感染症 を含む転職求人一覧

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該当求人:76

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76 110件目を表示中)

    求人番号:68783

    東証グロース上場内資系製薬企業

    開発薬事【部長クラス】:東証グロース上場製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    薬事
    年収
    1,000万円~2,000万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆医薬品のグローバル開発・グローバル臨床試験において、薬事戦略の策定、薬事申請の準備・実施、薬事情報の管理を監督・実施いただくポジションです。(担当部長~部長クラス)
    1)グローバルな規制戦略の策定・管理・実行
    2)日・米・欧・英の規制当局との折衝、承認申請・各種申請手続きの実施
    3)開発薬事プロジェクトの管理・統括
    4)薬事的な観点でのグローバル開発におけるリスクマネジメントの実施・統括

    求人番号:141814

    【スイス系 第三者認証機関】

    審査員(Sustainability関連認証 ※森林認証・ISCC認証・GHG検証)

    業種
    コンサルティング業界 その他 、その他
    職種
    事業企画・事業開発
    年収
    500万円~700万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    現在、SDGsなど持続可能な社会への取り組みが叫ばれている中、Sustainability関連の審査の需要が高まってきており、Sustainabilityチームの以下のいずれかの審査をご担当頂ける方を募集しております。

    ・森林審査員(FSC、PEFC、SGEC といった森林認証制度の CoC 認証)

    ・ISCC審査員(バイオフューエルならびにバイオエネルギー生成のための持続可能なバイオマス認証)

    ・GHG検証員(二酸化炭素排出量検証)

    入社時には上記のいずれかの業務からスタートをしていただき、以下をご担当いただきます。

    ・審査活動全般
    ・審査計画の策定
    ・審査報告書の検証
    ・審査内容に関するフィードバック
    ・規格等についてのサポート業務(マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他)
    ・関連規格等に関する情報収集

    ご経験を積んだら(早ければ入社1年程度)他のSustainability審査員の資格取得にもチャレンジをしていただけます。例:森林認証審査員からISCC認証審査員等。これまでのご経験を活かして社会に貢献したい、一生涯使える資格を取得したいという方のご応募をお待ちしております。

    求人番号:133031

    健診センタークリニックの運営法人(上場企業のグループ会社)

    【東京】健診センター事務長補佐(医療系資格保有者歓迎)

    業種
    病院・クリニック
    職種
    営業(法人・代理店向け)、事務長・医療事務
    年収
    400万円~700万円
    勤務地
    東京都

    英語力不問

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    健診センターの事務長補佐業務や既存顧客企業や法人との折衝を担っていただきます。
    ・事務長(30代後半男性)の補佐業務
    ・院長、院内スタッフとの連携
    ・法人折衝活動(折衝先は既存顧客である企業と健康保険組合が中心)
    ・近隣クリニック(整形外科・循環器・呼吸器など)からのCT/MRI検査の受注
    ・健診センターの運営や契約に関わる各種事務作業
    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究
    年収
    600万円~950万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務
    1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案
    2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン
    3. AI・分子モデリング(ドッキング、分子シミュレーションなど)などの最新創薬技術の活用
    4. デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の活用
    5. 薬理、安全性、薬部動態、計算化学などの専門性を有する研究者との分野横断的コラボレーション
    6. CROのマネジメント、メンターとしてラボ・チームメンバーの指導

    (得られるスキル)
    様々な専門性を有するプログラムメンバーを牽引するリーダーシップおよび感染症を中心として築き上げた当社の創薬ノウハウ。

    求人番号:142709

    【東証上場 建設コンサルタント】

    先進業務推進(建設コンサルタント)

    業種
    建設・建築
    職種
    事業企画・事業開発
    年収
    500万円~900万円
    勤務地
    埼玉県、大阪府、沖縄県

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    ■業務概要:
    計画・設計・研究開発(構造分野、環境分野、防災分野、道路・交通・都市計画分野等)を幅広く事業展開する当社にて、特に先進分野や新規分野の業務受注、推進及び関連技術等の研究開発に携わっていただきます。

