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該当求人：2156 件

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2156件（251〜260件目を表示中）

求人番号：79992

会社名非公開

求む！IT業務:エンジニアリングＩＴ業務

業種

自動車メーカー・インポーター

職種

販売促進・イベント

年収

年収非公開

勤務地

愛知県

仕事内容：

・製品データ作成システムの計画・開発・維持・運用

　＜具体的内容＞
　・設計ＣＡＤシステムやデジタルエンジニアリングデータ管理システムの
　　システム構想・計画立案とＩＴプロジェクト管理・推進
　（業務部門との要求仕様調整など）

　・設計ＣＡＤシステムやデジタルエンジニアリングデータ管理システムの
　システム改善計画と円滑なシステム運用
　（ＩＴベンダーとの調整・実行支援）

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求人番号：142754

東証プライム上場大手内資系製薬会社

製剤開発担当者（製造または分析法研究）：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

創薬・探索・基礎研究、生産技術・製造技術

年収

700万円～1,100万円

勤務地

大阪府

海外展開あり

上場企業

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

・グローバル新薬開発品の製造または分析担当リーダー、若しくは製剤開発の取りまとめ役（製剤リード）
・グローバル新薬開発品の経口固形剤又は注射剤の製品開発（処方・製法開発、試験法開発、規格及び試験法の設定、生物薬剤学的評価、申請業務、治験薬供給業務など）
・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築
・治験薬の出荷試験等のGMP関連業務、品質試験や安定性試験の委託管理、試験法の技術移転
・委託業務（国内外）、技術移転、申請資料作成
・若手研究員の育成や指導
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

★☆本ポジションの魅力★☆
・豊富なグローバル新薬開発品の製剤開発担当（製造または分析担当）として活躍できます。
・製剤開発全般（処方製法の開発担当、分析担当、申請業務担当）の経験や成長の機会が得られます。
・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、連続生産、PAT、LNPなどの技術取得や欧米申請の経験を積む機会が得られます。
・社内外の多くの関係者と協力しながら、自らが開発した製剤（製品）を患者さんや医療関係者の手元に届けることができます。
・ものづくりへの挑戦（課題解決、新技術の開発など）を通して、やりがいが実感できます。

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求人番号：72767

東証プライム上場大手内資系製薬企業

税務担当職：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

税務

年収

700万円～1,100万円

勤務地

大阪府

海外展開あり

上場企業

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

・国内ないし海外での税務
・海外税務、移転価格対応
・税務基準（源泉税含め）に基づく決算処理（IFRS、日本基準）
・主要部門との税務上の加算調整額算定のための連携作業
・予定税率計算関連作業
・グループ内税務ルール策定・税務ガバナンス対応
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

★☆本ポジションの魅力★☆
・当社グループの経営管理において、税務業務の中枢機能を果たすことができます。
・海外展開含めた企業成長期においてグローバル人財として活躍できます。
・主要部門との予算、決算、税務業務ならびに連携業務を通じたキャリア形成が可能です。

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求人番号：129157

企業名非公開

医薬品原料（賦形剤）テクニカルセールス　マネージャー

業種

商社

職種

営業（法人・代理店向け）

年収

700万円～1,000万円

勤務地

東京都

外資系企業

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

医薬品原料(賦形剤および添加物)のテクニカルセールス
【具体的には】
・先発医薬品メーカーおよびジェネリックメーカー向けに賦形剤および添加物の営業
・新規化合物の調査、開発（コスト計算、納期調整、品質管理、書類作成など）
・サプライヤーおよび顧客の交渉及び管理
●既存の商材だけにこだわらず、国内外から最先端の芽を見つけ出し、メーカーの開発部門などへ提案していくことのできるのがこの仕事の醍醐味です。個人の裁量が大きく、新たな分野にチャレンジする意欲も歓迎します。

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求人番号：70539

大手電機メーカーグループのSIer企業

自社セキュリティパッケージシステムのコンサルティング、導入支援

業種

ソフトベンダ、システム　インテグレータ

職種

営業支援・プリセールス、ITコンサルタント、ネットワーク・セキュリティーエンジニア

年収

450万円～750万円

勤務地

東京都

上場企業

大手企業

転勤なし

土日祝休み

仕事内容：

【仕事内容】
自社セキュリティ製品/サービスの提案支援全般をご担当頂きます。
・営業同行による提案支援（製品説明、製品デモ）、案件受注までのクロージング
・営業/販売店/エンドユーザーへの技術的な支援やアドバイス
・お客様の検証支援

