求人番号：71852
企業名非公開
株式会社リガク 山梨工場 生産管理
- 業種
- 機械・メカトロ 、メーカー（その他）
- 職種
- 製造・生産管理・生産技術
- 年収
- 380万円～800万円
- 勤務地
- 山梨県
- 仕事内容：
- 【詳細】
■本社設計部が作った図面をもとに、製造ラインへの指示や人員のマネジメント
■予算・材料調達などのコスト管理、製造ラインでの問題発生時、原因究明・復旧など
■生産技術に関する知識やノウハウの技術伝承、後進の指導・育成。
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該当求人：163 件
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医療機器
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求人番号：71866
東証一部/ニューヨーク市場上場企業グループ
東証およびニューヨーク市場上場の日系大手金融関連企業にて事業投資担当（国内外）を募集します
- 業種
- クレジット・信販・リース 、不動産アセットマネジメント
- 職種
- M&A・合併・提携、その他投資銀行業務
- 年収
- 年収非公開
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外出張
海外折衝
英語力が必要
英語力不問
土日祝休み
- 仕事内容：
- 【業務内容】
東証一部/ニューヨーク市場上場企業グループが手掛ける事業投資において、国内外問わずソーシングからデューデリ・PMI・EXITまで一気通貫で実務に携わっていただける方を募集します。
【概要】
国内事業投資
・PE投資
・案件のソーシング、デューデリ、PMI
海外事業投資
・海外PE投資
・環境に対する投資
・アジア、中東の金融セクターを中心とした投資
【同社の投資ビジネスの特徴】
・国内外問わず、戦略投資（同社グループ入りを目指す投資）と純投資（マーケットへのEXIT 前提での投資）双方に携わることができます。
・投資先については、将来性を見越した会社への投資を実施。
金型会社や医療機器メーカー、ワクチンメーカー、宝飾品リサイクル業者など多岐に渡ります。
・同社の投資は、ソーシングからデューデリ・PMI・EXITまで部門内にて一気通貫で実務に携わります。
投資実務の入り口から出口まで自主的に携わりたいと考えている方には申し分のない現場があります。
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求人番号：71875
会社名非公開
【川崎市/呼吸器内科】役職相談可 当直免除 通勤便利（駅チカ 2路線利用可 車通勤可）
- 業種
- 病院・クリニック
- 職種
- 医師・産業医・メディカルドクター（MD）
- 年収
- 年収非公開
- 勤務地
- 神奈川県
- 仕事内容：
- ● 医療機器（CT・MRI等）も充実＆特色のある専門外来等幅広い診療体制の総合病院です
● 役職相談可、一般外来診療と病棟管理をお願い致します
外来コマ数：3～4コマ/週、患者数：20～25人/コマ、病棟患者約10名
※コマ数や受け持ち患者数は最終的にはご相談の上決定
● 先生のQOLを大切にオンオフの切り替えをつけてご勤務いただけます
当直免除、ご通勤が便利（2路線ご利用可 最寄駅 駅チカ）、車通勤可等
【 求人概要 】
募集科目 ： 呼吸器内科
業務内容 ： 一般外来診療と病棟管理
勤務日数 ： 週4.25日勤務
当 直 ： 当直免除
勤務時間 ： 平日8:30～17:00
休 日 ： 日曜・祝日、第2・4土曜(4週6休) 有給休暇、年末年始 等
福利厚生 ： 社会保険、学会参加制度、赴任手当、住宅補助、退職金制度 等
報酬条件 ： 部長：1,700万円以上
医長：1,500万円以上
※ご経験・実績を考慮の上決定
※当直実施された場合、別途当直手当支給
【 施設概要 】
病床数 ： 250床以上
医療区分 ： 一般病院
地区 ： 川崎エリア 最寄駅徒歩圏内（駅チカ）
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求人番号：71879
会社名非公開
【川崎市/腎臓内科】役職相談可 透析管理無し 当直免除 通勤便利（駅チカ 2路線利用可 車通勤可）
- 業種
- 病院・クリニック
- 職種
- 医師・産業医・メディカルドクター（MD）
- 年収
- 年収非公開
- 勤務地
- 神奈川県
- 仕事内容：
- ● 医療機器（CT・MRI等）も充実＆特色のある専門外来等幅広い診療体制の総合病院です
● 役職相談可、一般外来診療と病棟管理をお願い致します
外来コマ数：3～4コマ/週、患者数：20～25人/コマ、病棟患者約10名
※コマ数や受け持ち患者数は最終的にはご相談の上決定
● 先生のQOLを大切にオンオフの切り替えをつけてご勤務いただけます
当直免除、ご通勤が便利（2路線ご利用可 最寄駅 駅チカ）、車通勤可等
【 求人概要 】
募集科目 ： 腎臓内科
業務内容 ： 一般外来診療と病棟管理
※シャント手術、透析管理無し
勤務日数 ： 週4.25日勤務
当 直 ： 当直免除
勤務時間 ： 平日8:30～17:00
休 日 ： 日曜・祝日、第2・4土曜(4週6休) 有給休暇、年末年始 等
福利厚生 ： 社会保険、学会参加制度、赴任手当、住宅補助、退職金制度 等
報酬条件 ： 部長：1,700万円以上
医長：1,500万円以上
