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該当求人：597 件

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597件 （231〜240件目を表示中）

    求人番号：145809

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    非臨床安全性研究者（毒性病理専門家及び生殖毒性専門家）：東証プライム上場大手内資製薬会社！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
    年収
    600万円～950万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務
    １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理)の立案・実施・考察
    ２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進
    ３．病理評価者の場合、薬効薬理試験あるいは病態モデル動物を対象とした病理検査の立案・実施・考察
    ４．生殖毒性の経験者の場合、幼若毒性試験の経験があると望ましい
    ５. 各国規制当局からの各種照会事項対応

    【得られるスキル】
    病理検査、生殖毒性または安全性薬理試験に関する業務を中心として安全性研究スキルを伸ばすことができるとともに、医薬品候補品の創薬プロジェクトの推進や規制当局との交渉を通して、論理的思考やコミュニケーション等のビジネススキルを向上できます。
    詳細情報 エントリー
    • おすすめ！

    求人番号：74549

    坂本香料株式会社

    【東京】ホワイト香料メーカーの試作品開発業務です

    業種
    食品
    職種
    研究・開発
    年収
    400万円～600万円
    勤務地
    東京都

    土日祝休み

    仕事内容：
    ■自社香料を用いた飲料を試作し、メーカーに提案 ◎大手プライベートブランドを多数手がけます！
    具体的には
    【業務の流れ】
    コンセプトの共有
    ▼
    原料の選定（調合は専任スタッフが担当）
    ▼
    初期サンプルの評価・改良
    ▼
    顧客へのサンプル提示・改良
    ▼
    承認後、量産化！

    プロジェクト期間は1ヶ月～半年程。
    常時4～5件を担当し営業と共に案件を進めます。
    将来的にはキャンディーやグミなども手掛ける可能性も！
    誰もが知る大手小売チェーンのPB商品開発が多数！
    コンビニや飲食店、テレビCMなどで
    自分が関わった商品を見た時の誇らしさは格別◎
    今年だけで20個近くのお酒が世に出ているんです。

    アイデアを素早くカタチにできるのは
    小規模な会社ならではの機動力があるから。
    役員の決裁までスムーズに進むので
    新人のうちから『自分の代表作』を作れるチャンスも！
    入社後の流れ
    ＼「見て覚えて」形式はなし／
    教育計画に沿って研修がスタート。
    未経験なら1ヶ月程度の初期導入研修を経て
    その後は配属先OJTで仕事を覚えていきます。

    1年程度はしっかりフォローするのでご安心を。
    先輩のほとんどが同業界からの中途入社者なので
    豊富な実務経験に基づいたレクチャーが受けられます。
    将来のキャリアパス
    ★今年4月に組織改編
    将来を見据えた会社の新陳代謝が進んでいます！
    所属長や本部長などのポジションも刷新され
    キャリアアップの機会が広がっています。
    ★学びの環境も充実
    豊富な過去のノウハウを活用できる他、
    業界セミナーや展示会への参加も可能なので
    最新知識の獲得やスキルアップの機会が豊富です。

    詳細情報 エントリー

    求人番号：146320

    外資系製薬メーカー

    ニューロロジー（神経系）領域 メディカルサイエンスリエゾン（MSL）：高い成長を続けている外資系製薬会社！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    650万円～1,250万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容：
    ◆メディカル・サイエンス・リエゾン（MSL）は、メディカル治療領域リーダー、メディカルマネージャー、メディカルアドバイザー、サイエンティフィックアドバイザー、その他のMSL、メディカル・インフォメーションチーム、ファーマコビジランスチーム、医薬品安全性評価チーム、ブランドマネージャー、ブランドチームメンバーなど、社内のさまざまなステークホルダーと機能横断的に連携し、頭痛・片頭痛治療領域における確立された外部専門家（EE）および新興の外部専門家（EE）と適切な関係を築き、育成し、当社の科学的信頼性を向上させるよう活動します。

