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    業種
    コンサルティングファーム
    職種
    経営(戦略)コンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    上場企業

    大手企業

    仕事内容:
    ・医薬品・医療機器・医療IT等ヘルスケア関連産業における、事業戦略・営業改革・経営改革等に関するコンサルティング業務
    ・医療・介護・予防に関連した中央官庁、及び地方自治体向けの調査・コンサルティング業務
    ・上記コンサルティングプロジェクトの提案営業

    求人番号:74172

    企業名非公開

    カメラ制御組み込み開発

    業種
    家電・通信
    職種
    制御組込みSE、制御設計
    年収
    年収非公開
    勤務地
    大阪府

    上場企業

    大手企業

    英語力不問

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    優れた基本性能や動画技術を備えたデジタルカメラの開発において、ソフトウェア技術の向上および最新技術の商品導入を図ることがお客様の満足度をより一層高めることにつながります。
    この度、製品カテゴリ、製品ラインナップ拡充計画に伴い、新たなレンズやイメージセンサをソフトウェアで制御し、高いパフォーマンスを引き出すカメラ制御システムを構築するために新たに人材を募集します。
    主な担当業務は、カメラ制御システムに関する基本設計とソフト開発、新製品量産導入です。
    具体的には、
     1) 全体シーケンス、レンズ制御処理(AE、AF、AWB、ズーム、手振れ補正、プログラム線図)設計
     2) RTOS(iTronまたはLinux)上のドライバ層、アプリ層開発、チェッカー/調整機能、書換え機能の組込み
     3) マージ、デバッグとGMリリース、メンテナンスリリース
    をお願いします。
    業種
    CRO
    職種
    CRA(臨床開発モニター)
    年収
    450万円~800万円
    勤務地
    大阪府

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
    ◎受託企業:100社以上
    ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。
    ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)
    ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、
    English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐)
    ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
    ◎新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
    ※入社後一定期間経過により適用可能となります。
    業種
    CRO
    職種
    CRA(臨床開発モニター)
    年収
    450万円~800万円
    勤務地
    東京都

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
    ◎受託企業:100社以上
    ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。
    ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)
    ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、
    English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐)
    ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
    ◎新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
    ※入社後一定期間経過により適用可能となります。
    業種
    CRO
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    450万円~750万円
    勤務地
    東京都、大阪府
    仕事内容:
    国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

    ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
    ・安全性情報に関する症例報告書の作成
    ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
    ・文献スクリーニングなど
    業種
    CRO
    職種
    CRA(臨床開発モニター)
    年収
    450万円~800万円
    勤務地
    愛知県

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
    ◎受託企業:100社以上
    ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。
    ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)
    ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、
    English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐)
    ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
    ◎新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
    ※入社後一定期間経過により適用可能となります。
    業種
    CRO
    職種
    CRA(臨床開発モニター)
    年収
    450万円~800万円
    勤務地
    福岡県

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
    ◎受託企業:100社以上
    ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。
    ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)
    ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、
    English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐)
    ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
    ◎新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
    ※入社後一定期間経過により適用可能となります。
    • おすすめ!
    業種
    CRO
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)
    年収
    400万円~480万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    【業界未経験】統計解析担当者候補
    未経験から統計解析のスペシャリストを目指していただけます!
    治験~市販後まで幅広い経験を積める環境。
    癌、再生医療、COVID-19、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施。

    【職務内容】
    医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。

    医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者のミッションです。

    【入社後の成長イメージ】
    入社後はまず約2.5ヶ月にわたって統計解析業務に必要なSASプログラミングの研修をマンツーマンで実施するため、未経験の方でもSASプログラミングの基礎をしっかりマスターできます。
    その後チューターのサポートを受けながら、様々なプロジェクトでSASプログラマーとして解析業務を担当して、高度でかつ効率的なプログラミング技術を習得していきます。
    SASプログラマーとして解析業務の経験を積みながら、先輩社員の指導のもと、徐々に業務の幅を広げ、統計解析のプロジェクト責任者を目指していただきます。

    【通常プロジェクト】
    ・『解析用データセット作成』 データマネジメント部門から受け取ったデータをSASで加工し、解析用データセット作成
    ・『CDISC対応』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成
    ・『解析帳票作成』 統計解析計画書に基づき、様々な解析手法を用いてSASにより解析結果を出力

    【上記以外で発生する業務】
    ・『自社開発業務』 グループ会社にオーファンドラッグを扱う製薬会社をもつため、自社製品の開発または調査に統計解析担当として参加できる可能性があります。

    【柔軟な働き方】
    フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
    現在はリモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。

    業種
    製薬メーカー
    職種
    社内SE、テクニカルサポート、ヘルプデスク・運用サービス
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    マネジメント業務なし

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆オンサイト及びリモートサイトへのITに関する問い合わせ、トラブル対応、システム管理
    ・コンピュータ及び周辺機器の管理業務、MDM(Mobile Device Management System)の管理業務
    ・モバイル機器(iPhone, iPad)の管理業務
    ・CiscoIPテレフォニーシステム、電話番号、TeamsRoom(ビデオ会議システム)のサポート及び変更管理業務
    ・IT資産管理業務
    ・PCステージング業務
    ・新入社員向けのトレーニング業務、新サービスのトレーニング業務 
    ・スイス本社のグローバルサービスデスクへのエスカレーションチケット作成(少々)
    ・Cisco CUCMの運用管理
    ・問題発生時の再現性テスト、トラブルシューティング業務
    ・インフラに関するグローバルプロジェクトのローカル対応
    ・フロアレイアウト変更(サーバルームのパッチ変更管理、LAN及び電源工事依頼)対応
    ・プリンター・複合機の運用保守対応
    ・TeamsRoomsの問題切り分け、交換対応

    求人番号:74158

    医薬業界のMA、マーケティング、セールス分野で 最適なソリューションサービスを提供するCSO企業

    プロジェクトマネージャー又はアソシエイトマネージャー :CSO企業!

    業種
    CSO
    職種
    営業管理職、営業 その他
    年収
    700万円~900万円
    勤務地
    東京都

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆担当業務詳細:同社プロジェクトマネージャーとして担当プロジェクトメンバーのマネジメントに携わっていただきます。
    (メイン業務)
    ・プロジェクトメンバーのマネジメント全般
    ・配属確定者のオリエンテーション調整
    ・配属確定者の研修等の調整
    ・配属後のメンバー管理、情報共有
    ・担当クライアントとの定例会その他勤務状況の確認
    ・担当メンバーのケア
    ・契約更新や追加、終了などに係るクライアントとの折衝
    ※面談結果にてアソシエイトマネージャーから開始いただく場合がございますのであらかじめご了承下さい。

    ◆PMとAMの違いについて
    ・PMはPJメンバー及びクライアントマネジメント
    ・AMはPJメンバーマネジメント(クライアント担当は付きません)

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