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受託製造

18 110件目を表示中)

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    求人番号:131702

    企業名非公開

    業種
    医療機器メーカー 、メディカル その他 、その他
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)、メディカル系スペシャリストその他、その他
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    弊社は、1968年にまで遡る事業基盤の上に、日本市場における品質・安全試験と認証への需要拡大に応えるべく1993年に設立されました。欧州指令に基づくノーティファイド・ボディとして、日本の厚生労働省の認定を受けた医療機器登録認証機関として、また、その他各国の法規制に対応した審査・認証サービスを行う第三者機関です。
    現在9つの部門で事業展開を行っています。電気・電子製品、EMC/テレコム、マネジメントシステム・食品安全、オートモーティブ、鉄道関連、機能安全、スマート・カード、医療機器、また、各種セミナー、トレーニングも多数実施しております。

    【業務内容】
    MHS Auditorとして能動医療機器※に対する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 薬機法、ISO, CEマーキングを評価・審査いただきます。
    ※能動医療機器とは、例えば電気等の動力エネルギーを利用して駆動する機器を言います。例えば、X線、MRI, 内視鏡、超音波診断装置、補聴器、輸液ポンプ、透析装置など

    【業務の流れ】
    規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書(図面等)および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。

    【組織規模】
    事業部全体:50名程度
    所属チーム:15名程度

    求人番号:70964

    東証プライム上場大手内資系CROグループの医薬品受託製造企業(CMO)

    製剤技術担当者(注射剤・固形剤):東証プライム上場大手内資系CROグループの医薬品受託製造企業!

    業種
    CRO
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    320万円~700万円
    勤務地
    栃木県

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当いただきます。
    ・注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術)
    ・注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務
    ・注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務

    ☆足利工場では医薬品の受託製造を行っており、様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しています。

    求人番号:129779

    東証プライム上場グループ:国内ナンバー1のCRO企業と欧州ナンバー1のCSO企業がジョイントした高品質なソリューションを創出・提供するマルチチャネルヘルスケア企業!

    受託安全管理実施責任者・受託製造販売後調査等管理責任者【部長※管理職】:CSO企業!

    業種
    CSO
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    管理職・マネージャー

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    【ミッション】
    ・内部統制の充実を目指し各種施策を実行することにより、当社ビジネスの品質向上と安定した経営基盤構築に貢献
    ・クライアントから委託された安全管理業務に関わる「有効性」、「安全性」、「品質」の情報収集から提供に至るまでの業務
    ・製造販売後安全管理業務等につき、GVP/GPSP省令はもとより、関連法規及び社内規定等の遵守を徹底し、その受託業務が適正かつ円滑に遂行されていることを監視・指導、および当該受託業務の実務

    <メイン業務>
    ●成果責任=実施・推進 ※業務ウエイト:70%
    1. GVP/GPSP-SOP作成・維持管理(各責任者)
    2. 顧客の要件調査、Audit対応
    3. 委受託契約締結・管理
    4. 合意手順書審査・管理
    5. 遵守状況監視・指導
    6. 安全管理情報収集窓口、安全管理情報提供・伝達
    7. 受託製造販売後調査の円滑な進捗管理
    8. 受託プロジェクト全般管理
    9. GVP/GPSP関連会議体
    10. GVP/GPSP研修
    11. ホールディングス対応
    ●主要タスク
    1. 照査・改訂、当社ホームページ掲載ほか各責任者業務(教育責任者等) :年1回
    2. 受託前及び受託中の顧客査察への対応 :発生時
    3. GVP/GPSP契約書案の作成、保管・管理 :発生時
    4. 合意手順書案の作成支援、保管 :発生時
    5. 合意手順書等の遵守監視、不遵守時の改善措置指示 :発生時
    6. 収集情報の管理、MRへの調査依頼・報告受領・対応指示、顧客と定例会議、顧客へ定期報告、MRへの伝達指示・進捗管理・結果集計・顧客へ報告 :毎日
    7. 調査の進捗管理、MRからの相談対応、MRへの指示 :毎日
    8. 顧客からの依頼事項管理、定期的業務スケジュール管理 :毎日
    9. GVP/GPSP 運営会議主催:月1回
    10. 受託プロジェクトの新規配属者への導入研修、受託プロジェクト在籍者への継続研修 :年4回、月1回
    11. 教育計画・教育結果の提出:年1回

    求人番号:131700

    企業名非公開

    業種
    医療機器メーカー 、その他
    職種
    品質管理・品質保証、その他
    年収
    700万円~1,000万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    製品の最終番人として、日本市場における品質・安全試験と認証への需要拡大に応えるミッションに貢献しませんか?

