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    業種
    ホテル・ブライダル・サービス業
    職種
    秘書・受付・一般事務、宿泊スタッフ
    年収
    270万円~300万円
    勤務地
    東京都

    大手企業

    マネジメント業務なし

    英語力不問

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ①営業事務
    旅行代理店及び一般法人からのお問い合わせ対応(宿泊/会議室/宴会等)/各種データシステム入力・確認各種資料の作成/見積書や請求書の作成・送付 他

    ②レベニューマネジメント事務
    担当ホテルの市場調査・需給予測のデータ抽出/担当ホテルの仮説・検証・分析結果の取りまとめフォーキャスト等の資料作成/販売管理部門と連携しての商品企画・料金プラン設定 他

    ③経理事務
    経理業務(請求書の発行・支払処理・入金確認等)売上・売掛データの確認や帳票の作成
    旅行代理店の送客手数料の精算/オンライントラベルエージェントの宿泊実績に応じた手数料の精算

    ④予約センター
    お客様からの宿泊・レストラン予約対応(電話/メール)/お問い合わせ対応/システム入力宿泊者からのお問い合わせ対応/各ホテルへの対応指示(電話/メール)

    ※各部署とも本社庶務業務含む

    求人番号:68705

    大手不動産会社系列のホテル運営会社

    【大阪】ホテルフロント(一般/主任/係長) ※一般職は未経験者歓迎

    業種
    ホテル・ブライダル・サービス業
    職種
    宿泊スタッフ
    年収
    345万円~513万円
    勤務地
    大阪府

    大手企業

    中国語力が必要

    仕事内容:
    ■ホテルフロント業務
    フロント接客・予約・問い合わせ対応および付帯業務/観光案内/安全管理  等ホテル運営業務全般

    ※将来は下記のような幅広い業務への転属の可能性があります。入社後は、主に『ホテルフロント業務』を経験し、その後、適性を見た上でキャリアアップ/チェンジを考えていきます。

    ■ホテル本社業務(販売計画立案・実施/マーケティング/営業/広告企画/商品企画/人事/経理/総務  等ホテル企画・運営・管理業務 他)
    ■複合施設の企画・運営業務(商業施設/イベントホール/レストラン/バスターミナル/温浴施設 等の各企画・運営・管理業務 他)
    ■新規ホテル開発業務(事業計画・建築計画作成/新商品開発/市場調査/開業準備/設備計画 他)
    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    550万円~950万円
    勤務地
    三重県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般
    当社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しています。日本国内向けの業務だけではなく、欧米をはじめとする海外への製品輸出、海外からの製剤輸入、海外の原材料、原薬及び製剤製造所の管理・対応やUS FDA査察対応など、グローバルに広がる業務に対応しています。また、一般的な品質保証業務だけでなく、データインテグリティ対応の立案・推進やQuality Cultureの醸成推進など、グローバルに展開する工場をけん引し、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の根本を支える非常に重要な役割を担っています。
    国内外で多岐にわたる業務があるため、経験と意欲に応じ、幅広い様々な業務を順次担当いただく予定です。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    鈴鹿工場では治験薬製造及び初期商用生産をカバーする施設も有しており、国内外の開発から商用まで、幅広くかかわることができ、製品のライフサイクルに応じた対応を経験できます。幅広い業務があるため、経験と意欲に応じて様々な業務・経験を積むことができます。
    品質保証は工場全体の中心的な存在であり、工場における様々な案件に関与しリーダーシップを発揮することになります。そのため品質保証業務経験者は、工場におけるモノづくり全般やプロジェクトマネジメントに関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、製造や品質管理・品質保証などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や製造販売業の品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことも可能です。
    また、常に変革し続けることを推進しており、これからの新たな鈴鹿工場を自ら作り上げる意気込みを尊重し、ご自身の強みを存分に発揮してもらうとともに、更なる成長を後押しします。

