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該当求人：28 件

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CRA

28件 （21〜28件目を表示中）

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    求人番号：75598

    アポプラスステーション株式会社

    臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】：東証プライム上場グループの内資系CRO！

    業種
    CRO
    職種
    CRA（臨床開発モニター）
    年収
    400万円～700万円
    勤務地
    東京都

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    ■外部就労型：臨床開発モニター（CRA）
    ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数
    ⇒当社クライアントの製薬メーカー(外部就労型）で臨床開発モニターとして勤務していただきます。

    ■本ポジションの魅力
    ・案件アサインは、しっかりとご希望をおうかがいしたうえでご提案いたします！
    ご自身にとってメリットのあるキャリア形成を支援いたします。
    ・外部就労の場合は、製薬メーカーでの勤務となりキャリアアップを目指すCRAには最適の環境をご提供いたします。
    ・派遣期間中も定期面談・継続研修等を通じ手厚くサポートいたします。
    ・当社は東証プライム上場企業のクオールホールディングスの事業会社です。

    ■その他
    内資系・外資系企業等、描いたキャリアに沿った外部就労先を提案させて頂きます。
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    求人番号：75606

    アポプラスステーション株式会社

    ★内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）★【外部就労型】:東証プライム上場グループのCRO！

    業種
    CRO
    職種
    CRA（臨床開発モニター）
    年収
    450万円～650万円
    勤務地
    東京都

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    ■ポジション／外部就労型：内勤モニター
    　⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます
    　⇒時間外労働もフレキシブルに対応可能な方
    ■業務内容
    ・施設との契約交渉・費用交渉
    ・施設立ち上げ時治験関連文書や資料作成（契約書、IRB資料作成等）
    ・資料のレビューおよびチェック
    ・CRAや医療機関と各種調整業務
    ・治験関連書類の品質管理
    ・治験関連書類の整備、管理
    ・施設事務局対応
    ・SOP管理
    ・PLサポート（ベンダー管理）

    ■その他
    ・宿泊を伴う外勤なし
    ・外部就労者にもフレックスが適用されますので、ワークライフバランスを保ちながら就業可能な環境です。

    ～このような方にお勧めです。～
    ・臨床開発モニター経験があって、今後は内勤として勤務したいと考えている方
    ・モニター経験を、さらにキャリア・アップしたいと考えている方
    ・内勤職としてQCやDMを希望したが、QCでは希望年収合わず悩んでいる方。
    ・DMでは未経験ではなかなか入れるところがないと考えている方。
    ・CTA職として希望したが、給与が下がるので難しいと考えている方。
    ・このままCRAとして勤務継続をするには体力的に難しいと考えている方。
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    求人番号：77524

    企業名非公開

    CFDソフトウェア開発業務

    業種
    ソフトベンダ
    職種
    研究開発、設計開発
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、大阪府
    仕事内容：
    複数のCAEアプリケーションをつなぐCo-Simulationソフトウェアの開発
    詳細情報 エントリー

    求人番号：78341

    大手外資CRO

    大手外資CROでのCRA（経験者）職の募集です。世界最大のPJ受託数のため、様々な疾患領域や難易度の高いPJに携わり、スキルアップに最適の環境です。

    業種
    製薬メーカー
    職種
    CRA（臨床開発モニター）
    年収
    500万円～900万円
    勤務地
    北海道、東京都、大阪府、福岡県
    仕事内容：
    ■職務概要
    製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施

    ■職務詳細
    ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
    ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
    ・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当
    詳細情報 エントリー

    求人番号：79836

    外資系　アナログ半導体メーカー

    External Manufacturing Manager

    業種
    半導体メーカー
    職種
    プロジェクトマネージャー、技術系（電気・電子・半導体・機械・自動車）スペシャリスト　その他
    年収
    1,000万円～1,500万円
    勤務地
    東京都、大阪府、大分県

    外資系企業

    海外展開あり

    新規事業

    海外折衝

    英語力が必要

    仕事内容：
    What you will do
    ? Set up new external manufacturing sites / flows together with BG and SCM. Act as key interface between Nexperia and external manufacturing sites, channel requirements
    ? Manage external manufacturing site operations to support supply chain / delivery management
    ? Review the manufacturing data/project to ensure both wafer delivery and new technology/product project is on track
    ? Immediate actions to contain any potential excursion/scrap event that disrupts the supply chain and followed by recovery process.
    ? Review / manage production WIP status, yield, product KPI in regular base
    ? Lead foundry to create yield enhancement plan, provide NPI and tape-out support, and manage process related product reliability issues.
    ? Support Development Projects, coordinate key new technology development and NPI project
    ? Lead the planning and implementation of project
    ? Constantly monitor and report on progress of the project to all stakeholders
    ? Present reports defining project
    詳細情報 エントリー

    求人番号：79856

    大手内資系CRO

    大手国内CRO企業で【経験者】（外勤対応出来ない方も応募可能）医師主導治験/臨床研究CRA/臨床研究事務局担当者を募集いたします！

    業種
    CRO
    職種
    CRA（臨床開発モニター）
    年収
    400万円～750万円
    勤務地
    東京都

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials））と技術応用にチャレンジする。
    ・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。
    ・Real World Data（RWD）；患者情報、Personal Health Record（PHR）;各個人情報（身体、医療、生活習慣等）をアプリ、web及びデバイス等、多様なツールを用いて臨床研究の企画、立案及び実施。
    ・新インフラ、ツール等の技術習得、選定、導入、応用と実施。
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    求人番号：80187

    会社名非公開

    プロジェクト品質エンジニアのご経験者をお探しです。

    業種
    自動車部品メーカー
    職種
    品質管理・品質保証
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容：
    【Manage the quality in project】
    ・Set and Monitor the Quality Roadmap for the project to reach the Quality (Customer and company) and cost targets -
    Define the quality cost of his project ? Follow up the customer milestones
    ・Detect risks and Prevent problems from Cradle to Grave .
    ・React when a risk is identified, Escalate roadblocks to PG / PL management
    ・Ensure CPM is respected
    ・Respect of build In Quality Standards : SPPC tracking sheet is used ? SPPC identification procedure is respected ?
    SPPC transfer to Supplier thru the VRFs
    ・Challenge other PTM on their activities
    ・Focus on Design & Change
    ・Ensure that novelty on product and process are taken into account in DFMEA, PFMEA, DV&PV
    ・Verify LLCs have been used in the D/P FMEA to reduce RPN and respected
    ・After design freeze, ensure 4M matrix respect with regards product or process changes and ensure customer awareness
    and approval of changes in accordance with the 4M matrix
    ・Update the quality documents following a product / process
    詳細情報 エントリー

    求人番号：108400

    会社名非公開

    CAEエンジニア（シニア）

    業種
    自動車部品メーカー
    職種
    機構設計
    年収
    年収非公開
    勤務地
    栃木県
    仕事内容：
    【Responsibility】
    1) Conducts CAE crash simulation under full-car condition for development projects
    2) Provides, evaluates and documents CAE calculation models according to internal and　external requirements and policies and is responsible for the quality of the model
    3) Develops test scenarios in cooperation with internal and external testing departments
    4) Supports the testing phase and conducts correlation inspections in cooperation with the　departments, documents and assesses the results
    5) Inspects external CAE on plausibility and documents results
    6) Supports the building phase in the prototype construction and considers the relevant
    experience for the calculation of the CAE model
    7) Presents, structures and represents calculation results internally and externally
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