    ■業務内容詳細:
    官公庁等から依頼されるコンサルティング案件、大学や民間企業との委託・共同研究案件、地域のまちづくりに関わる事業開発案件について、地域の各種条件に応じたコンサルティングやコーディネート、業務推進、事業開発を担当いただきます。
    <これまでの経験実績や希望職務の例>
    ・ SDGsや気候変動 、新型コロナ感染症など新たな社会リスクに対応したまちづくりや都市計画及びその研究開発
    ・ビッグデータやAIを活用した解析・分析とそれを活用したまちづくりへの展開
    ・スマートシティのまちづくりへの実装に向けた事業開発や研究開発、各種業務
    ・国内外での新たなモビリティサービスの展開や実証実験、その研究開発
    ・エリアデザインや空間デザイン・設計およびその利活用・運営に関するコーディネートやマネジメント
    ・地域のエリアマネジメント組織の設立やその運営支援、コーディネートに関する業務
    ・その他都市・環境・交通計画およびまちづくりに関する各種業務や研究開発、事業開発
    ※幅広い分野を扱っている部署であるため、ご経験や希望に応じて担当職務を柔軟に対応いたします。

    ■働き方:
    現在の平均勤続年数は15.9年です。
    技術者の方に長期的に働いていただける制度整備や風土醸成を行っております。
    ・残業時間の抑制
    →月平均35時間程度で、ノー残業デー、ICTの導入など働き方改革の取り組みも積極的に実施しております。
    ・リモートワーク
    →2022年よりリモートワークを制度化しております。最大週3日のリモートワークが可能です(担当部門や配属先により規定あり)。
    ・勤務地選択制度を利用して転勤しない働き方も選択可能
    →入社5年後に勤務地を選択できる勤務地選択制度も利用ができます。利用した場合は転勤なしで定年まで働くことができます。
    ・各種制度が充実
    平均有給取得日数12.9日、育児休暇取得率100%と各種制度が充実しております。

    求人番号:72043

    【スイス系 第三者認証機関】

    審査員(IATF16949)※第三者認証機関

    業種
    その他
    職種
    品質管理・品質保証
    年収
    440万円~700万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    審査員として国際規格IATF16949およびISO9001の審査業務を行って頂きます。?

    ・審査員資格取得まではオフィスに出社して頂きますが、資格取得後はお客様先での審査や月に数回のオフィス出社以外は、レポート作成等をご自宅で行って頂きます。但し、現在はコロナ感染リスク低減およびソーシャルディスタンス確保の為、基本的に在宅での勤務を推奨しております。審査員資格取得以前も各部署ごとにオフィス出勤率が50%以下となるようコントロールしております。詳細は面接にてご説明いたします。

    ・審査員業務は定年後も一生続けることができる仕事です。

    ・未経験でも審査員資格取得から主任審査員になるまで完全にサポート致します。ご経験によりますが、ISO9001であれば資格をお持ちでない方で入社から半年程度で主任審査員を取得している方が多いです。IATF審査員資格受験についてはISO9001主任審査員での実績を積んでからとなります。
    業種
    病院・クリニック
    職種
    医師・産業医・メディカルドクター(MD)
    年収
    1,500万円~2,000万円
    勤務地
    埼玉県
    仕事内容:
    募集内容
    ●越谷市内の外来・健診クリニックにて、院長候補の募集です。
     すでに開業済みクリニックで、商業施設内に立地しており、ご通勤しやすい立地です。

    ●院長候補の募集ですが、週3日勤務からご相談可能です。

    ●法人内では、30代~40代の若手・中堅年代の医師が一般常勤・院長職にて活躍しております。
     東京・神奈川にて複数クリニックを運営しており、
     福利厚生サービスの利用や法人負担のベビーシッター等、福利厚生も手厚い法人です。

    【求人概要】
    募集科目:一般内科全般・外科など
         ※幅広い専門科目の先生方を対象にしております。
          一定の臨床経験をお持ちでしたら、専門医の有無も問いません。
    勤務時間:9:00~19:30(休憩90分)予定
         午前・午後・夕診の3枠予定
    勤務頻度:週4~5日勤務
         ※週3日応相談
         月~日曜日にて曜日応相談

    業務内容:一般内科外来、健診、クリニック運営業務等
         (対応患者数)外来:15名程度/コマ、健診:1~4名程度/コマ
         (主な患者層)発熱、アレルギー性鼻炎、感染症等

