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該当求人：26 件

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26件 （21〜26件目を表示中）

    求人番号：141107

    企業名非公開

    Regulatory Affairs Manager（Perfumery）

    業種
    食品
    職種
    法務・コンプライアンス
    年収
    870万円～1,000万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外出張

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    日本におけるPerfumery & Ingredient (P&I) Regulatory Affairsチームのマネージャー（部下１人）として、日本で提供されるすべてのP&I製品の規制および安全性コンプライアンスを確保することが主な責務となります。これには、規制や業界標準の変更に常に注意を払い、規制当局と密接に協力し、関連するすべての要件が満たされるようにすることが含まれます。

    コンプライアンスの確保に加え、定期的なコミュニケーション、ローカルサポートの提供、顧客およびすべてのステークホルダーとの信頼関係の構築を通じて、社内外を問わず顧客との強固な関係を構築・維持する責任も担っていただきます。　　　　　　　　　

    主な職務内容
    - 日本におけるPerfumery & Ingredient (P&I) Regulatory affair teamをリードし、管理する。
    - 薬事業務を通じて日本の香水・香料部門のビジネスを成長させるため、社内外の顧客との強固な関係を構築・維持する。
    - パフューマリー＆イングリディエントのポートフォリオに関連する日本の規制要件においてリーダーシップを発揮する。
    - 規制や業界標準の変更に常に注意を払い、グループ薬事（RA）チームと密接に連携して社内システムを維持・更新することにより、規制遵守を確保する。
    - 業界団体の会合に参加し、規制当局や業界との関係を構築し、日本の規制の将来に影響を与え、形成する。
    - グループRA化学品登録チームおよびすべての利害関係者と緊密に連携し、新規および既存化学品のCSCLおよびISHL登録と年間割当管理を円滑かつタイムリーに行う。
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    求人番号：80354

    投資顧問業

    業種
    アセットマネジメント・投資顧問
    職種
    金融系スペシャリスト　その他
    年収
    年収非公開
    勤務地
    仕事内容：
    ? Ownership of all standard materials; willingness to pitch in as needed during peak periods ? Production of reoccurring materials including monthly/quarterly customized reports and client presentations. ? Peer reviewing deliverables completed by the team as needed to ensure response accuracy and data reasonability. ? Partner with Investment Products & Fund Strategies and our Client Group to understand the fundamentals of our approaches, the general reporting needs of our clients invested in those approaches, and the guidelines which govern our activities related to marketing and client reporting ? Primarily covering Fixed Income products along other asset classes
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    求人番号：148656

    企業名非公開

    業種
    機械・メカトロ
    職種
    経理・財務・会計
    年収
    600万円～800万円
    勤務地
    東京都、神奈川県

    外資系企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    　同社はドイツに本社がある世界最大級ロボットメーカの日本法人です。
    日本国内のロボット（産業機械）需要は全世界に比べ決して大きくありませんが、国内メーカが高いシェアを誇る国内市場へドイツメーカである同社が市場参入を果たし、今後ますますシェアを拡大して成長していく中で、ファイナンス業務の重要性が高まっています。
    ここで、ファイナンスのマネジメントをお願いできる人材を探しております。
    　1)　同社のファイナンス（経理、税務、会計、購買、在庫、販売等）の管理
    　2)　親会社（ドイツ）とAPAC（マレーシア）に対する英語での決算報告
    　3)　その他
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    求人番号：149884