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求人番号：140510

東証プライム上場大手グローバル製薬会社

包装設計研究者：バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

生産技術、製造・生産管理・生産技術、生産技術・製造技術

年収

600万円～1,150万円

勤務地

東京都

海外展開あり

上場企業

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

・患者特性から顧客ニーズを特定し、新たな機能を有する包装コンセプトを提案し、開発する。
・機能性を有する新規包材開発のための包材物性評価および包装試作検討を行う。
・社内関係部署及び外製先との円滑なコミュニケーションにより業務推進をリードし、CMOへの技術移転並びに商用包装ラインの立ち上げを行う。

★☆本ポジションの魅力★☆
世に無い新しい包装形態や材料を開発する機会があり、自身のスキルや知識や創造力を活かして、製品を高付加価値化し、患者さんに届けることができます。

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- NEW
求人番号：143269

株式会社D&Dホールディングス

＊鹿児島県鹿児島市新栄町＊九州エリア専任人事担当者／～500万

業種

自動車　その他、サービス業、電力・ガス・その他エネルギー

職種

人事（採用・組織開発）

年収

400万円～500万円

勤務地

鹿児島県

仕事内容：

自動車事業を幅広く展開しているD＆Dグループの採用を担って頂きます。
配属先では今後拡大予定の九州エリアの中途採用と新卒採用業務を主として行って頂きます。
具体的には
■求人媒体の選定、及び作成
■採用計画の立案
■求人媒体の作成
■エージェント対応
■学生への告知活動（新卒媒体への求人掲載・新卒フェアへの参加・学校訪問　等）
■企業説明会の企画・実施
■書類選考、面接の日程調整、面接対応
■新卒で入社する候補者に対する研修・教育の実施（入社前・入社時・入社後）
■その他、採用と教育に関連する付随業務

#仕事の魅力
(1)採用専任者として、採用計画から携われます
(2)会社の事業拡大に最前線で携われます

#キャリアステップ
(1)まずは、グループ会社の採用状況の課題と状況を把握していただきます。
(2)ご経験を踏まえ他の採用担当と連携して採用活動を実施していただきます。

#組織構成
男性：2名　女性：3名　合計：5名 ※九州勤務はオープニングとなります

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求人番号：132115

大手内資系製薬会社

バイオロジクスのプロセス/分析研究_調製及び評価、製造技術開発、および治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員（メンバー～リーダー候補）：大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

製剤・分析・CMC

年収

800万円～1,070万円

勤務地

神奈川県

海外展開あり

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

◆CMC研究所バイオプロセスグループにて、新規バイオモダリティ（遺伝子治療、ADC（抗体-薬物複合体）を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤）のCMC研究を担当をいただきます。

バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発（細胞構築，培養，精製，スケールアップ研究）、試験法（分析）技術開発及びCDMOへの技術移管を担当頂きます。

★☆本ポジションの魅力★☆
当社の革新的医薬品を患者さんにお届けするために、新しいモダリティ技術開発を基軸としたモノづくり技術の革新が必要不可欠であり、この世界の最先端の技術構築（獲得）に果敢に挑戦出来る部署です。

【配属部署の紹介】
CMC研究所では、非臨床段階からCMC研究を開始し、治験薬供給、新薬の承認申請（NDA、BLA）まで一貫して担っている研究所です。そのために、低分子医薬品だけでなく、近年多様化するバイオモダリティ（機能性抗体（抗体-薬物複合体を含む）、遺伝子治療、及びその他蛋白製剤）及び化学モダリティ（核酸・中分子）を対象に、新薬研究の早期からINDや新薬の承認申請を見据えて、プロセス開発・分析法開発研究、製剤化研究及び薬物送達研究を推進しております。加えて、委託製造する際には委託先となるCDMOやCROとの契約交渉や委託先管理も主導しております。

【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
世界最先端並びにレベルでの技術（ノウハウ）獲得と自己成長感