    < 仕事内容 >
    MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。
    能動医療機器に対する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 薬機法、ISO, CEマーキング
    ※能動医療機器とは、例えば電気等の動力エネルギーを利用して駆動する機器を言います。例えば、X線、MRI, 内視鏡、超音波診断装置、補聴器、輸液ポンプ、透析装置など
    (ISO,CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査

    具体的には
    ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価
    ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査

    ※規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書(図面等)および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。
    ※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。

    < 仕事のやりがい、身につくこと >
    ・医療機器製品について知識やノウハウを精通でき自身の知見を広げられます
    ・グローバルの当社社員とのやり取りを通して、ダイナミックに仕事できます
    ・当社で取り扱う様々な製品の知識がつき、その後の社内キャリアパスも広がります。

    < 入社後のキャリアパス >
    入社後に海外のトレーニング行ってもらい(年2,3回海外研修あり、期間:2週間~1か月)日本でOJTを経て、ドイツ認証機関にて審査官として必要な資格を取得しながら、独り立ちを目指します。
    その後は審査官としての専門性を高めるエキスパート職や、審査員を束ねる管理職(AMP/NAMマネージャー)としてキャリア形成可能です。

    求人番号:129457

    【中国語を活かせる】大手化学品商社

    【中国語を活かせる】大手化学品商社の営業アシスタント 募集

    業種
    ケミカル
    職種
    通訳・翻訳・貿易事務・国際事務
    年収
    400万円~600万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    マネジメント業務なし

    海外折衝

    中国語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    化学品の輸出入に関するさまざまな業務(貿易物流管理・納品など)をお願いします。

    <具体的な仕事内容>
    ・見積書作成
    ・船積日日程調整
    ・報告等々
    ・社内システム入力
    ・現地法人との連携
    ・議事録作成・市場調査

    【充実の研修制度】
    同社で扱う商品には、危険物や毒劇物もあり、また国際貿易をめぐる状況は日々変化しますので、
    月に一度、トラブルを想定したケーススタディを実施しています。
    その他、社外の貿易セミナーにも積極的に参加することが可能。
    スキル向上のための、バックアップ体制が整っています。

    【キャリア】
    3年内に優秀な「営業アシスタント」として育成後、営業へ。日本の商習慣を熟知し、貿易だけでなくOEM等も提案できるようなalmigthyな人材を成長していただきたいと思っております。

    求人番号:129458

    企業名非公開

    【中国語を活かせる】大手化学品商社の技術営業(電子材料) 募集

    業種
    ケミカル
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    500万円~800万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    大手企業

    マネジメント業務なし

    海外折衝

    中国語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    化学品(機能化学品、バルクケミカル、電子材料など)の提案営業、受委託製造、コンサルティング

    <具体的な仕事内容>
    同社が培ってきた日本と中国の化学業界におけるネットワークを活かして、両国の産業発展に貢献する仕事です。
    入社後は、電子材料部において、日本と中国の架け橋となってご活躍ください。

    【具体的には、以下の業務をお任せします】
    ■化学製品の輸出入販売
      納期・コスト・品質を考慮し、数多くの中国のメーカーから仕入先を絞り込みます。
      仕入先が決まればサンプルを取り寄せ、お客様となる日本メーカーに提供し、
      OKサインが出たら中国の工場へ赴きます。製造プロセスを確認した上で、
      顧客の状況により品質改善を促します。

    ■化学製品の受委託製造
      日本のメーカーからいただく依頼をもとに、望まれる組成や物性を有する材料を探索します。
      文献やマーケティングデータをたよりに、製造実績のあるメーカーや同様の組成物質の製造実績元をピックアップ。
      材料づくりに必要な製造プロセスや設備を調査し、対応できる中国メーカーへ依頼します。
      その後の工程は上記と同じように進めます。

    ■M&Aビジネスなど
      日本と中国のメーカーの橋渡し役として、F/Sなどの必要書類作成からコンサルタント、
      技術移転の協力、共同出資による合弁事業にも携わります。