    企業名非公開

    テイスト・テクスチャー＆ヘルス、イングリーディエンツ ソリューションズ、レギュラトリーアフェアーズ　マネージャー　

    業種
    化粧品 、食品 、食品（素材）
    職種
    法務・コンプライアンス
    年収
    870万円～1,000万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    1.コンプライアンス
    - TTHに適用される関連規制、ガイドライン、基準を監視し、ビジネスへの影響を評価し、ガイダンスと準拠したソリューションを提供する。
    - 当社の規制の基本と基準を推進する。
    2.規制戦略
    - 事業目標をサポートし、TTH の市場アクセスを確保するための規制戦略を策定し、実行する。
    - 社内の利害関係者と協力し、薬事戦略を全体的な事業目標と整合させる。
    - 俊敏かつシンプルに顧客に卓越した規制サービスを提供し、明確な競争優位性を提供し、事業の成長と評価に貢献する。
    3.薬事承認
    - APACにおけるグローバル薬事戦略に基づき、製品およびプロジェクトマネジメントと協力して、製品承認のための書類作成を管理する。また、承認プロセスをフォローアップする。
    - 承認戦略を提供し、規制当局や政府機関と協力して製品登録やクレームの立証をサポートすることで、イノベーションの展開と実施を支援する。
    - 更新を含む健康登録の承認後の活動を管理する。
    4.規制の擁護とインテリジェンス
    - 規制の変化を形成・監視し、TTHの事業利益を擁護し、良好な規制環境を構築する。
    - 規制の動向や変化に対する洞察力を高め、ビジネスへの潜在的な影響を予測し、その影響を最小限に抑えるための規制戦略を提案する。
    - 顧客、利害関係者、保健当局、主要オピニオンリーダーとの連携を深める。
    - 効果的なコミュニケーション戦略を策定・実施し、規制の最新情報や変更について社内のステークホルダーに常に情報を提供する。
    - 当社を代表して業界団体のワーキンググループに参加し、現地当局との接触において現地法人をサポートする。
    5.マネジメント
    - 日本における薬事業務のあらゆる側面においてコスト効率を達成する。
    - より強力で自立した人材を育成し、将来的に外部コンサルタントの必要性を減らす。
    6.権限
    - 当社を代表する声明への署名権
    - 顧客および/または食品規制当局に製品コンプライアンスステートメントを発行する。
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    求人番号：150873

    企業名非公開

    業種
    機械・メカトロ
    職種
    サービスエンジニア・サポートエンジニア、設備保全・管理・メンテナンス
    年収
    550万円～800万円
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容：
    　ご存じの通り、国内のロボット市場は大手国内メーカが高いシェアを誇りますが、大手にはできないきめ細かなサービスや超高精度なニーズに対応して、Generalな生産産設備全般、企業の研究機関や大学等でシェアを伸ばしております。
    この度、業績好調につきフィールドエンジニア職を増員いたします。
    　1)　顧客との技術対応
    　2)　客先での自社製品のメンテナンス（保守・点検、調整、修理等）
    　3)　サポート部門（中国、APAC）との連携（技術支援やレポート、フィードバック等）
    をお任せいたします。
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    求人番号：144054

    大手外資系グローバル製薬会社

    GCP medical auditor【プリンシパルサイエンティスト～部長職】（東京・大阪）：業界トップクラスの成長を維持し続ける大手外資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    臨床開発QC・GCP監査
    年収
    1,200万円～1,600万円
    勤務地
    東京都、兵庫県

    外資系企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ◆GCP medical auditor/Quality Auditor -GQAAC
    品質監査員はグローバル品質監査・コンプライアンス（GQAAC）部門の一員であり、当社の医薬品開発、非臨床・臨床研究、製品商業化、ファーマコビジランス、消費者情報品質（CIQ）をサポートする内部監査および外部監査の実施を通じて品質保証を提供します。 監査を通じて、グローバル品質監査役は、当社が実施または後援するGXP業務が会社の基準、方針、手順、慣行に従って実施され、現行の規制要件や期待、適用されるガイドライン、業界標準に準拠していることを保証します。

    GQAACは価値あるビジネスパートナーとして活動し、業務および規制遵守の品質状態をさらに高めるための積極的なアプローチをとっています。 品質監査員は、品質監査監督に対するこの戦略的アプローチの実施に貢献する重要な役割を担っています。

    ●監査：
    社内外のGXP業務に対するGQAAC監査および評価をスケジューリング、準備、実施、報告し、会社の基準、方針、慣行、手順、および現行の規制やガイドラインの遵守レベルを評価する。
    GQAACのリスクに基づく年間監査計画の策定を支援するため、GXP業務のリスク評価に参加または主導する。
    コンプライアンスに関する問題を適切にエスカレーションする。
    品質基準、品質マニュアル、方針、手順、ツールに記載されている要件を満たす。
    これは、適用されるすべての規制、技術知識、およびこれらの責任を果たすためのトレーニングに関する包括的な知識を確立し、維持することを意味する。
    ●グローバルクオリティ：
    必要に応じて、品質要件を確立するために使用される標準、方針、手順、ガイドラインの作成または見直しに参加または主導する。
    必要に応じて、組織の評価基準および監査結果の傾向の作成に参加または主導する。
    必要に応じ、品質管理に関連する企業および規制上のGxP要求事項（基準／方針／手順）の解釈について、GXPオペレーションに監査関連のアドバイスを提供する。
    必要に応じて、規制当局の査察のサポートを含め、関連するビジネスエリアおよび規制当局との関係を確立し、維持する。
    必要に応じて、顧客に対する品質およびコンプライアンス教育の特定、策定、組み立て、実施において技術的専門知識を提供する。
    ●人材育成：
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