三井物産グループの転職エージェント【MWH HR Products】

業界別ハイクラス転職支援
三井物産グループの人材エージェント

当社採用情報 採用企業の方 無料転職支援を申し込む

求人一覧

検索結果

該当求人：852 件

今回の検索条件

フリーワード

グローバル

852件 （21〜30件目を表示中）

  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5
  7. …
  8. 86

    求人番号：132265

    企業名非公開

    シニア/プリンシパル・アプリケーション・エンジニア

    業種
    半導体メーカー
    職種
    アプリケーションエンジニア
    年収
    会社規定
    勤務地
    東京都
    仕事内容：
    日常業務では、次のアクティビティを処理します。
    - 包括的なシリコンデバイス評価を可能にするために必要なハードウェアとソフトウェアの開発:PCB回路図とレイアウト設計、自動化ソフトウェア
    - チップおよびボードレベルで
    のパワーICの評価とデバッグの実施 - 技術文書(データシート、評価レポート、アプリケーションノート)
    の作成 - デバイス評価の計画と主導、手動および自動のベンチテスト方法の開発
    - 必要なデバイス変更をサポートするための正誤表の文書化
    - 社内の設計エンジニア、FAE、および外部顧客による技術的な問題の
    解決をサポートする - テクニカルマーケティングエンジニア、システムアーキテクトエンジニア、設計エンジニアと協力して、ICの機能と仕様
    を定義する - お客様の設計段階で
    第一線の技術サポートとレポートを提供する - 品質エンジニア、テストエンジニア、製品エンジニアと協力して、デバイスのテストと認定

    を行う*あなたのポジションの範囲、および勤務地と職務範囲の将来の潜在的な変更に関する詳細は、面接プロセス中に提供されます。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：129461

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    合成医薬品の分析研究担当職：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・合成医薬品（低分子・中分子原薬）の分析法の開発研究と品質・安定性試験
    ・グローバル治験申請・新薬承認申請のための品質管理戦略・CMC申請戦略の構築（データ取得・文書作成・照会事項対応）
    ・グローバル新薬開発のための原薬供給及び国内外の製造委託先との技術的交渉と技術移転
    ・ラボラトリー内の異常調査、逸脱、OOS、CAPAの監督
    ・QA、製造部門、原材料調達部門等とのマイルストーン達成のための社内連携
    ・若手研究員の育成や指導
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・豊富なグローバル新薬開発品の分析研究者として活躍できます。
    ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、欧米申請の経験を積む機会が得られます。
    ・原薬開発全般（プロセス開発、分析、申請業務）の知識が得られます。
    ・社内外の多くの関係者と協力しながら、自らが手がけた製品を患者さんや医療関係者の手元に届けることができます。
    ・ものづくりへの挑戦（課題解決、新技術の開発など）を通して、やりがいが実感できます。
    詳細情報 エントリー
    • NEW

    求人番号：132331

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    CMC薬事担当職（バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務）：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、CMC薬事
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆バイオ医薬品（抗体，融合タンパク質、細胞など）の開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案、資料作成、当局対応、などの業務全般を担当する
    ・品質パートの資料作成・申請戦略の構築
    ・当局からの照会に対する回答の作成など
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・グローバル新薬開発品のCMC薬事関連業務の分野でプロジェクトリーダーとして活躍できます。
    ・当社は抗体、細胞など、バイオテクロノロジーを用いた多様なモダリティに挑戦しており、バイオ分野の高度な専門性を生かした多様なモダリティの申請関連業務に挑戦できます。
    ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られます。
    詳細情報 エントリー
    • NEW

    求人番号：132347

    東証プライム上場大手グローバル製薬会社

    CMC研究部門人事担当リーダー候補：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    人事（採用・組織開発）、人事（教育・研修・人材開発）
    年収
    750万円～1,150万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・CMC研究部門における部門人事担当業務。
    ・要員管理、研究職の採用活動、研究職の人財育成・研修、働きがい改革などの風土醸成など、一連の人財マネジメント業務。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    研究者としての経験を踏まえ、CMC研究部門の戦略遂行に必要とする研究者の採用活動や人財育成に携わることで、当社初の新たな薬を患者さんに届けることに貢献することができます。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：131848

    企業名非公開

    業種
    コンサルティング業界　その他 、医療機器メーカー
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    600万円～1,000万円
    勤務地
    神奈川県、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    当社グループは、グローバルに医療機器品質マネジメントシステム規格 ISO 13485 認証の実績を築きあげ、日本国内でも豊富な認証実績をもっています。また、EN ISO、JIS Q、MDSAP 等、各国の認定スキームに基づいて、多様に対応しています。
    本職種は、当社の医療機器監査・認証チームの一員として、医療機器の規格要求に基づく監査業務を担っていただきます。包括的な医療機器監査・認証サービスを顧客へ迅速にお届けする為、トップクラスの技術力及び知識、コミュニケーション能力、自主性をもって、ダイバーシティに富んだチームと協力して業務を遂行できる方を募集します。

    業務内容
     基準適合性認証における医療機器の認証審査の実施
     医療機器等の品質マネジメントシステムの調査の実施
     認証書の発行等
    詳細情報 エントリー

    求人番号：131614

    企業名非公開

    年収
    600万円～800万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    グローバルでマネジメントシステム審査等を行う当社にて、GHG（温室効果ガス排出量）の検証業務をお任せします。
    クライアントの排出する温室効果ガスを第三者として算定、検証いたします。
    急速に進む地球温暖化に対して社会における最も重要なテーマに寄与することができる社会貢献性の高い職務です。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：131985

