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サプライヤー管理　を含む転職求人一覧

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該当求人：6 件

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6件 （1〜6件目を表示中）

    求人番号：70829

    会社名非公開

    求む！　品質保証業務（筑波）

    業種
    自動車部品メーカー
    職種
    品質管理・品質保証
    年収
    年収非公開
    勤務地
    茨城県
    仕事内容：
    自動車用安全装置に使用するテキスタイル部品に係わるコモディティ
    購買業務です。グローバル購買メンバーの一員として、購買戦略に基
    づいた新規部品の発注先選定、価格交渉や原価低減案の企画、部品
    サプライヤー管理・指導などの購買業務を担当して頂きます。
    【具体的には】
    ・購買戦略の立案および実行
    ・年次原価低減やVEVAなどの原価低減活動
    ・サプライチェーンの管理
    ・QCD全般を通じてのサプライヤー改善活動リード
    上記業務は全て海外を含むグローバル活動になります。
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    求人番号：70831

    会社名非公開

    シートベルト構成部品や材料等の生産準備～量産に係わる購買プロジェクト業務

    業種
    自動車部品メーカー
    職種
    購買・調達
    年収
    年収非公開
    勤務地
    茨城県
    仕事内容：
    シートベルト構成部品や材料等の生産準備～量産に係わる購買プロジェクト業務。
    国内外生産の新規立上げ、仕様変更対応、試作品手配や品質確認など、開発、製造、品質部門と一体となってプロジェクトメンバーの一員として量産立上げまでの一連の購買業務を担当していただきます。
    【具体的には】
    ソーシング/調達計画の立案と実行、試作品の見積りや発注手配と納期管理、品質確認、納期調整、サプライヤー管理・指導、仕様変更対応など。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：70832

    会社名非公開

    プロジェクト・バイヤー

    業種
    自動車部品メーカー
    職種
    購買・調達
    年収
    年収非公開
    勤務地
    茨城県
    仕事内容：
    構成部品や材料等の生産準備～量産に係わる購買プロジェクト業務。
    国内外生産の新規立上げ、仕様変更対応、試作品手配や品質確認など、開発や製造部門と一体となってプロジェクトメンバーの一員として量産立上げまでの一連の購買業務を担当していただきます。
    【具体的には】
    ソーシング/調達計画の立案と実行、試作品の見積りや発注手配と納期管理、品質確認、納期調整、サプライヤー管理・指導、仕様変更対応など。
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    求人番号：70834

    会社名非公開

    求む！　プロジェクト・バイヤー

    業種
    自動車部品メーカー
    職種
    購買・調達
    年収
    年収非公開
    勤務地
    茨城県、神奈川県
    仕事内容：
    ・構成部品や材料についての生産準備～量産に係わる購買プロジェクト業
    務。海外生産の新規立上げ製品および仕様変更品の生産準備段階にお
    いて、試作品手配や品質確認など、開発や製造部門と一体となってプロ
    ジェクトメンバーの一員として量産立上げまでの一連の購買業務を担当し
    ていただきます。

    【具体的には】
    調達計画の立案と実行、試作品の見積りや発注手配と納期管理、品質
    確認、納期調整、サプライヤー管理・指導、仕様変更対応など。
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    求人番号：70816

    会社名非公開

    求む！プロジェクト・バイヤー（Seatbelt)

    業種
    自動車部品メーカー
    職種
    購買・調達
    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容：
    シートベルト構成部品や材料等の生産準備～量産に係わる購買プロジェクト業務。

    国内外生産の新規立上げ、仕様変更対応、試作品手配や品質確認など、開発、製造、品質部門と一体となってプロジェクトメンバーの一員として量産立上げまでの一連の購買業務を担当していただきます。
    【具体的には】
    ソーシング/調達計画の立案と実行、試作品の見積りや発注手配と納期管理、品質確認、納期調整、サプライヤー管理・指導、仕様変更対応など。

    ※購買本部には30人ほどおり、トップは外国人になります。
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    求人番号：70967

    大手内資系CRO

    信頼性保証部（GMP、バイオ医薬品）　品質保証（QA）要員：東証プライム上場大手内資系CROグループ

    業種
    製薬メーカー 、CRO
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    450万円～900万円
    勤務地
    静岡県

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    当社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
    本ポジションは当社にご入社後、当社グループのバイオ医薬品原薬の製造技術開発および製造受託企業へ出向頂きます。
    バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。

    ◆下記のような医薬品製造におけるQA（信頼性保証あるいは品質保証）調査を担当いただきます。
    1）GMP管理業務として、逸脱管理、変更管理、自己点検などの管理業務。
    2）GMP文書（手順書、記録書類、ログブックなど）の管理（作成、保管、整理等）業務。
    3）施設・機器などの管理状況を調査し、適正運用に向けた指摘をし、関係者に改善を求める。　
    4）GMP教育（計画、報告）に関する業務。
    5）年次レビュー、マネジメントレビュー作成時のデータとりまとめ。
    6）当局査察や取引先監査時の対応。
    7）サプライヤー管理、試験委託先管理、各種取引先管理業務。
    8）その他GMPに関する管理業務。
    英語力を活かしていただける業務も多く、スキルの高い方歓迎いたします。
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