TOEIC を含む転職求人一覧

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714 171180件目を表示中)

    業種
    CRO
    職種
    CRA(臨床開発モニター)、臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆FSP Clinical LeadはFSPにおける臨床開発プロジェクトの進捗・品質等を総合的に管理するスタディリード業務を担います。
    ・臨床試験の品質、タイムラインの管理
    ・リスクマネジメントプランのレビュー、実施
    ・プロジェクトメンバーとなるCRAやCRA LMなどとの社内の調整・進捗管理
    ・スポンサー企業側や他部門との調整、進捗管理(日本、及びグローバルで対応)
    ・他国クリニカルリード等との協業

    【トレーニングプログラムについて】
    cFSPでは、CRAのキャリア構築の手助けとして、DLM/CL Academyを2024年より創設いたしました。本プログラムは、将来DLM(Dedicated Line Manager:Clinical FSPモデルにおけるCRAやCTAの上長)やCL(Clinical Lead:プロジェクト毎のLead業務実施者)を目指すSr.CRAを対象とした学びのプログラムです。前述の職種に求められる知識やSkillをCRAのうちに、仲間と学び合いながら、それぞれのCareerを自律的に構築することを組織としてサポートしています。
    上記以外にも入社者向けのOnboarding Programやメンター制度があり、新たに加わるメンバーがスムーズに稼働できるサポート体制を整えています。

    求人番号:145569

    成長を続ける大手外資系CRO企業

    Clinical Lead(CL)/ Project Lead(PL)【東京、大阪】:世界最大級のCRO!

    業種
    CRO
    職種
    臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)
    年収
    800万円~1,500万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務。
    ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
    ・プロジェクトに関する提案、契約締結
    ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)
    ・プロジェクトの予算管理・調整
    ・リスクマネジメントプランの作成
    ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉
    ・開発他部門との調整、進捗管理
    ・グローバル治験/アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント
    ・他国CPMとの協業

    求人番号:145111

    高品質なソリューションを提供するヘルスケア企業!

    経理業務職:高品質なソリューションを提供するヘルスケア企業!

    業種
    CSO
    職種
    経理・財務・会計
    年収
    450万円~600万円
    勤務地
    東京都

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    入社後、当面の間の必須業務は以下の通りです。
    【経理:売上・経費処理関連業務】
    1.売上計上・請求書発行
    2.入金・購買管理
    3.立替経費精算チェック・承認
    4.月次決算対応
    5.その他経理業務(振替伝票起票、データ集計、監査対応、ファイリング等)

    上記以外の下記業務は、本人の能力・適性を検討し担当業務拡大予定
    ・四半期・年次決算対応
    ・各種レポート作成(日英)
    ・管理会計関連業務(予算/見通しの作成・更新)
    ・各種業務フロー構築・改善

    【部署の雰囲気】
    個々を尊重、主体性を重んじ、各スタッフは自己管理により業務を遂行するとともに、部署としてチームワークも重要視し、業務を運営している。

    【キャリアパス】
    ・財務経理部シニアスタッフ職⇒マネージャー職へのキャリア
    ・入社後、必須業務は経理関係業務(売上、経費精算業務)だが、本人のスキルにより管理会計分野(予算作成等)に業務の幅を拡げていくキャリア

    求人番号:144427

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    グローバル人事制度担当:独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    人事(制度設計・制度企画)
    年収
    700万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆国内外の等級制度、評価制度、報酬制度を横断的に企画・運用し、日本含む各国での適切な運用をリードする役割です。
    ◆海外現法の社員と連携し、制度運営から業務フロー構築/改善まで、グローバルに幅広く活躍できます。
    ・各国のHR・部門と協業し、新人事制度(等級制度・評価制度・報酬制度)の運用および体制構築を実施いただきます。
    ・新人事制度の実行とそのモニタリングを実施いただきます。
    ・モニタリング結果や現場の声に基づいて、人事制度上の課題を抽出し、より適切な制度へとアップデートを行います。