    企業名非公開

    20011097　Principal Quality Control Engineer（マネジャー）

    業種
    半導体メーカー
    職種
    生産技術、プロセス開発、品質管理・品質保証
    年収
    600万円～1,000万円
    勤務地
    山梨県

    上場企業

    大手企業

    管理職・マネージャー

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    甲府工場の品質マネジメントシステムの立上げ，確立
    甲府工場における品質管理，品質改善業務
    　-　品質指標の監視と改善
    　-　品質改善プロジェクト管理　
    　-　品質監査の対応（内部、顧客，外部）
    　-　品質コアツールの運用（FMEA, SPC, MSA等）
    　-　出荷品質の確保
    詳細情報 エントリー

    求人番号：130308

    大手PLMソリューションプロバイダー

    Presales Solutions Consultant Fluids ＆ Thermal

    業種
    ソフトベンダ
    職種
    セールスエンジニア
    年収
    600万円～1,200万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    大手企業

    英語力不問

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    業務内容：
    Simcenter熱流体シミュレーションおよび化学シミュレーション（バッテリー、燃料電池）の営業技術職（プリセールスエンジニア）。
    担当製品の担当

    1. 担当製品の紹介（顧客向けおよび代理店向け）
    2. デモおよびベンチマーク
    3. 顧客要求の収集および分析
    4. グローバルチームとの情報共有、協調した提案活動
    5. 販売促進用資料の整備
    6. 担当製品の販売目標の達成またはシミュレーション全体目標の達成
    7. 創出された案件のテクニカルクロージング（製品紹介、製品デモ、ベンチマークを経て顧客への技術見積もりの提示までを担当）

    その他業務
    ・各自の活動/問題を毎週マネージャーに報告
    ・オポチュニティ創出のための営業部門、サービス部門/ポートフォリオ開発担当者への支援
    ・顧客のニーズを製品開発計画に反映させるためのグローバルチーム、マーケティング部門との連携
    ・会社が提供するトレーニングプログラムと自己啓発を受講することによる継続的なスキル向上

    詳細情報 エントリー
    • おすすめ！
    • 未経験歓迎

    求人番号：79863

    サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

    MSL（未経験者枠）：外資系CSO

    業種
    CSO
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    500万円～650万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    土日祝休み

    未経験歓迎

    仕事内容：
    ■業務内容：クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。
    MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。
    開発メンバーやMR等とも協力をして、医師とディスカッションする等の非常にやりがいのあるお仕事です。

    ■仕事内容：主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。
    ・学術トピックスの提供、新薬の情報提供。
    ・医師主導研究への対応
    ・地区スピーカー育成
    ・適用外使用等の情報提供

    ■研修について：
    ・KOLの思考理解、医師のニーズに沿った戦略の立案
    ・医師とのコミュニケーション、ディスカッション
    ・担当製品に関する疾患知識
    などを中心に学習します。

    =募集情報=
    ①循環器領域　　　　New!!
    　　・入社日：7月頃
    　　・勤務地：東京
    　　・必須要件：Ph.D.もしくは6年制学部卒の有資格者
    　　・歓迎要件：
    　　　　-循環器がベストだが、ほかに呼吸器、代謝、免疫領域での経験
    　　　　-読み書き、会話ができる英語力
    　　　　-アカデミア、開発経験者もしくは病院薬剤師など（MR不可）

    ②免疫領域MSL　　　 New!!
    　　・入社日：5月頃
    　　・勤務地：東京もしくは大阪
    　　・必須要件：MSL経験もしくはそれに類似する経験

    ③希少疾患（代謝内分泌系）　　New!!
    　　・入社日：ASAP
    　　・勤務地：東京（大阪も相談可）
    　　・必須要件：グロバールとの会議に耐えうる英語力
    　　・歓迎要件：製薬業界での営業経験もしくはMSL経験者

    ④オンコロジー領域　　　ASAP!!
    　　・入社日：ASAP
    　　・勤務地：関西（2枠）
    　　・必須要件：オンコロジー領域のご経験（血液癌だと尚可）
    　　・歓迎要件：CRAや学術等即戦力としての活躍が期待できる方
    　　　（MR、アカデミア不可）

    ⑤オンコロジー領域（血液癌）
    　　・入社日：応相談
    　　・勤務地：東京
    　　・必須要件：血液癌の経験、企業経験必須
    　　・歓迎要件：即戦力としての活躍が期待できる方
    詳細情報 エントリー

    求人番号：74316

    東証グロース上場内資系製薬企業

    CMC部【アシスタントマネジャー/マネジャー/シニアマネジャー】職：がん、血液領域を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、CMC薬事
    年収
    600万円～1,400万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う
    ・技術移管に関して、社内外の関係者、関連部署と連携し、移管計画を立案し遂行する業務を担う
    ・承認や変更の申請・届出に係る業務（CMC関連文書の作成）を担う
    ・製品のメンテナンスに係る社内関連部署の業務に対して、CMCの観点で必要なサポートを提供する業務を担う

    詳細情報 エントリー

852件 （21〜30件目を表示中）

  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5
  7. …
  8. 86

保存した検索条件

求人検索

業種
職種
勤務地
希望年収

  • 円以上

  • 円以下

{{e}}

応募条件
フリーワード

{{e}}

企業名

{{e}}

求人ID

半角数字のみで入力してください。

担当コンサルタント
こだわり条件

この条件の求人件数： 件

転職支援サービスへの登録､利用はすべて無料

キャリア相談もお気軽にご相談ください。

無料転職支援を申し込む

保存した検索条件

10件まで保存できます。それ以上保存した場合は、保存日の古いものから削除されます。