    休日休暇:有給休暇、年末年始、季節休暇等

    報酬条件:年収1,500万~2,000万円前後
         ※ご経験・お持ちの資格、先生の働き方に応じて
          法人規定に基づき決定

    勤務開始:2025年春頃応

    最寄駅:私鉄最寄駅より徒歩8分程度

    お気軽にお問い合わせくださいませ。
    担当のコンサルタントよりご連絡をさせて頂きます。
    業種
    医療機器メーカー 、メディカル その他 、その他
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)、メディカル系スペシャリストその他、その他
    年収
    500万円~900万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・MHS Auditorとして体外診断用医医薬品に関する国内外の法規制 (欧州 CEマーキング、日本、米国、カナダ、オーストラリア、ブラジルなど) 及び国際 (地域) 規格への適 合性評価(ISO13485、 EN、 JISなど)、実地審査、技術文書評価をお任せします。

    ※『体外診断用医薬品』とは、製造業者により体外検査(臨床検査)に使用することを意図された、医薬品であり、試薬、試薬製品、キャリブレータ―、コントロール、用具、キットに加え、機器、装置、設備、検体容器、ソフトウエアまたはシステム等

    <例>HIV、肝炎、HTLV、梅毒等の感染症 、腫瘍マーカー、遺伝子検査、コンパニオン診断のIVD製品

    具体的には、
    ・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書(図面等)および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。
    ・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。
    確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。

    入社後のキャリアパス
    ・入社後に海外のトレーニング受講(年2、3回海外研修あり、期間:2週間~1か月)
    ・日本でOJT研修を経て、審査員の資格取得を目指していただきます。(期間:約半年~1 年)
    ・その後、主任審査員の資格を取得いただくことにより、単独でプロジェクトのアサインが可能になります。
    ・将来的には、主任審査員以外にも技術レビューアー(医療機器の製品レビュアー)への転換、審査員を束ねる管理職としてキャリア形成が可能です。

    求人番号:141810

    【スイス系 第三者認証機関】

    SOCIAL監査員

    業種
    コンサルティング業界 その他 、その他
    職種
    事業企画・事業開発
    年収
    500万円~700万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    当社では、グローバルでの重要マーケットの一つである日本において国内主要産業の幅広いお客様にサービスを提供しています。

    その中の1つにソーシャル監査、「企業の社会的責任監査」があります。製品の製造工場及びサプライチェーン上にある取引先工場での労務・人権・環境など企業の社会的責任(=Corporate Social Responsibility)に関する問題もしくはその懸念についての監査を行うサービスです。グローバル化によって原材料の調達、生産から最終製品が消費者に届くまでのサプライチェーンは、ますます長く、複雑になっております。その為、サプライチェーン上で労務・人権・環境に関する監査の実施、また問題がある場合の改善に励むことは企業の社会的責任、CSRとしてますます重要になっております。

    ソーシャル監査では弊社の監査員が以下のCSRに関する項目を確認いたします。

    ・給与、労働時間等の労務管理上の問題
    ・作業環境の安全性や衛生環境等の労働安全衛生
    ・強制労働、児童労働等の人権問題
    ・不正や贈収賄防止などの倫理、企業全体としてのマネジメントシステム等、ガバナンスの問題

    本ポジションでは、国内・海外企業のサプライヤーである国内企業に対し、ブランドやスキームオーナーのチェックリストに基づいた監査を行い、レポートを提出していただきます(英語、日本語またはその両方)。具体的には以下の業務をお任せいたします。

    ・国内向け二社監査の実施
    ・関連する教育訓練業務の開発 他

    ■やりがい
    ①Globalな環境 社内には外国籍社員も在籍しており、また海外グループ会社とのコミュニケーションも必要な為、Globalな環境で業務をすることができます。

    ②常に成長できる環境 業務に対して能動的にアクションを起こし積極的に取り組んで頂くマインドセットをお持ちでしたらあなたの成長を促す施策をどんどんお任せいたします。

    ■ワークライフバランス
    オンとオフがはっきり。プライベートも充実できます。有給取得率は76%超(2022年実績)。入社初日に有給休暇を付与いたします。

    求人番号:141811

    【スイス系 第三者認証機関】

    審査員(ISO14001/9001/45001)

    業種
    コンサルティング業界 その他 、その他
    職種
    技術系(電気・電子・半導体・機械・自動車)スペシャリスト その他
    年収
    500万円~700万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ISO審査員としてISO9001、14001、45001等の審査業務をお客様の事業所及びリモートにて行って頂きます。

76 110件目を表示中)

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