【当該研究の将来ビジョン/目標】
新規バイオ医薬品の製法/分析法開発、サプライチェーン構築及びPJへのサンプル供給により研究と製造（GLP tox用・治験薬用製造）のバリューチェーンを速やかに確実につなぎます。それにより、医薬品の創製に貢献し、治療薬がなく困っている患者さんやそのご家族の選択肢を拡げていきます。

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求人番号：132114

大手内資系製薬会社

バイオロジクスのプロセス/分析研究_調製及び評価、製造技術開発、および治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員：トータルヘルスケアソリューションを提供する大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

製剤・分析・CMC

年収

650万円～920万円

勤務地

神奈川県

海外展開あり

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

◆CMC研究所バイオプロセスグループにて、新規バイオモダリティ（遺伝子治療、ADC（抗体-薬物複合体）を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤）のCMC研究を担当をいただきます。

バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発（細胞構築，培養，精製，スケールアップ研究）、試験法（分析）技術開発及びCDMOへの技術移管を担当頂きます。

★☆本ポジションの魅力★☆
当社の革新的医薬品を患者さんにお届けするために、新しいモダリティ技術開発を基軸としたモノづくり技術の革新が必要不可欠であり、この世界の最先端の技術構築（獲得）に果敢に挑戦出来る部署です。

【配属部署の紹介】
CMC研究所では、非臨床段階からCMC研究を開始し、治験薬供給、新薬の承認申請（NDA、BLA）まで一貫して担っている研究所です。そのために、低分子医薬品だけでなく、近年多様化するバイオモダリティ（機能性抗体（抗体-薬物複合体を含む）、遺伝子治療、及びその他蛋白製剤）及び化学モダリティ（核酸・中分子）を対象に、新薬研究の早期からINDや新薬の承認申請を見据えて、プロセス開発・分析法開発研究、製剤化研究及び薬物送達研究を推進しております。加えて、委託製造する際には委託先となるCDMOやCROとの契約交渉や委託先管理も主導しております。

【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
世界最先端並びにレベルでの技術（ノウハウ）獲得と自己成長感

【当該研究の将来ビジョン/目標】
新規バイオ医薬品の製法/分析法開発、サプライチェーン構築及びPJへのサンプル供給により研究と製造（GLP tox用・治験薬用製造）のバリューチェーンを速やかに確実につなぎます。それにより、医薬品の創製に貢献し、治療薬がなく困っている患者さんやそのご家族の選択肢を拡げていきます。

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求人番号：132094

大手内資系製薬会社

オンコロジー領域におけるTPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発（リーダー候補～リーダー）：トータルヘルスケアソリューションを提供する大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

創薬・探索・基礎研究

年収

930万円～1,200万円

勤務地

神奈川県

海外展開あり

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

＜具体項目＞
◆創薬本部オンコロジー創薬ユニットにて、TPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。
●オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー
- オンコロジー領域TPD創薬プロジェクトの立案および推進
- TPD関連技術開発の牽引

★☆本ポジションの魅力★☆
競争が非常に激しいオンコロジー領域において，近年最も注目を集めているモダリティの一つであるTPD（Targeted Protein Degradation）を活用した創薬ならびに技術開発に強力なリーダーシップを発揮することができる非常にチャレンジングな仕事です。海外メガファーマ・一流アカデミア研究者とも対等に議論しながら，当社のプレゼンス向上に貢献いただくことを期待しています。

【配属部署の紹介】
私たちオンコロジー創薬ユニットは2022年7月に発足した新しい組織ですが、自社の強みであるTPD（Targeted Protein Degradation）関連プラットフォーム技術を活用して、成長著しいオンコロジー領域で価値のある薬剤創製を通じて世界の人々の健康への貢献を目指しています。

【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
・オンコロジー領域TPD創薬における創薬・技術開発スペシャリストとしての技能が磨かれるのみならず、契約交渉・戦略立案・予算立案といった幅広いビジネススキルを身に着けることが可能です。
・本研究分野におけるスペシャリストを目指していただきます。

【当該研究の将来ビジョン/目標】
当社の成長戦略の柱となり得るオンコロジー領域パイプラインを2030年までに構築していきます。

【キャリアパス】
創薬本部の職制（グループ長/専門職）など

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