    【主な責任】
    ・頭痛および片頭痛の治療において、社外の専門家や医療従事者に当社製品に関する重要な科学的根拠や知識を信頼できる形で広めるための開発と維持をリードする。
    ・メディカルプランによって決定された適切な資格を有する外部専門家を特定・主導し、アドバイザリーボード、メディカルエデュケーショナルプログラム、会議シンポジウム、潜在的な共同研究などの協力的な取り組みに関与する。
    ・個人またはグループでの交流を通じて、信頼できる科学的情報をタイムリーに提供することで、主要学会を含む対象となる外部専門家に対して科学的サポートと関係を維持する。
    ・インフィールド活動がメディカルプランに沿って誠実に実行され、対象となる外部専門家との科学的な関わりを通して収集された知見がまとめられ、必要に応じてブランドチームメンバーやエリア／グローバルメディカルチームを含むその他の社内関係者と共有され、医療機能計画の策定と更なる更新をサポートするために統合されるようにする。
    ・オピニオンリーダーとの連絡窓口となり、当社製品および／またはパイプラインに関連する治験責任医師主導治験（IIS）に関する支援要請を行う。（必要に応じてエリア／グローバルメディカルチームへの検討 or 支援を要請する）
    ・適用されるすべての国内外の規制、ガイドライン、行動規範、当社基準、方針、手続きを遵守する。
    ・頭痛及び片頭痛に関連する国内外の学術会議や学会に出席し、主要データのサマリーを作成し、ブランドチームメンバー間で共有する。
    ・ブランドチームの事業目標を達成するため、必要に応じてコマーシャルチームやその他の社内関係者と、チーム横断的な現場での連携を図る。
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    求人番号：141814

    【スイス系　第三者認証機関】

    審査員（Sustainability関連認証　※森林認証・ISCC認証・GHG検証）

    業種
    コンサルティング業界　その他 、その他
    職種
    事業企画・事業開発
    年収
    500万円～700万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    現在、SDGsなど持続可能な社会への取り組みが叫ばれている中、Sustainability関連の審査の需要が高まってきており、Sustainabilityチームの以下のいずれかの審査をご担当頂ける方を募集しております。

    ・森林審査員（FSC、PEFC、SGEC といった森林認証制度の CoC 認証）

    ・ISCC審査員(バイオフューエルならびにバイオエネルギー生成のための持続可能なバイオマス認証)

    ・GHG検証員(二酸化炭素排出量検証)

    入社時には上記のいずれかの業務からスタートをしていただき、以下をご担当いただきます。

    ・審査活動全般
    ・審査計画の策定
    ・審査報告書の検証
    ・審査内容に関するフィードバック
    ・規格等についてのサポート業務（マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他）
    ・関連規格等に関する情報収集

    ご経験を積んだら（早ければ入社１年程度）他のSustainability審査員の資格取得にもチャレンジをしていただけます。例：森林認証審査員からISCC認証審査員等。これまでのご経験を活かして社会に貢献したい、一生涯使える資格を取得したいという方のご応募をお待ちしております。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：144303

    【フランス系　第三者認証機関】

    HSE（衛生・安全・環境）MGR 社長直下

    業種
    コンサルティング業界　その他 、電気・電子・半導体・機械　その他、その他
    職種
    技術系（電気・電子・半導体・機械・自動車）スペシャリスト　その他
    年収
    1,000万円～1,200万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    管理職・マネージャー

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    【職務内容】
    本国及び各国のHSE担当者と連携を維持し、グローバル方針を理解の上、国内おけるHSE業務を実施する。

    1) HSEネットワーク調整と継続的な実行と維持
     グループ情報の連携（ニュースレター、アラート、OGミーティングのフィードバックなどの発信及び報告）
     Operating Reviewsの準備
     グループの研究、調査、新しい要件の開発への参加
     適切な自国のリソースの確保
     自身のネットワークを主導し、調整し、強化

    2) QHSE（品質・健康・安全・環境）管理システム
     ビジネスプロセスのマッピング、理解、遵守の確認
     活動からのリスクの特定、理解、制御の確認
     スコアカードの展開と各エンティティでの使用の確認
     ディビジョン/オペレーティンググループ/地域のHSEパフォーマンスに関連するKPIの定義と追跡
     必要なQHSE KPIをBVグループに報告し、分析（SAS/四半期レポート）
     グループのQHSSE要件の統合と必要な手順の維持
     ベストプラクティスの特定と共有
     ISO 14001、ISO 45001認証およびその他の必要な認証/認定の維持または管理