    求人番号:70638

    東証プライム上場大手内資系製薬企業

    医薬品の製剤技術開発業務:東証プライム上場大手内資系製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術
    年収
    550万円~950万円
    勤務地
    三重県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務
    生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の堅持を支援する重要な役割を担います。
    取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、成熟期では更なる製造工程の合理化や付加価値の創出、衰退期では生産の縮小化と新たな医薬品への転換など、各ライフステージを見越して「モノづくり」に携わります。
    その中でも当製剤技術グループでは、主として以下のような職務を担っていただきます。
    ・新製品の工業化~商用製法の確立
    ・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成
    ・既存製品の製造方法の変更・改善、トラブル対応
    ・製造委託先(海外を含む)への技術移管・支援
    ・新規製造技術の獲得

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    上市間近の医薬品開発や工業化に携わることができ、ものづくりの醍醐味を味わえます。工場での製造工程の改良等により、生産性向上やトラブル解消など成功を直ぐに感じることができます。また工場の将来を見据えた新規設備や新技術の導入案件にも関与し、新たなスキルを磨くチャンスがあります。
    生産技術部は各工場における中心的な存在であるため工場における様々な案件に関与しリーダーシップを発揮することになります。そのため生産技術部経験者は工場におけるモノづくり全般に関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、製造や品質管理などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や製剤研究所、品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことが可能です。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    550万円~950万円
    勤務地
    三重県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆原薬および製剤の品質管理業務
    当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しています。
    ・原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品の試験管理業務
    ・試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討、新規技術導入検討
    ・Quality Culture醸成の取組み
    ・チームマネジメント業務

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    鈴鹿工場では治験薬製造及び初期商用生産をカバーする施設も有しており、国内外の開発から商用まで、幅広く関わることができ、経験と意欲に応じて製品のライフサイクルに応じた様々な業務やマネジメント経験を積むことができます。
    品質管理業務は工場全体の活動・案件に関与することになります。そのため、品質管理業務経験者は工場におけるモノづくり全般やプロジェクトマネジメントに関する知識や経験を積むことができます。将来においては、品質保証や技術検討などの生産部門をはじめとして、生産の企画部門や製造販売業の品質保証部門、薬事部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことも可能です。また、GMPを遵守する一方で常に変革し続けることを推進しており、これからの新たな鈴鹿工場を自ら作り上げる意気込みを尊重し、ご自身の強みを存分に発揮してもらうとともに、更なる成長を後押しします。

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
    年収
    550万円~950万円
    勤務地
    三重県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆医薬品の品質試験に関する技術検討業務
    生産技術職は新製品の工業化段階から製品の販売期間終了までの期間、医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。
    その中でも当試験技術グループでは、主として以下のような職務を担っていただきます。
    ・新製品の商用生産化における品質および試験検査技術の調査、検討
    ・製品、中間製品、原材料等の試験検査法改良および技術移転
    ・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成
    ・原材料、原薬、製造方法等の変更検討における品質評価および分析試験法の検討

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    新製品の上市に携わることができる職場であり、社内の様々な部署や国内外の委託先などと連携し、開発後期から新発売に至るまでのプロセスを経験することで、自身も成長し、達成感を得ることができます。製品の上市後も、生産性向上やトラブル解消、新たな規制への対応などが求められ、自身の能力や経験を発揮できます。その他、薬事申請や日局原案作成、将来を見据えた新規設備や技術の導入にも関与するなど、業務の幅が広く、新たな知識やスキルを得ることができます。

    <入社後のキャリアパス>
    試験技術グループは分析試験関連業務における、生産本部の中心的存在であり、将来的にはその知識や経験を活かし、工場の試験部門や品質保証部門での活躍が期待できます。また、業務を通して生産本部の企画部門のほか、GQPや薬事、CMC部門などとも関係が深く、とりわけ分析研究所とは情報共有や人材交流が活発であり、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことが可能です。

    <職場の雰囲気>
    当試験技術グループのメンバーはそれぞれ得意とする分野や独自の経験を有しており、互いに補完し合いながら一体感を持って業務を遂行しております。また、職位にこだわらず、メンバーが意見を交換でき、お互いを尊重しあえる職場です。