    求人番号:142472

    【ドイツ系 第三者認証機関】

    研修プロダクト開発【第三者認証機関】

    業種
    その他
    職種
    経営企画、人事(教育・研修・人材開発)
    年収
    500万円~900万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    業務内容
    市場および顧客ニーズ調査にもとづいて、ドイツ本社が開発したサステナビリティ・セキュ
    リティ分野の規制・規格に関する研修プログラムを日本向けに最適化する仕事です。

    具体的には、
    ・市場のトレンド調査や顧客要望の把握し、日本に導入する研修の決定。
    ・海外法人のプロダクトマネージャーと協働しながら海外研修の情報収集。
    ・社内メンバーと協働して日本向けのコンテンツ作成。
    ・社内外から講師を探し、場合によっては自ら講師としてセミナー実施。

    ポジションの魅力
    ・サステナビリティ・セキュリティ分野に携わってきた経験
    ・規制・規格を用いた業務経験
    ・テクニカルな知識が身につきます。
    ・変化する市場状況や顧客の要求に迅速に対応するためには柔軟な発想力が身につき
    ます。
    ・グローバルとのやり取りを通してダイナミックな仕事に携われます。

    求人番号:142720

    【東証上場 建設コンサルタント】

    海外インフラ案件の調査・設計(建設コンサルタント)

    業種
    建設・建築
    職種
    設計・積算
    年収
    700万円~900万円
    勤務地
    東京都

    上場企業

    大手企業

    海外出張

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    海外インフラ案件の調査・設計をご担当頂きます。

    ・各種プロジェクトに応じた調査、設計、技術協力、海外出張
    ・FS、DD、情報収集確認調査など
    ・道路、橋梁(鉄道含む)
    • おすすめ!
    • 未経験歓迎

    求人番号:79863

    サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

    MSL(未経験者枠):外資系CSO

    業種
    CSO
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    500万円~650万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    土日祝休み

    未経験歓迎

    仕事内容:
    ■業務内容:クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。
    MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。
    開発メンバーやMR等とも協力をして、医師とディスカッションする等の非常にやりがいのあるお仕事です。

    ■仕事内容:主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメントや臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。
    ・学術トピックスの提供、新薬の情報提供。
    ・医師主導研究への対応
    ・地区スピーカー育成
    ・適用外使用等の情報提供

    ■研修について:
    ・KOLの思考理解、医師のニーズに沿った戦略の立案
    ・医師とのコミュニケーション、ディスカッション
    ・担当製品に関する疾患知識
    などを中心に学習します。

    =募集情報=
    ① オンコロジー(血液癌)領域
      ・入社日:ASAP(年内入社であれば交渉可)
      ・勤務地:東京/大阪
      ・必須要件:オンコロジー領域(血液癌なら尚可)のご経験
      ・歓迎要件:
        -病院薬剤師、CRAなど

    ② 自己免疫領域
      ・入社日:ASAP
      ・勤務地:東京/大阪
      ・必須要件:自己免疫領域(リウマチ、乾癬、アトピー性皮膚
    炎、IBDなど)のご経験
      ・歓迎要件:
        -MR、CRAなどフットワーク軽く活動ができる方

    ※準経験者~経験者のみ※
    ③ 自己免疫領域
      ・入社日:ASAP
      ・勤務地:東京
      ・必須要件:MSL経験(自己免疫領域の経験があれば尚可)
      ・歓迎要件:
        -MSL未経験なら、製薬メーカー学術職

    ④ 皮膚科領域
      ・入社日:ASAP
      ・勤務地:東京
      ・必須要件:MSL、MAなどメディカル職についての理解、必要
    な活動について理解がある方
      ・歓迎要件:
        -メディカル部門の立ち上げ経験、MA部門でのマネジメン
    ト経験

    求人番号:72043

    【スイス系 第三者認証機関】

    審査員(IATF16949)※第三者認証機関

    業種
    その他
    職種
    品質管理・品質保証
    年収
    440万円~700万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    審査員として国際規格IATF16949およびISO9001の審査業務を行って頂きます。?

