- 業種
- 病院・クリニック
- 職種
- 医師・産業医・メディカルドクター（MD）
- 年収
- 年収非公開
- 勤務地
- 静岡県
- 仕事内容：
- 総合診療科外来、病棟、救急
静岡 を含む転職求人一覧
検索結果
該当求人：136 件
表示順：
136件 （91〜100件目を表示中）
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求人番号：133023
アポプラスステーション株式会社
★急募★外資製薬メーカー：バイオ領域PJ配属MR（静岡）【7月入社】：内資系CSO！
- 業種
- CSO
- 職種
- MR
- 年収
- 500万円～850万円
- 勤務地
- 静岡県
土日祝休み
- 仕事内容：
- 医薬情報担当者（ＭＲ）
病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
バイオ領域を担当いただきます。
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求人番号：132341
大手通信機器メーカー
開発設計（電子回路設計）
- 業種
- 家電・通信 、電子部品
- 職種
- 回路設計
- 年収
- 年齢、経験に準ずる
- 勤務地
- 静岡県
上場企業
大手企業
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容：
- 主に水中音響機器の具体設計
【電子回路設計】
FPGA/CPLD等を用いた信号処理回路設計
-
- 業種
- 設備・プラントエンジニアリング
- 職種
- 設備保全・管理・メンテナンス
- 年収
- ご経験・保有資格等を考慮し決定いたします。
- 勤務地
- 静岡県
転勤なし
- 仕事内容：
- ・月次点検
担当のお客様の電気設備を点検、現場にて測定器による点検や目視点検等
点検表の作成や書類の変更等（事務所にて）
・年次点検
高圧電気設備の年次点検作業（主に土日での作業・月に平均4回）
化学工場や病院など重要度の高い施設の電気設備を年に一度停電させ保護装置の点検や測定、清掃の業務（静岡県内）
測定データ入力、荷物の準備、片付け、その他サポートなど
・電気設備に関わるコンサルティング業務
電気設備の更新工事に伴う技術的なコンサルティング業務手伝い
（工場の稼働日などに現地調査を行う）
-
求人番号：132340
大手通信機器メーカー
工場品質管理（品質管理計画・実行、電子機器故障品解析、品質保証活動）
- 業種
- 家電・通信
- 職種
- 品質管理・品質保証
- 年収
- 年齢、経験に準ずる
- 勤務地
- 静岡県
上場企業
大手企業
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- 品質管理：
■品質管理計画、品質管理標準の立案、制定、及び運用
■故障品解析 ■品質保証活動
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求人番号：132342
大手通信機器メーカー
水中音響センサの電気回路設計
- 業種
- 家電・通信
- 職種
- 回路設計
- 年収
- 年齢、経験に準ずる
- 勤務地
- 静岡県
上場企業
大手企業
転勤なし
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- 水中音響センサの電気回路設計
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求人番号：73145
自動車エンジニアリング(富士通グループ)
自動車メインのCAEエンジニア
- 業種
- コンサルティング業界 その他 、ソフトベンダ 、自動車 その他
- 職種
- ITコンサルタント、テクニカルサポート、技術系（ICT・通信）スペシャリスト その他、設計開発
- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 栃木県、神奈川県、静岡県、愛知県、大阪府、広島県
- 仕事内容：
- 自動車・輸送機器（およびその関連産業）を中心に、受託数値解析サービスによる製品開発支援を行っていただきます。 自動車が好きで、データ分析、技術計算ソフトウェア開発から1D～3Dに亘る数値解析シミュレーションのスペシャリストや、それをフルに有効活用できるエンジニアを目指す方にはピッタリの職場です。
職場と数値解析の領域：
＜１．自動車関連業界のお客様先＞（神奈川、静岡、愛知、栃木、大阪、広島等）
衝突安全、強度・耐久、振動・騒音（車体、駆動系）、熱・流体領域における1D、3D解析、または1D-CAEでの機械系モデル開発
＜２．本社/厚木オフィス＞
機械（特に自動車）部品の強度・耐久、騒音・振動、熱・流体の1D、3D解析、1Dでの機械系モデル開発、またはデータ分析業務、技術計算系ソフトウェア開発
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求人番号：74164
MIフォース株式会社
★急募★MR（大手内資系製薬メーカーPJ/CNS、内科、整形外科、消化器領域）【北海道、静岡、岡山、長崎】：内資系CSO！
- 業種
- CSO
- 職種
- MR
- 年収
- 550万円～800万円
- 勤務地
- 北海道、静岡県、岡山県、長崎県
土日祝休み
- 仕事内容：
- 製薬企業との契約により営業、マーケティング活動を受託または代行し、医薬情報担当者（MR）としてサービス提供をする。
領域：CNS、内科、整形外科、消化器領域
担当・施設：GP、HP
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求人番号：70966
大手内資系CRO
GMP分析要員（バイオ医薬品）：東証プライム上場大手内資系CROグループ！
- 業種
- 製薬メーカー 、CRO
- 職種
- 製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
- 年収
- 400万円～800万円
- 勤務地
- 静岡県
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- 当社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
本ポジションは当社にご入社後、当社グループのバイオ医薬品原薬の製造技術開発および製造受託企業へ出向頂きます。
バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。
バイオ原薬の製造工程を管理する各種分析法の開発および試験の実施
・製造施設を管理するための各種試験の実施
・グループ内外への委託試験の実施
・分析機器の管理
・分析業務に必要な各種手順書の作成
・各種記録類の文書管理管理
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求人番号：70967
大手内資系CRO
信頼性保証部（GMP、バイオ医薬品） 品質保証（QA）要員：東証プライム上場大手内資系CROグループ
- 業種
- 製薬メーカー 、CRO
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 450万円～900万円
- 勤務地
- 静岡県
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- 当社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
本ポジションは当社にご入社後、当社グループのバイオ医薬品原薬の製造技術開発および製造受託企業へ出向頂きます。
バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。
◆下記のような医薬品製造におけるQA（信頼性保証あるいは品質保証）調査を担当いただきます。
1）GMP管理業務として、逸脱管理、変更管理、自己点検などの管理業務。
2）GMP文書（手順書、記録書類、ログブックなど）の管理（作成、保管、整理等）業務。
3）施設・機器などの管理状況を調査し、適正運用に向けた指摘をし、関係者に改善を求める。
4）GMP教育（計画、報告）に関する業務。
5）年次レビュー、マネジメントレビュー作成時のデータとりまとめ。
6）当局査察や取引先監査時の対応。
7）サプライヤー管理、試験委託先管理、各種取引先管理業務。
8）その他GMPに関する管理業務。
英語力を活かしていただける業務も多く、スキルの高い方歓迎いたします。
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