こだわり条件：大手企業-求人検索-39ページ目 | 三井物産グループの転職エージェント【MWH HR Products】

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該当求人：1850 件

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1850件（381〜390件目を表示中）

求人番号：72630

東証プライム上場大手内資系製薬企業

プロジェクト推進・運用保守（ファーマIT）：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

プロジェクトマネージャー、社内SE、システム企画

年収

550万円～1,100万円

勤務地

東京都、大阪府

海外展開あり

上場企業

大手企業

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

・製薬業特有の業務プロセス（研究、開発、CMC生産、安全性情報、etc）に関わるITシステムの導入や運用保守
・国内外にわたる各業務プロセスの整理と集約
・ビジネス部門との折衝
・ベンダー管理
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

★☆本ポジションの魅力★☆
・グローバル共通もしくは部門横断システムの導入プロジェクトを経験することができます。
・製薬企業でのご経験をビジネス部門との協業に生かすことができます。

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求人番号：129434

東証プライム上場大手内資系製薬企業

輸出入管理業務担当職：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

通訳・翻訳・貿易事務・国際事務、購買・調達、物流管理・企画、製造・生産管理・生産技術、生産管理

年収

600万円～1,100万円

勤務地

大阪府

海外展開あり

上場企業

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

・医薬品に関連する物品（原薬や製剤）および技術（情報）の輸出該否判定
・輸出入に際しての社内やフォワーダーとの輸送調整（スケジュール、ルート、温度条件、費用など）
・関税の申告額の算出
・輸出入関連法令改正情報のフォロー
・各種書類（保険証券、輸入確認証（薬監証明）等）の入手
・輸出入に関する相談への対応
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

★☆本ポジションの魅力★☆
・医薬品の研究開発や製品供給に関する輸出入業務に、即戦力として取り組むことができます。
・法令順守を第一として、責任感のある仕事を行うことができます。
・輸出入業務を通して、医薬品の安定供給に貢献することができます。
・将来的には、欧米、アジアの現地法人社員等との協働などを通じて、グローバルに活躍できます。

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求人番号：132026

東証プライム上場大手内資系製薬企業

品質管理担当職（静岡工場）：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

QA（品質保証）・QC（品質管理）

年収

600万円～1,100万円

勤務地

静岡県

海外展開あり

上場企業

大手企業

土日祝休み

仕事内容：

・理化学試験や微生物試験といった品質管理業務
・試験計画の立案～試験指図の発行～試験結果の判定
・品質管理の仕組みの改善
・技術移転や新規設備など、新製品の試験への対応
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

★☆本ポジションの魅力★☆
・医薬品の品質の最後の砦として重要な業務であり、責任とやりがいを感じることができます。
・日々の仕事が社会貢献につながっていることが実感できます。
・新薬メーカーの工場として、オリジナリティーのあるものづくりができます。

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求人番号：132331

東証プライム上場大手内資系製薬会社

CMC薬事担当職（バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務）：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

製剤・分析・CMC、CMC薬事

年収

600万円～1,100万円

勤務地

大阪府

海外展開あり

上場企業

大手企業

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

◆バイオ医薬品（抗体，融合タンパク質、細胞など）の開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案、資料作成、当局対応、などの業務全般を担当する
・品質パートの資料作成・申請戦略の構築
・当局からの照会に対する回答の作成など
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

★☆本ポジションの魅力★☆
・グローバル新薬開発品のCMC薬事関連業務の分野でプロジェクトリーダーとして活躍できます。
・当社は抗体、細胞など、バイオテクロノロジーを用いた多様なモダリティに挑戦しており、バイオ分野の高度な専門性を生かした多様なモダリティの申請関連業務に挑戦できます。
・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られます。

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求人番号：132022

東証プライム上場大手内資系製薬企業

品質管理・品質保証【管理職】（静岡工場）：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

QA（品質保証）・QC（品質管理）

年収

1,000万円～1,300万円

勤務地

静岡県

海外展開あり

上場企業

大手企業

管理職・マネージャー

土日祝休み

仕事内容：

・工場で製造した製品の品質保証業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練管理、出荷判定など）
・グローバルの各規制に基づいて製品製造/試験を管理する
・効率的な品質保証活動や品質保証レベルの向上を目指し、品質システムを改善する
・行政査察の準備や対応を行う
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

★☆本ポジションの魅力★☆
・医薬品製造に関して改善にチャレンジする活動が行われています。
・日々の仕事が社会貢献につながっていることが実感できます。
・新薬メーカーの工場として、オリジナリティーのあるものづくりができます。

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求人番号：129461

東証プライム上場大手内資系製薬会社

合成医薬品の分析研究担当職：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

製剤・分析・CMC

年収

600万円～1,100万円

勤務地

大阪府

海外展開あり

上場企業

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

・合成医薬品（低分子・中分子原薬）の分析法の開発研究と品質・安定性試験
・グローバル治験申請・新薬承認申請のための品質管理戦略・CMC申請戦略の構築（データ取得・文書作成・照会事項対応）
・グローバル新薬開発のための原薬供給及び国内外の製造委託先との技術的交渉と技術移転
・ラボラトリー内の異常調査、逸脱、OOS、CAPAの監督
・QA、製造部門、原材料調達部門等とのマイルストーン達成のための社内連携
・若手研究員の育成や指導
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

★☆本ポジションの魅力★☆
・豊富なグローバル新薬開発品の分析研究者として活躍できます。
・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、欧米申請の経験を積む機会が得られます。
・原薬開発全般（プロセス開発、分析、申請業務）の知識が得られます。
・社内外の多くの関係者と協力しながら、自らが手がけた製品を患者さんや医療関係者の手元に届けることができます。
・ものづくりへの挑戦（課題解決、新技術の開発など）を通して、やりがいが実感できます。

