び対策検討
    ・文書管理システム、及びトレーニングシステムをサポートするためのコンピュータシステム の運用管理
    　- Success Factors のデータ管理
    　- 文書管理システムの運用・管理、及び適正な運用のための指導（文書管理システム 管理責任者/文書管理システムワークフロー管理者）
    　- Records Manager （RM）のデータ管理
    　- Service Now の運用
    　- QSC （文書・教育関連） コラボサイトの運用
    　- QSC 内でのトレーニング＆文書管理関連業務が円滑に行えるよう、担当者の管理を行う。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・医薬品、医療機器両方の品質システムに対して、国内外の最新の法規・規制に対する知見が得られます。
    ・そのうえで、ダイバーシティ＆エクイティ、インクルージョンな環境で、製造、品質保証、品質管理、製造技術、エンジニアリング、ITといった多くの部門と協働することができます。
    ・西神工場のみならず、当グループ全社で共通するトレーニングシステム、ドキュメントシステムがあり、その運用、改善において、グローバルと連携し、取り組む機会があります。
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    • NEW

    求人番号：132463

    大手外資系グローバル製薬会社

    Pharmacoepidemiology【サイエンティスト/シニアサイエンティスト/プリンシパルサイエンティスト/シニアプリンシパルサイエンティスト】：大手外資系グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    医薬政策・医療経済、PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）、RWD・データサイエンス
    年収
    600万円～1,500万円
    勤務地
    東京都、兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    1. Safety Observational studyのScientific Lead
    医薬品の安全性に関するリサーチクエスチョンに対し、薬剤疫学に関する調査・研究を計画・実行する（プロトコール作成、解析計画書作成、医療情報データベースや診療情報等を含むデータベースを活用した調査の実施、試験報告書、論文作成など）。
    2. 医薬品リスク管理計画書作成への貢献
    薬剤疫学に関する専門家として医薬品リスク管理計画書の作成に貢献する。
    3. 疫学に関する専門性の発揮
    医薬品開発から製造販売後の製品ライフサイクル全般に亘って安全性の観点から疫学に関連する専門性を発揮し、活動を支援する（規制当局等からの照会に対する回答作成、RWD/RWE創出の計画策定・実行、疾患病態の理解を深める為の調査など）
    4. 社内関係部署との連携及び、外部顧客との協働
    社内関係部署（開発チーム、Safety、Medical Affairs、Regulatory等）や外部専門家、CRO等と協働し、安全性に関連した薬剤疫学の観点から活動を支援する。
    5. ファーマコビジランスに関連する活動
    日本のファーマコビジランスに関連する規制やルールを理解する。薬剤疫学に関連するSafety Quality System（安全性に関連するSOP）の作成、メンテナンスを行い、関連するトレーニングを提供する。
    6. 分析ツールの活用
    様々なデータ（医療情報データベース、診療情報、など）や分析ツールを薬剤疫学に関する調査・研究に活用し、質の高いアウトカム提供に貢献する。
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    • 未経験歓迎

    求人番号：132197

    企業名非公開

    【未経験可】電気工事前の現地調査担当

    業種
    建設・建築 、設備・プラントエンジニアリング 、電力・ガス・その他エネルギー
    職種
    営業（法人・代理店向け）、セールスエンジニア
    年収
    350万円～396万円
    勤務地
    東京都

    転勤なし

    土日祝休み

    未経験歓迎

    仕事内容：
    LEDや省エネ関連商品の導入を提案する物件に赴き、照明器具や電力、動力設備の規模の測定や撮影をし、現地調査をお任せします。

    現場を回った後は報告書などを提出し、担当営業との連携など社内のコミュニケーションが一定発生します。
    ※業務内容は新卒社員もすぐ覚えられるくらいのレベル感で、未経験の方でもすぐに独り立ちが出来ます。

    ■業務詳細：
    ・外回り、内勤の業務割合：　外回り８と内勤２程度です。
    ・業務を覚えて頂くまでは2名体制で業務を覚えた後に1人で回ります。
    ・訪問件数/日：２～3件
    ・緊急呼出しの有無と頻度（夜間・休日）：なし
    ・直行直帰の可否：直行が大半になります。帰社して報告書を作成いたしますので直帰はほとんどございません。
    ・入社後流れ：業務を覚えて頂くまでは2名体制先輩と同行し、OJTを通じて業務を覚えていただきます。

    ■組織構成
    部署（チーム）の人数：11名　　男性9名、女性2名

    ■キャリアパス：
    同部門でのスペシャリストとしてのキャリアパスや営業、技術等の別のキャリアプランも希望と実績次第では考えられます。
    （年収例）
    例1　470万円 入社3年目 主任(月給33万+役職手当+賞与)
    例2　570万円 入社5年目 係長(月給41万+役職手当+賞与)
    例3　700万円 入社7年目 課長(月給47万+役職手当+賞与)
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    求人番号：131708

    企業名非公開

    【業績好調ハイテク系人材派遣会社】半導体製造装置（メッキ装置）のフィールドエンジニア

    年収
    550万円～800万円
    勤務地
    岐阜県
    仕事内容：
    　ハイテク系人材派遣会社である同社の正社員として、外資系ダイボンダ、チップマウンタ、メッキ装置メーカ【現時点では社名非公開】への派遣社員として電子基板メーカ【現時点では非公開】の生産現場でメッキ装置のフィールドサポートを行っていただきます。
    　・設置、試運転、メンテナンス、改造、修理など
    勤務地は派遣先の顧客の工場（岐阜県大垣市）となります。
    詳細情報 エントリー
    • 未経験歓迎