※ご経験・実績を考慮の上決定
※当直実施された場合、別途当直手当支給
【 施設概要 】
病床数 ： 250床以上
医療区分 ： 一般病院
地区 ： 川崎エリア 最寄駅徒歩圏内（駅チカ）
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求人番号：71916
企業名非公開
第三者認証機関
- 業種
- その他
- 職種
- その他
- 年収
- 480万円～800万円
- 勤務地
- 東京都
外資系企業
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- ■業務概要：
国や地域ごとに異なる条件に則って製品の安全認証試験・審査を行っていただきます。さらに認証試験・審査実施後に英語でテストレポート及び審査結果のレポートを作成いただきます。
・構造評価や安全性試験実施とレポート作成業務…医療機器やラボ用機器に関して製品安全規格IEC/UL60601-1やIEC/UL61010-1
■認証機関とは：製造装置などの工業製品や家電を始めとする電気製品などが市場に出る前に、安全性を確かめるための試験を行い、製品を販売する世界各国の水準に合わせた認証申請などを行う国際機関のことです。メーカーが電気製品を販売する上でなくてはならない存在です。
■同社の魅力：
【取引先30000社を有する世界100か国以上に展開するグローバル優良企業】
世界100ヶ国以上で勤務するスタッフ38,000人のネットワークを生かし、グローバルな市場で事業を展開し、お客様の製品化をサポートしています。そのなかで同社は、英国（UKAS）、日本（JAB）、米国（ANAB）等の当グループが取得したすべての認定に基づき、幅広い認証活動を行っています。お客様は巨大な多国籍企業から小規模組織まで30,000社を超え、理想的なビジネスパートナーとして、未来に変革と付加価値をもたらすような効果のある認証サービスを提供しているためグローバルに語学力を活かし、活躍いただける方を募集しております。
【最先端機器に携われます/必要不可欠なビジネス】
どのような製品においても、試験・認証なしに市場に出る事はありません。その中で同社は家電を始めとする電気製品から、半導体製造装置、電子工学品に至るまで、あらゆる製品が市場に投入される際に無くてはならない存在なため、最先端な製品機器にいち早く携わることができます。また、今日、自動運転やインターネット・IoT技術の普及、モバイルシフトにより電波利用が急速に進展しており、同社も今後多くの需要が見込まれており、現在は日本国内での同社への需要拡大に伴い、早急に組織強化が必要な状況となっています。
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求人番号：71884
東証上場グループ再生医療事業会社
東証上場グループ企業でQA担当の募集です
- 業種
- 再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 神奈川県
上場企業
大手企業
新規事業
土日祝休み
- 仕事内容：
- 【求める役割と人物像】
治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務を行っていただきます。
【求める経験と資格】
? 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方
? 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方
? GMP/GCTPの品質保証に関する知識を有する方（関連法規等含む）
? 文書管理業務（逸脱、是正、教育訓練、変更管理等）
? 外部及び供給者の監査対応
【主な責務】
? 再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証部門の担当者
? 品質保証システム運用のサポート（文書/記録管理含む）
? 外部査察、供給者監査、内部監査対応
? 顧客監査、施設見学対応
? 薬事関連業務
? その他関連業務
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求人番号：71887
東証上場グループ再生医療事業会社
東証上場グループ企業でQA担当の募集です
- 業種
- 再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 神奈川県
上場企業
大手企業
新規事業
土日祝休み
- 仕事内容：
- 【求める役割と人物像】
治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務を行っていただきます。
【求める経験と資格】
? 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方
? 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方
? GMP/GCTPの品質保証に関する知識を有する方（関連法規等含む）
? 文書管理業務（逸脱、是正、教育訓練、変更管理等）
? 外部及び供給者の監査対応
【主な責務】
? 再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証部門の担当者
? 品質保証システム運用のサポート（文書/記録管理含む）
? 外部査察、供給者監査、内部監査対応
? 顧客監査、施設見学対応
