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該当求人：17 件

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17件 （1〜10件目を表示中）

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    • おすすめ！

    求人番号：75336

    東証プライム上場大手グローバル製薬会社

    細胞エンジニアリングの専門性を有する研究員：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
    年収
    600万円～1,150万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆細胞/タンパク質工学や腫瘍免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに分子イメージング等による解析及び遺伝子改変免疫細胞作製

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    細胞/タンパク質工学並びに腫瘍免疫学の専門性を当社で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができます！
    詳細情報 エントリー
    • おすすめ！

    求人番号：70907

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    創薬におけるバイオロジクス分析研究員：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究
    年収
    600万円～1,150万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならびに新規分析技術の確立

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    タンパク質科学の専門家として様々な専門性を持つ研究者と協働し、多様な新規分子を革新的医薬品として創り上げていくことができます！
    詳細情報 エントリー
    • おすすめ！

    求人番号：70918

    東証プライム上場大手グローバル製薬会社

    低中分子医薬品の分析・物性研究：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    600万円～1,150万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究
    ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管
    ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究について、グローバル開発を通じた最新技術情報の中で活動が可能です。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：80466

    会社名非公開

    国内ＣＲＯ企業において安全性情報担当者(経験者対象）を募集いたしております。

    業種
    CRO
    職種
    PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
    年収
    450万円～750万円
    勤務地
    東京都、大阪府
    仕事内容：
    国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

    ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
    ・安全性情報に関する症例報告書の作成
    ・安全性情報に関する翻訳（英日・日英）
    ・文献スクリーニングなど
    詳細情報 エントリー
    • おすすめ！

    求人番号：70896

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆創薬実験業務自動化システムの構築
    ・複数機器の連携を含むシステムデザイン
    ・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討
    ・自動化技術の調査、導入や開発
    詳細情報 エントリー

    求人番号：80463

    国内のCROのパイオニア企業

    安全性情報担当者（担当部長、シニアスペシャリスト または マネージャークラス）：国内のCROのパイオニア企業！

    業種
    CRO
    職種
    PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
    年収
    550万円～950万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    上場企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務

    現在、経験豊富なシニアクラスを急募しております。
    ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
    ・安全性情報に関する症例報告書の作成
    ・安全性情報に関する翻訳（英日・日英）
    ・文献スクリーニングなど

    ※製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。ご相談ください。その場合の雇用形態は「契約社員採用」となります。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：129520

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    ペプチド創薬研究担当職：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・（環状）ペプチドの取得戦略立案、スクリーニング取得、評価分析、特性評価までの一連の実験業務
    ・（環状）ペプチド、ペプチドの複合体、抗体との複合体などの新薬候補をアカデミア、バイオベンチャー、外部研究機関（CRO）と協働して取得する業務
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・当社は、現在、（環状）ペプチド創薬プロジェクトの拡充を進めています。そのため、これまでに培ってきた（環状）ペプチドに関する技術や知識を存分に活かせる環境にあります。
    ・当社は、研究員のアイデアを重視しており、自らの創造的なアイデアを自らプロジェクトとして企画・立案することができます。
    ・当社は、チームで成果を出す共創の研究スタイルであり、多岐にわたる専門性を持つメンバーが一緒になってプロジェクトを進めていくため、多様なメンバーと協力しながら革新的な新薬創製に挑戦できます。
    ・当社は、オープンイノベーションの利活用を強みとしており、世界中の最先端研究者とのコネクションがあり、進化し続ける最新の技術を学ぶことができ、自らがスキルアップできます。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：70910

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    バイオロジクス創薬の専門性を有する研究員：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！創薬の専門性を有する研究員を募集いたします！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究
    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆抗体工学/タンパク質工学/構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    タンパク質工学の専門性を当社で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができます！
    詳細情報 エントリー
    • おすすめ！

    求人番号：70885

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員：東証プライム上場大手製薬企業

    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現
    ・独自のライブラリ・スクリーニング技術の開発
    ・中分子創薬プロジェクト推進と医薬品候補分子の創出

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    薬を見つけて患者さんに貢献できる歓びと、未踏の領域を開拓していく挑戦を同時に味わうことができます！
    詳細情報 エントリー

    求人番号：129499

    日系　総合事務機器、IT,　メディカル

    日系大手企業　ヒト細胞アッセイ開発担当者

    業種
    メディカル　その他
    職種
    メディカル系スペシャリストその他
    年収
    500万円～800万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ヒトiPSC由来細胞を用いた新規アッセイ系の構築および疾患モデルの作製
    　・顧客ニーズ、技術開発動向に基づく新規アッセイ系について、必要な検証を実施し、構築する
    　・構築したアッセイ系についての手順書を作成する

    ヒトiPSC由来細胞を用いたアッセイの顧客向けサービス提供
    　・顧客の実施したい内容に対するサービス提案に向けての技術面からの提案準備および別部署への技術的サポート
    　・実験計画書の作成
    　・実験の実施・データ解析
    　・実験報告書の作成

    ＜アピールポイント＞
    ・最先端の環境で研究開発に参加できます。
    ・研究開発の中でもビジネスに近い（お客様に近い）ところで業務に携わることができます。
    ・企業規模が大きく、安定した環境の中で社内ベンチャー的な位置づけとして業務に携わることができます。

    ＜キャリアパス＞
    将来的に創薬研究向けアッセイ開発の中核を担っていただくことが可能です。
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