    3) 予防管理
     深刻な事故および重大な品質イベントの原因分析の主導
     グループアラートの分析と自国の管理に対する行動計画の提案、グループへの報告
     自国の安全/品質アラートの伝達
     HRネットワークと協力してセーフティキャンペーンの展開
     HSE導入およびトレーニング資料の適切さ、グループのe-learningモジュールの組み込み、HRとの年次トレーニング計画の調整

    4) QHSEパフォーマンスの維持と向上
     事故および品質イベントの調査の実施
     外部および内部監査プログラムへの協力と参加
     年次内部QHSE監査プログラムの展開の確認
     是正措置と予防措置の実施と追跡
     マネジメントレビューの調整
    詳細情報 エントリー

    求人番号：134847

    【上場コンストラクションマネジメント企業】

    【東京】CMプロジェクトマネジャー

    業種
    建設・建築
    職種
    建設コンサルタント、建設・不動産系　スペシャリストその他
    年収
    600万円～1,200万円
    勤務地
    東京都

    上場企業

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    ■業務内容
    生産施設、研究施設、商業施設、ホテル、オフィスビル等の新改築プロジェクトにおいて、発注者に助言・支援する立場でプロジェクトを成功へと導くお仕事です。計画、設計、工事発注、施工の各段階において、お客様をはじめプロジェクトに参画される設計事務所や施工会社等の関係者と協業しながら、計画から竣工に至るまでのあらゆる課題を解決し、マネジメントします。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：131614

    【フランス系　第三者認証機関】

    GHG（温室効果ガス）検証員

    年収
    600万円～800万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    グローバルでマネジメントシステム審査等を行う当社にて、GHG（温室効果ガス排出量）の検証業務をお任せします。
    クライアントの排出する温室効果ガスを第三者として算定、検証いたします。
    急速に進む地球温暖化に対して社会における最も重要なテーマに寄与することができる社会貢献性の高い職務です。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：141748

    【フランス系　第三者認証機関】

    非能動医療機器審査員

    業種
    コンサルティング業界　その他 、電気・電子・半導体・機械　その他、メディカル　その他 、その他
    職種
    技術系（電気・電子・半導体・機械・自動車）スペシャリスト　その他、メディカル系スペシャリストその他
    年収
    600万円～1,000万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    非能動医療機器審査員
    ■薬機法認証等の審査
    ■ISO9001/13485審査員業務
    詳細情報 エントリー

    求人番号：141759

    【フランス系　第三者認証機関】

    EMC シニアエンジニア

    業種
    コンサルティング業界　その他 、電気・電子・半導体・機械　その他、その他
    職種
    技術系（電気・電子・半導体・機械・自動車）スペシャリスト　その他
    年収
    500万円～900万円
    勤務地
    愛知県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    【仕事内容】
    ■EMC エンジニアとして、以下の業務を担当していただきます。
    1．試験プロジェクトの管理：
    複雑なEMC試験プロジェクトの計画、実施、監督
    試験スケジュールの作成、リソースの割り当て、チームメンバーへの技術指導

    ２．高度な技術的分析と改善策の提案：
    EMC試験結果を分析し、技術的課題に対する改善策を開発
    製品設計のEMC遵守を保証するための先進的な技術的指導

    ３．規格の遵守と認証プロセスの管理：
    最新のEMC規格に基づき、製品の適合性を評価
    国内外の規格認証取得を目指す製品に対して、必要な文書作成とプロセスガイダンスを実施
    顧客および外部機関とのコミュニケーション

    ４．　顧客への解決策の提示：
    顧客や認証機関との技術的な対話をリードし、要求に応じた解決策の提案
    EMC関連の技術支援とコンサルティングを顧客に提供

    ５．　新技術の研究と開発：
    EMC技術の最新動向を追跡し、新しい試験方法や技術の導入推進
    戦略的設備投資計画の立案推進
    社内外の技術研修や会議の参加、業界内での技術リーダーとしての役割を果たす

    ６．内部チームの育成：
    ジュニアエンジニアおよび同僚に対してEMC試験技術のトレーニングとメンタリングの提供
    技術力向上のためのワークショップやセミナーの開催を主導
    詳細情報 エントリー

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