診断機器 を含む転職求人一覧

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該当求人:6

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6 16件目を表示中)

    業種
    製薬メーカー 、医療機器メーカー
    職種
    研究開発、創薬・探索・基礎研究、臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)、開発企画
    年収
    700万円~1,300万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・医薬品普及に必要な診断法(CDx(コンパニオン診断),IVD(医療機器)など)開発の組織横断的リード
    ・診断法の開発戦略, 外部協働戦略,および市場導入計画の立案と実行
    ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの診断開発や市場導入に関連する交渉

    ※PHCソリューション:病態や治療効果を診断・測定することで、個々の患者さんに最適な治療を可能とする製品・サービス。
    ★医薬品以外のソリューション(製品・サービス)として、プログラム医療機器、体外診断用医薬品、コンパニオン診断、デジタルバイオマーカーを主軸とする。
    業種
    製薬メーカー 、医療機器メーカー
    職種
    事業企画・事業開発、研究開発、設計開発、機器設計、創薬・探索・基礎研究、臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)、開発企画、医薬品事業開発・ライセンシング
    年収
    800万円~1,800万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・医薬品チームや医療従事者との対話を通じたPHCソリューションの企画・立案
    ・戦略的に重要なプロジェクトにおけるビジネス戦略の企画・実行
    ・各種プロジェクトにおけるビジネスモデル構築のためのメンバー支援

    ※PHCソリューション:病態や治療効果を診断・測定することで、個々の患者さんに最適な治療を可能とする製品・サービス。
    ★医薬品以外のソリューション(製品・サービス)として、プログラム医療機器、体外診断用医薬品、コンパニオン診断、デジタルバイオマーカーを主軸とする。

    求人番号:131837

    【ドイツ系 第三者認証機関】

    PMD 監査員

    業種
    コンサルティング業界 その他 、医療機器メーカー
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    600万円~900万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    当社では、グローバルに医療機器品質マネジメントシステム規格 ISO 13485 認証の実績を築きあげ、日本国内でも豊富な認証実績をもっています。また、EN ISO、JIS Q、MDSAP 等、各国の認定スキームに基づいて、多様に対応しています。
    本職種は、当社の医療機器監査・認証チームの PMD 分野の一員として、医療機器・体外診断用医薬品の規格要求に基づく監査業務を担っていただきます。包括的な医療機器監査・認証サービスを顧客へ迅速にお届けする為、高いコミュニケーション能力と自主性をもって、チームで協力して仕事の出来る方を募集します。

    主な業務内容
    ISO13485、9001、薬機法等(PMDA)に基づく医療機器 (能動・非能動)または体外診断用医薬品関連の監査・認証業務

    以上の業務を一通りご経験いただいた後は、主任監査員として監査業務のエキスパート、サーティファイアまたはチームリーダー以上のマネジメントとしてのキャリアを目指して頂きます。

    求人番号:132608

    外資系血液ガス分析装置を扱う会社

    【盛岡/直行直帰】外資系血液ガス分析装置の会社でセールススペシャリスト

    業種
    医療機器メーカー
    職種
    医療機器営業
    年収
    500万円~800万円
    勤務地
    岩手県

    外資系企業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    世界トップシェア製品を扱う同社にて、体外診断機器(血液ガス分析装置、血液凝固検査装置および試薬など)の国内マーケット開拓をお任せします。

    【営業先】東北エリアの大学病院や地域中核病院、検査施設の臨床検査技師になります。
    【営業の流れ】
    基本は直行直帰となり、1日に4~5件、病院・医療機関に訪問(地域差あり)します。
    ※装置の納品は、代理店経由で行い、また装置導入後の運用保守は、同社のサービスエンジニアが中心に対応します。
    【営業方法】顧客および特約店と良好な関係を構築し、継続的なフォローアップを通して機材交換や設備刷新のタイミングを逃さずに導入提案を行います。
    ※1年単位で目標の数字を追っていく営業スタイルです。頻繁に買い替えるものではないため、特段ノルマを課すことはありません。