? 薬事関連業務
? その他関連業務
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求人番号：71888
企業名非公開
第三者認証機関
- 業種
- その他
- 職種
- その他
- 年収
- 480万円～800万円
- 勤務地
- 東京都
外資系企業
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- ■業務概要：
国や地域ごとに異なる条件に則って製品の安全認証試験・審査を行っていただきます。医療機器やラボ用機器の製品安全規格IEC/UL60601-1IECや、UL61010-1に関してがメインです。さらに認証試験・審査実施後に英語でテストレポート及び審査結果のレポートを作成いただきます。レポートはひな形の作成がされており、多少の読み書きができれば対応可能です。
■認証機関とは：製造装置などの工業製品や家電を始めとする電気製品などが市場に出る前に、安全性を確かめるための試験を行い、製品を販売する世界各国の水準に合わせた認証申請などを行う国際機関のことです。メーカーが電気製品を販売する上でなくてはならない存在です。
■同社の魅力：
【取引先30000社を有する世界100か国以上に展開するグローバル優良企業】
世界100ヶ国以上で勤務するスタッフ38,000人のネットワークを生かし、グローバルな市場で事業を展開し、お客様の製品化をサポートしています。そのなかで同社は、英国（UKAS）、日本（JAB）、米国（ANAB）等の当グループが取得したすべての認定に基づき、幅広い認証活動を行っています。お客様は巨大な多国籍企業から小規模組織まで30,000社を超え、理想的なビジネスパートナーとして、未来に変革と付加価値をもたらすような効果のある認証サービスを提供しているためグローバルに語学力を活かし、活躍いただける方を募集しております。
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求人番号：71895
東証上場グループ再生医療事業会社
東証上場グループ企業でQA責任者／責任者候補の募集です
- 業種
- 再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 800万円～1,000万円
- 勤務地
- 神奈川県
上場企業
大手企業
新規事業
土日祝休み
- 仕事内容：
- 【求める役割と人物像】
治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務の責任者またはその候補者を担当していただきます。
【求める経験と資格】
? 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方
? 再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方
? GMP/GCTPの品質保証に関する高度な知識を有する方（関連法規等含む）
? マネジメント業務経験のある方（３年以上）
? 委託元等関連ステークホルダーとの折衝や社内調整を経験された方
【主な責務】
? 再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証責任者またはその候補者
? 品質保証部門のマネジメント
? 品質保証システムの構築
? 製品品質に関する事項の経営層への報告、上申
? 外部査察、供給者監査、内部監査対応
? 顧客監査、施設見学対応
? 薬事関連業務
? その他関連業務
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求人番号：71898
東証上場グループ再生医療事業会社
東証上場グループ企業でQA責任者／責任者候補の募集です
- 業種
- 再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 800万円～1,000万円
- 勤務地
- 神奈川県
上場企業
大手企業
新規事業
土日祝休み
- 仕事内容：
- 【求める役割と人物像】
治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務の責任者またはその候補者を担当していただきます。
【求める経験と資格】
? 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方
? 再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方
? GMP/GCTPの品質保証に関する高度な知識を有する方（関連法規等含む）
? マネジメント業務経験のある方（３年以上）
? 委託元等関連ステークホルダーとの折衝や社内調整を経験された方
【主な責務】
? 再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証責任者またはその候補者
? 品質保証部門のマネジメント
? 品質保証システムの構築
? 製品品質に関する事項の経営層への報告、上申
? 外部査察、供給者監査、内部監査対応
? 顧客監査、施設見学対応
? 薬事関連業務
? その他関連業務
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求人検索
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