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求人番号：132674

東証プライム上場大手内資系製薬企業

サプライチェーンマネジメント欧州規制担当職：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

SCM、SCMコンサルタント、生産管理

年収

700万円～1,100万円

勤務地

大阪府

海外展開あり

上場企業

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

・欧米での医薬品輸入・輸送においての海外オフィスおよび本社との窓口業務
・欧米での医薬品輸入・輸送に関わる法令の情報収集および社内での情報共有
・欧米での医薬品輸入・輸送において、海外オフィスと連携した問題解決および改善活動

★☆本ポジションの魅力★☆
・当社での新たな挑戦に参加して貢献ができます。
・英語力を活かして即戦力としてご活躍いただけます。

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求人番号：129531

東証プライム上場大手内資系製薬会社

新規事業開発におけるUXディレクター②：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

事業企画・事業開発、デジタルマーケティング・CRM・SEO、Web・UI・UXデザイナー

年収

600万円～850万円

勤務地

東京都、大阪府

海外展開あり

上場企業

大手企業

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

◆新規サービス・プロダクトのUXディレクターとして、ユーザーの声を収集・分析し、顧客課題を解決するサービス設計を、リードUXディレクターと共に支援いただきます。
・デザインリサーチとその結果をもとにした課題の抽出と解決策の提案
・新規サービス・プロダクトのユーザー体験設計
・モックアップの作成とそれを活用した検証
・プロジェクトオーナーとの意思疎通及び意思決定への関与

また、部署横断で顧客中心（患者中心）の文化や取り組みを社内に広めていくためのエバンジェリストとしても活動をいただきます。
・患者中心のマインド・方法を学ぶためのワークショップの設計やファシリテーション
・患者さんリサーチや分析方法の設計、実施支援、施策立案の支援

※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

★☆本ポジションの魅力★☆
・製薬企業における、新規事業領域拡大に挑戦できます。
・顧客課題を起点とした新規事業立ち上げに関わることができます。
・顧客の心身のヘルスケアに貢献する新規サービス・プロダクト開発に関わることができます。
・様々な業種のバックグラウンドを持つメンバーが所属する、多様性のある組織で働くことができます。
・「患者さんを助けたい」という使命感を持ったメンバーと共に働くことができます。

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求人番号：144354

大手外資系グローバル製薬会社

オペレーションプロジェクトマネージャー【担当課長/課長】：業界トップクラスの成長を維持し続ける大手外資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

総務、生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）

年収

800万円～1,300万円

勤務地

兵庫県

外資系企業

海外展開あり

大手企業

管理職・マネージャー

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

当社では、私たちは特別な目的を持って活動しています。私たちは、世界中の人々がより長く、より健康で、より活動的な生活を送るために役立つ薬を発見し、開発し、提供することで、世界に貢献しています。私たちは画期的な薬を提供するだけでなく、慈善活動やボランティア活動を通じてコミュニティを支援するための創造的なソリューションを開発しています。
この役割は、医薬品包装サイトである西神製造拠点における製造実行システム（MES）の設計、開発、および実装のためのプロジェクト管理ポジションです。この複数年にわたるプロジェクトは、外部ベンダー、グローバルチーム、およびさまざまなガバナンスチームや機能的な専門家（SME）との調整と協力を必要とします。
さらに、このポジションは、MESの範囲に関連する（ただしこれに限定されない）視覚検査、一次および二次包装の運用領域におけるプロセス、手順、およびトレーニングの改善の調整と実行をサポートします。

●プロジェクトスケジュールの作成：主要なマイルストーンを含め、プロジェクトが予定通りに完了するようにする
●リスクの特定、コミュニケーション、および軽減：プロジェクトの範囲内でリスクを特定し、コミュニケーションし、軽減する
●ベンダー関係の管理：コスト、品質、納期に関連するプロジェクト目標が達成されるようにベンダー関係を管理する
●クロスファンクショナルプロジェクトチーム会議の促進：クロスファンクショナルなプロジェクトチーム会議を促進する
●クロスファンクショナルチームとの協力と連携：デジタルバッチレコードと製造設備のパフォーマンス監視の向上に対応できるソフトウェアソリューションを作成するために、クロスファンクショナルチームと協力し、連携する
●ステークホルダーへの情報提供：プロジェクトの優先順位付け、リソース配分、およびビジネス計画やシャットダウンのタイミングなどのサイト全体のイニシアチブに関連する戦術的および戦略的な意思決定をサポートするための重要な情報をステークホルダーに提供する
●ベンチマーキングのリード：サイト外のエリアとのベンチマーキングを通じて、複製の機会を活用し、ベストプラクティスを共有する
●安全な作業環境の確保：安全な作業環境を確保し、すべてのHSE（健康、安全、環境）に関する企業およびサイトの目標を実施する責任を負う

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求人番号：132013

東証プライム上場大手内資系製薬企業

製造技術担当職（静岡工場）：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

生産技術・製造技術

年収

600万円～1,100万円

勤務地

静岡県

海外展開あり

上場企業

大手企業

土日祝休み

仕事内容：

・医薬品（錠剤または注射剤）の製造
・GMPの製造管理業務（バリデーション、変更対応、逸脱対応、査察対応など）
・製造技術移管対応
・新製品の立ち上げや、新規生産設備の導入対応
・製造管理・品質保証の仕組みの改善
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

★☆本ポジションの魅力★☆
・医薬品製造に関して改善にチャレンジする活動が行われています。
・日々の仕事が社会貢献につながっていることが実感できます。
・新薬メーカーの工場として、オリジナリティーのあるものづくりができます。

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1850件（381〜390件目を表示中）

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