募集要項
- 募集背景
- 当社は世界の患者様の医療ニーズに応えるため、低中分子・抗体などにおける優れた創薬技術を駆使して、革新的なFIC/BIC薬の創製に取り組んでいます。科学性と信頼性に裏打ちされた効果的な研究開発を、スピード感を持って推進し続けるために、機能強化の一環として、非臨床安全性のための臨床検査研究者を募集します。
- 仕事内容
- ◆以下の業務を通して、主に候補品選択段階から承認取得までの間で新薬創製に貢献する。
・非臨床試験の臨床検査を行う(GLP含む)。
安全性バイオマーカーの探索、測定法のバリデーション、毒性試験への実装を行う（GLP含む）。
・実験の計画を立案、実施する。
・実験の計画書、報告書の執筆、レビューを行う。
・SOPの執筆、レビューを行う。
・主に臨床検査に関連するCSVを行う。
・CROをモニターする。
・内外の研究環境を考慮に入れながら検査業務を戦略的に立案する。
★☆本ポジションの魅力★☆
グローバルに使われる画期的な医薬品の創出に貢献できます！
- ポジション
- 自社創製品の毒性評価のための臨床検査研究者（トランスレーショナルリサーチ本部）
- 応募条件
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■求める学歴
・理学、獣医、薬学などの学士以上
■求める経験
・医薬品のGLP毒性試験のための臨床検査の実務経験が5年以上あること
・GLP臨床検査機器/システムのCSVの実務経験があること
・新規安全性バイオマーカーの探索、測定法の構築とバリデーションの実務経験があること
・医薬品のin vivo毒性試験の実務経験があること
- 必要スキル
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■求める英語レベル詳細
・TOEIC 700点以上あるいは同等の英語能力を有する方尚可
■必要スキル
・毒性学の専門性
・複数動物種の毒性試験の知識
・医薬品研究開発の知識、GLP、ICHのような関連ガイドラインの知識
・コミュニケーション力/交渉力
- 求める人物像
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・チームワーク力と主導力がある
・多くの関係者を巻き込みながら課題を解決していこうとする
・他者を助けようとする
・新しい挑戦をいとわない
・前向きである
- 雇用形態
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正社員
- 勤務地
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御殿場研究所（静岡県）※22年秋から23年春にかけて横浜市戸塚区に移転予定 （入社時期により勤務地が変わる可能性がありますので、詳細については選考の中でご確認ください）
- 勤務時間
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8:45～17:30 フレックスタイム制
- 年収
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600万円～1,100万円
- 休日休暇
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完全週休2日制、国民祝日、年末年始、フレックス休日（年4日）、年次有給休暇（初年度18日、最高23日まで）、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇、ほか
- 福利厚生
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制度／住宅貸付金、一般貸付金、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ（共済会）、施設／独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入、保険／健康、厚生年金、雇用、労災、介護 諸手当：住宅手当・営業手当・裁量労働手当・通勤費全額支給ほか
- 受動喫煙防止措置
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事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休憩時間及び就業時間外は除く）
- 担当者メッセージ
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東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、自社創製品の毒性評価のための臨床検査研究者職を募集いたします！
医薬品のGLP毒性試験のための臨床検査の実務経験をお持ちの方を求めております。
事業概要
- 事業概要
- 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