    求人番号:70449

    東証プライム市場グループ企業 通信大手キャリアとMVNO事業者との間に入り、ビジネスコンサルティングを行っている企業です。

    東証プライム市場グループ企業 通信大手キャリアとMVNO事業者との間に入り、ビジネスコンサルティングを行っている企業です。

    業種
    ICT その他
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    同社が通信ビジネスのコンサルを行っているパートナー企業様に対し、
    さらなる売り上げ拡大に向けて支援をプレイングマネージャーとして行っていく業務となります。
    基本的には、同社が通信ビジネスのコンサルを行っているパートナー企業様に対し、
    さらなる売り上げ拡大に向けて支援を行っていく業務となります。
    また同時に、新たなコンサル先の開拓やアライアンス(事業提携)の枠組み作りなど
    幅広くご活躍頂くことが可能です。
    大手クライアント多数の為、責任者クラスが営業のフロントへ立ち、
    プレイングマネージャーとして販売推進のコンサルティングを行って頂きます。
    また、企画部門(数値分析・サービス設計部門)との折衝も併せて行っていただくこととなります。

    ・クライアント様への当社コンサル状況のご報告や、さらなる改善案のご提案
    ・「通信」を用いた新たな事業に関してのご提案
    ・サービス内容の最新情報をご提供
    ・新しい営業手法などのご提案
    ・販売促進企画
    ・事業提携や資本提携などのご提案
    ・販売条件の交渉
    ・新規代理店様の開拓
    ・その他事務作業(提案資料作成、データ分析)
    ・パートナー企業様の開拓業務 

    等に従事頂くこととなります。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究、非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    兵庫県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆研究職として以下の業務に従事していただきます。
    ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究
    - 薬理研究:  薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など
    - 安全性研究: 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など
    ・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究
    (目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など)

    長期的なキャリアパスとして、最先端のアカデミアとの連携による基盤研究から、国内・海外における臨床開発・承認申請まで、幅広い分野でご活躍いただくことができる可能性があります。

    求人番号:75604

    東証プライム上場大手内資系製薬企業

    (IT&デジタル革新推進部)DXスタッフ:東証プライム上場大手内資系製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    ITコンサルタント、システム企画
    年収
    550万円~1,000万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    【職務内容】
    ITと最新技術をベースに、課題解決と価値創造にフォーカスした活動に取り組んでいただきます。
    具体的には、業務課題の明確化、DXテーマの企画化、PoC・プロジェクトの推進、アジャイル開発、各部門へのアジャイル・スクラム手法の導入支援、xRをはじめ新技術を通じた業務課題の解決、Cloud基盤整備、データ分析支援、市民データサイエンティストと市民デベロッパーの育成推進、海外子会社を含めたグループ共通のDX推進など、DX関連業務が対象です。

    【IT&デジタル革新推進部の特徴・方針】
    ・多様な価値観を尊重するとともに、自らビジョンを描きチャレンジすることを推奨します。
    ・職種や職歴に関係なく、デジタルを活用した価値向上や生産性向上に繋がる様々な提案やイノベーションを創出する提案が可能です。
    ・通常のIT予算と独立したデジタル化予算を確保しています。
    業種
    半導体メーカー
    職種
    事業企画・事業開発、業務コンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、神奈川県

    海外展開あり

    株式公開準備

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    【業務内容】
    「技術改革推進部」にて、自社の技術分野における組織課題を抽出し、その課題解決に向けて、主に技術、人財の側面から改善案を立案・遂行をお任せします。

    具体的には、研究・開発部門、企画部門、人事部門とも連携しつつ、
    ・技術中期経営計画・ロードマップの策定
    ・社内技術部門のニーズ把握、組織課題の抽出、要員計画の検討
    ・産学、大学連携(国内外有力大学や教育機関の調査、情報収集、学会活動や共同研究などを通じた関係構築)
    ・技術者の能力開発戦略の立案、遂行
    ・技術者の能力開発状況のヒアリング、モニタリング
    ・研究開発費企画、管理取り纏め
    などの業務をご担当いただきます。

    単なる「要員数」「工数」管理といった観点に留まらず、将来を見据えた技術分野の可視化、タレントマネジメント等を通じ、全社技術レベルの向上、強化を人的・組織的観点から支えるポジションです。

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