    ◇働き方
    機器の不具合対応や病院の学会などのために、夜間や休日に出勤することがありますが、月に10時間程度です。これらについては、別途残業代が支給されるとともに、しっかりと振替休日を取得することができます。

    ◇グループについて
    体外診断薬をはじめとして医療機器および理科学機器分野に特化した製品を提供し、グローバルにヘルスケアビジネスを展開している企業グループです。本社はスペインにございます。

    ◇商材について
    同社では血液凝固装置(手術現場、ICUなどの検査時に使う装置)/自己免疫疾患(自分の免疫が無害な細胞や組織を攻撃してしまう疾患のこと)に関する製品を主に取り扱っております。
    複数の機械をネットでつなぎ、大量の検査ができるのが強みであり、大規模センターでは重宝される機械となります。世界的にシェアを広げており、アメリカ、ヨーロッパ、北米は20%程度、血液ガス分析装置のグローバルシェア世界3位、と同業界ではトップシェアを誇ります。

    ◇日本国内でのシェア拡大がミッションです
    海外ではトップシェア20%を誇っておりますが、国内シェアは5%程で、内資企業が優位に展開しているのが実情です。高く評価されている製品力を持って、日本市場を開拓していくことをミッションとしています。営業戦略~営業の方法など、全て自分次第であり、自分の力を試していけることに、営業としての面白さがあります。
    業種
    医療機器メーカー
    職種
    医療機器営業
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、全国
    仕事内容:
    ■職務内容:
    体外診断機器(血液ガス分析装置、血液凝固検査装置および試薬など)の国内マーケット開拓をお任せします。

    ■具体的には:
    【営業先】担当エリアの大学病院や地域中核病院、検査施設の臨床検査技師になります。

    【営業の流れ】基本は直行直帰となり、1日に4~5件、病院・医療機関に訪問(地域差あり)します。
    ※装置の納品は、代理店経由で行います。また装置導入後の運用保守は、同社のサービスエンジニアが中心に対応します。

    【営業の方法】顧客および特約店と良好な関係を構築し、継続的なフォローアップを通して機材交換や設備刷新のタイミングを逃さずに導入提案を行います。
    ※1年単位で目標の数字を追っていく営業スタイルです。頻繁に買い替えるものではないため、特段ノルマを課すことはありません。

    【商材の強み】同社は、欧米を中心に展開するグループ会社です。血液ガス分析装置のグローバルシェア世界3位を誇ります。複数の機械をインターネットで繋ぎ、大量の検査ができるのが強みです。

    ■期待するミッション:
    <日本国内でのシェア拡大>
    海外ではトップシェア20%を誇っておりますが、国内シェアは5%程で、内資企業が優位に展開しているのが実情です。高く評価されている製品力を持って、日本市場を開拓していくことをミッションとしています。営業戦略~営業の方法など、全て自分次第であり、自分の力を試していけることに、営業としての面白さがあります。

    求人番号:71811

    日系 大手電気機器メーカー

    【日系大手電気機器メーカー】医療分野の薬事・品質保証職募集

    業種
    家電・通信 、メディカル その他
    職種
    薬事、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    900万円~1,100万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    (1)医療機器分野で薬事申請・国内外規制当局との渉外業務の推進を行う。
    具体的には、
    ・国内外 審査機関・行政当局(PMDA、NBなど)相談準備、折衝、査察、監査対応
    ・市販後調査
    ・法令教育
    ・規制動向調査 等

    (2)以下に準拠して医療機器の品質保証・QMS運営を行う。
    ・生産・品質保証(QMS):製造管理および品質管理の基準
    ・市販後監視(GVP):製造販売後の安全管理の基準

    (3)下記、各種関連法規を遵守し、組織内での管理・監督を行う。
    ・研究開発(GLP):非臨床試験の実施基準
    ・臨床開発(GCP):臨床試験の実施基準
    ・市販後調査(GPSP):製造販売後の調査・試験の実施基準

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