    ・審査員資格取得まではオフィスに出社して頂きますが、資格取得後はお客様先での審査や月に数回のオフィス出社以外は、レポート作成等をご自宅で行って頂きます。但し、現在はコロナ感染リスク低減およびソーシャルディスタンス確保の為、基本的に在宅での勤務を推奨しております。審査員資格取得以前も各部署ごとにオフィス出勤率が50%以下となるようコントロールしております。詳細は面接にてご説明いたします。

    ・審査員業務は定年後も一生続けることができる仕事です。

    ・未経験でも審査員資格取得から主任審査員になるまで完全にサポート致します。ご経験によりますが、ISO9001であれば資格をお持ちでない方で入社から半年程度で主任審査員を取得している方が多いです。IATF審査員資格受験についてはISO9001主任審査員での実績を積んでからとなります。

    求人番号:129488

    企業名非公開

    業種
    証券
    職種
    金融商品企画・開発
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    アセットプラットフォーム運用管理部は、各運用会社の窓口機能を担っており、ネットのお客様やIFA事業者向けに投資信託(NISA、iDeCo等)、ファンドラップのサービス提供を行っています。
    入社後は主に個人投資家向けの資産形成サービスに関する商品企画・事業推進、主要ファンドのマーケティング等を担当していただきます。
    今後も大きく成長が見込まれるアセットマネジメントビジネスの分野において、常に新しい価値を創造しながら挑戦を続けることで、業界のリーディングカンパニーを目指していきます。自ら考え、積極的にチャレンジしていただける方のご応募をお待ちしております。

    【主な業務内容】

    投資信託、投資一任商品に関するサービス企画・業務推進
    ・オンラインチャネル経由での投資信託、投資一任商品の拡販に向けた企画・業務推進
    具体的には、①投資信託の採用から商品管理(目論見書・約款等管理業務)、②運用会社とのリレーションを通じたマーケティングプランの企画・推進等を担当いただきます。
    ・投資一任商品では、システム開発を伴うサービス全般の改善策の取組み、商品管理等を担っていただきます。

    【組織】
    所属はアセットプラットフォーム運用管理部となり、メンバーは5名で構成されています。現在は20代から30代のメンバーが中心です。

    求人番号:131855

    【ドイツ系 第三者認証機関】

    【第三者認証機関】工場検査員

    業種
    コンサルティング業界 その他 、電気・電子・半導体・機械 その他
    職種
    技術系(電気・電子・半導体・機械・自動車)スペシャリスト その他
    年収
    500万円~700万円
    勤務地
    大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    当社では、EN,UL,DIN,ISO,等各国の認定スキームに基づいて製品の電気安全を確認し、認証マークを付与するサービスを提供しています。認証を受けた製品に対して継続して同じ品質が保たれているかを確認する事は、エンドユーザーの安全を担保し、顧客満足度を維持する上でなくてはならないものであり、また当社で認証を受けたクライアント企業の名声を維持する事につながります。
    本ポジションでは、工場検査員として、テュフ ラインランドの認証マーク製品生産工場の品質管理及び認定製品の同一性の確認を行っていただきます。様々な地域、クライアントの工場検査となるため、移動や出張が多いポジションです。また、トレーニング後は単独での活動が多くなることから、高いマネージメント能力を持ち、一人でもモチベーションを高く維持でき継続して業務を遂行できる方を募集します。

    • 当社テストマーク製品生産工場の品質管理及び認定製品の同一性の確認のための工場検査
    • 工場検査に関するスケジューリング調整、実施およびフォローアップ検査を中心とした TIC サービスが、顧客に
    付加価値を与え、損失を出さないことを確認する。
    • 工場検査報告書の作成

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