    ☆お客様のニーズに応える製品を探すために、平均して年に5回程度、中国への出張があります。
      文字通り、世界を股にかけて活躍することができます。
    ☆お客様が必要とする製品が市場でどのくらいの価格でやりとりされているのか、
      輸出・輸入できる製品なのか、時間をかけて調査し、正確な情報を提供することも重要です。

    <<取扱製品の一例>>
    ◎医薬・農薬中間体
    ◎電子材料
    ◎樹脂・塗料の原材料と添加物
    ◎機能性樹脂単体・重合物
    ◎溶剤
    ◎食品・飼料添加物
    ◎VOC膜分離装置
    ◎バルクケミカルズ
    ※今回は特に電子材料をメインにご担当いただく予定です。

    求人番号:71906

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQC担当の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    500万円~700万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容:
    【求める役割と人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。
    入職後は品質管理部門に所属し、細胞培養加工施設(CPF)において受託した再生医療等製品(治験薬含む)の品質管理を行っていただきます。


    【求める経験・資格】
    ? 再生医療等製品の受託製造会社(CMO/CDMO)にて品質管理業務を経験された方
    ? GMP/GCTPの技術知識を有する方
    ? クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
    ? 検査資材の発注、在庫管理等を経験された方
    ? 手順通りに各種業務を実行できる方
    ? メンバーと協力して業務を円滑に遂行できる方
    【主な責務】
    ? 再生医療等製品(治験薬含む)の品質管理
    ? 品質検査室の維持管理
    ? 品質試験検査機器の維持管理
    ? 品質管理に関わる材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
    ? 品質検査検体の保管、発送業務
    • おすすめ!

    求人番号:71908

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業で施工管理の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    施工管理
    年収
    400万円~520万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容:
    医療・再生医療向け施設の提供拡大に伴い、クリーンブースやバイオロジカルクリーンルーム、無菌病室等のクリーン環境設備の【設備施工管理者】を募集しております。

    社内外メンバーと協力しながら、主任技術者としてプロジェクトの中心となって監理業務を遂行して頂きます。

    ●平均残業30時間未満と就業環境が良くワークライフバランスに優れます(施工管理職の直近実績は10~20時間程度です)
    ●月に数回、国内出張がございます
    ●施工管理の他、バリデーションやサニテーションの業務も実施していただきます(未経験の場合は指導します)

    求人番号:71914

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQC担当の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    400万円~600万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容:
    【求める役割と人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。
    入職後は品質管理部門に所属し、細胞培養加工施設(CPF)において受託した再生医療等製品(治験薬含む)の品質管理を行っていただきます。


    【求める経験・資格】
    ? 再生医療等製品の受託製造会社(CMO/CDMO)にて品質管理業務を経験された方
    ? GMP/GCTPの技術知識を有する方
    ? クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
    ? 検査資材の発注、在庫管理等を経験された方
    ? 手順通りに各種業務を実行できる方
    ? メンバーと協力して業務を円滑に遂行できる方
    【主な責務】
    ? 再生医療等製品(治験薬含む)の品質管理
    ? 品質検査室の維持管理
    ? 品質試験検査機器の維持管理
    ? 品質管理に関わる材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
    ? 品質検査検体の保管、発送業務

    求人番号:71883

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQC責任者補佐の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    600万円~800万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容:
    【求めるポジションと人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方。
    入職後は品質管理部門に所属し、品質管理責任者のもと、責任者補佐(副品質管理責任者もしくは試験責任者)として細胞培養加工施設(CPF)にて受託した再生医療等製品(治験薬含む)の品質管理を担当して頂きます。

    【求める経験と資格】
    ? 再生医療等製品の受託製造(CMO/CDMO)にて品質管理業務を経験された方
    ? GMP/GCTPの技術知識を有する方(関連法規等含む)
    ? チームリーダー経験のある方(4~5名程度)
    ? クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
    ? 外部業者との連携のもと計画的な材料・資材の発注、在庫管理等を実施できる方
    ? 業務効率化の提案ができる方

    【主な責務】
    ? 再生医療等製品(治験薬含む)の品質管理
    ? 現場リーダーとしての工程内試験管理、各スケジューリング
    ? 品質管理メンバーの教育訓練
    ? 品質試験検査機器の維持管理、バリデーションや校正等の計画立案・実行
    ? 品質管理に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
    ? 外部業者との折衝
    ? 品質管理責任者不在時の代理対応

18 110件目を表示中)

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