    求人番号：132198

    企業名非公開

    業種
    建設・建築 、設備・プラントエンジニアリング 、電力・ガス・その他エネルギー
    職種
    営業（法人・代理店向け）
    年収
    350万円～500万円
    勤務地
    東京都

    マネジメント業務なし

    転勤なし

    土日祝休み

    未経験歓迎

    仕事内容：
    お客様の要望に応じた空調、照明などの省エネ機器等の企画提案営業を行っていただきます。
    お客様からニーズを頂き、最適なプラン提案を行っていきます。お客様がどの程度エネルギーを使用しているのかを調査し、その調査結果をもとに、価格やエネルギー効率、デザインなどを複合的に考えながらニーズを模索、解決に導きます。

    ※調査は別部門が担当しています。

    【営業スタイル】
    既存顧客に対するルート営業が基本となっており、その他問い合わせをいただいた企業様への新規アプローチがあります。競合となる他社が少なく、製品販売～工事や導入後フォローまで行っている企業は少ないため、受注の為の営業活動ではなく、顧客のニーズを叶えるコンサルティングに集中しやすいのが特徴です。ただ、テレアポや飛び込みなどは殆ど無く、ルート営業となりますので安心して就業できる環境でございます。
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    • NEW

    求人番号：132360

    国内大手完成車メーカー

    業種
    自動車メーカー・インポーター
    職種
    人事（制度設計・制度企画）、人事（労務管理・給与）
    年収
    450万円～700万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    仕事内容：
    ＜部署の役割＞
    人事制度に基づく評価、異動、昇進等の制度運用や、各種人事に関する業務を担う部署です。
    出向社員に関する会社間契約の調整や、社内ローテーション施策の実行、各種休業制度に基づく休業の手続き・運用、
    有期契約社員の契約や社員の退職に係る手続きなど幅広く人事に関わる業務を担当しています。
    　・人事制度に定める年次評価、昇進等の制度運用
    　・組織改正や人事異動に伴う各種手続き、人事データのメンテナンス
    　・出向社員に関する会社間契約、社員手続き
    　・各種制度・規則に基づく人事業務（休業、表彰、懲戒、退職、再雇用等）
    　・有期契約社員（定年後再雇用等）の契約等

    ＜担当業務＞
    　・人事異動（社内異動、社外出向等）、組織改正に係る業務（人事データメンテナンス等）
    　・一般社員層の人事評価に関する業務対応
    　　（適性や業務習得状況に応じて、追加または見直しあり）
    詳細情報 エントリー

    求人番号：131709

    企業名非公開

    【業績好調ハイテク系人材派遣会社】半導体製造装置（CMP）のフィールドエンジニア

    年収
    550万円～800万円
    勤務地
    宮崎県
    仕事内容：
    　ハイテク系人材派遣会社である同社が、外資系半導体製造装置のメンテナンス会社と共同で日本国内企業向けに立ち上げた半導体製造装置メンテナンス事業の中で、同社のサービス部門に正社員として所属し、半導体メーカ【現時点では非公開】の工場でCMP（ウェハ研磨）装置【米系装置メーカ＝現時点では非公開】のフィールドサポートを行っていただきます。
    　・設置、試運転、メンテナンス、改造、修理など
    勤務地は上述の半導体メーカの工場（宮崎県国富町）となります。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：74316

    東証グロース上場内資系製薬企業

    CMC部【アシスタントマネジャー/マネジャー/シニアマネジャー】職：がん、血液領域を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、CMC薬事
    年収
    600万円～1,400万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う
    ・技術移管に関して、社内外の関係者、関連部署と連携し、移管計画を立案し遂行する業務を担う
    ・承認や変更の申請・届出に係る業務（CMC関連文書の作成）を担う
    ・製品のメンテナンスに係る社内関連部署の業務に対して、CMCの観点で必要なサポートを提供する業務を担う

    詳細情報 エントリー

    求人番号：132180

    トヨタ自動車とPanasonicの共同出資会社

    【施工管理/発注者側】2拠点の施設管理【～1,000万円】

    業種
    自動車部品メーカー
    職種
    施工管理、設備保全・管理・メンテナンス
    年収
    550万円～1,000万円
    勤務地
    徳島県

    海外展開あり

    英語力不問

    リモートワーク可

    仕事内容：
    車載向けリチウムイオン電池を中心とした事業の拡大に伴う、電池拠点の強化・拡大に対応した施設管理組織運営

    【1】電池生産拠点の施設原動設備の維持管理・改善業務
    　・事業計画の企画立案とその推進
    　・メンテナンス計画の立案とその推進
    　・省エネ、カーボンニュートラルに関する企画立案とその推進(関連部門との調整)
    　・施設資産（土地・建物・原動）の有効活用
    　・ISOの運用マネジメント

    【2】工場インフラ供給に関わる設備導入の企画・推進(着工~竣工、立上げまでの一連業務)
    　・事業企画部門や生産技術部門との連携調整
    　・システムの基本構想・設計仕様書作成・業者選定から着工、施工管理、検収までの主体的な推進
    詳細情報 エントリー

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