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2598 491500件目を表示中)

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    求人番号:143729

    【日系大手 第三者認証機関】

    ISO・FSSC 22000 審査員

    業種
    コンサルティング業界 その他
    職種
    その他 コンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、愛知県、大阪府
    仕事内容:
    ISO・FSSC 22000(食品業界向け)審査員
    マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務
    • NEW

    求人番号:143728

    【日系大手 第三者認証機関】

    ISO 9001 審査員

    業種
    コンサルティング業界 その他
    職種
    その他 コンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、愛知県、大阪府
    仕事内容:
    ISO 9001 審査員
    マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務
    • NEW

    求人番号:143727

    【日系大手 第三者認証機関】

    ISO 14001 審査員

    業種
    コンサルティング業界 その他
    職種
    その他 コンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、愛知県、大阪府
    仕事内容:
    ISO 14001 審査員
    マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務
    • NEW

    求人番号:143726

    【日系大手 第三者認証機関】

    ISO 45001 審査員

    業種
    コンサルティング業界 その他
    職種
    その他 コンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、愛知県、大阪府
    仕事内容:
    ISO 45001 審査員
    マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務
    • NEW

    求人番号:143724

    【日系大手 第三者認証機関】

    IATF 16949 審査員

    業種
    コンサルティング業界 その他
    職種
    その他 コンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、愛知県、大阪府
    仕事内容:
    IATF 16949(自動車業界向け)審査員
    マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務
    • NEW

    求人番号:143725

    【日系大手 第三者認証機関】

    JIS Q 9100 審査員

    業種
    コンサルティング業界 その他
    職種
    その他 コンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、愛知県、大阪府
    仕事内容:
    JIS Q 9100(航空宇宙産業向け)審査員
    マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務
    業種
    製薬メーカー
    職種
    マーケティング・コマーシャルエクセレンス、KAM
    年収
    1,000万円~1,400万円
    勤務地
    大阪府

    外資系企業

    大手企業

    管理職・マネージャー

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆アルツハイマー病Area Environment Manager
    アルツハイマー病Area Environment Manager (AEM)は、アルツハイマー病の環境を理解し、主要なステークホルダー、およびその方々のニーズを把握し、環境構築・改善のためのソリューションをチームワークで開発し、実装する能力が求められます。この役割には、部門横断的な強力なリーダーシップとコミュニケーション能力を発揮できることが必要です。

    <主な責任>
    ・アルツハイマー病の診断フローと環境を理解しマッピングする。
    ・アルツハイマー病の患者の流れと治療経路を理解しマッピングする。
    ・ステークホルダーの主な課題を理解し、ニーズを特定し、そのインサイトを環境構築・改善のためのソリューション構築に活用する。
    ・社内及び外部パートナーと連携し、環境構築・改善のためのソリューションを構築し、実行する。
    ・現在および将来の診断に関する制約を理解する。

    このポジションは、アルツハイマー病のマーケティングチームに報告します。将来のレポートラインは、ビジネスニーズに応じて変更される可能性があります。
    これはフィールドベースの役割ですが、営業職ではないため、販売インセンティブ プログラムは含まれません。
    この役割は、アルツハイマー病に関連するエコシステムの開発と改善を目的としているため、この役職の範囲と期間は、市場の成熟度に応じて将来進化します。
    • NEW
    業種
    製薬メーカー
    職種
    SCM、生産技術・製造技術、生産管理、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    800万円~1,300万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    【技術/品質に関する業務】
    ・工場における継続的改善アジェンダの策定と実施を主導
    ・サイトのオペレーショナルエクセレンスおよびリーン/継続的改善プログラムを主導
    ・部門横断的なプロジェクトを主導し、関連部門と協力して生産性を向上させる
    ・サイトリーダーシップとプロジェクトマネージャーに対し、リーン、シックスシグマ、その他の継続的改善ツールについての指導
    ・リーン/オペレーショナルエクセレンス(LSW、5S、A3、ハドル、VMS、VSMなど)に関連する行動と期待について、サイトリーダーシップを指導
    ・社内基準に基づく評価、教育、継続的改善の文化の醸成により、ものづくり・品質・安全性の卓越性を追求する
    ・事業領域に対する継続的改善方法論に関する技術サポートと知識を提供し、リーン基準と社内基準に関するトレーニングの実施
    ・全従業員が参加するリーン活動を推進し、サイクルタイムの短縮、コスト削減、資産活用の最適化、品質の向上、患者様に付加価値を与えるタスクへの注力を通じて成果を達成
    ・グローバルサイトに関する最新の要件と一般的な問題について協議し、当社としてサイトでの一貫した運用を組み込む
    ・サポートサイトは、チームのディスカッション、計画、および会議を主導
    ・リーン活動の進捗状況をスポンサーと共有し、成果を祝い、必要に応じて問題のエスカレーション
    ・プロセスチーム/サイトの活動や意思決定をタイムリーにサポートするための技術的な監督やコンサルティングを提供
    ・プロジェクトオーナーとして改善プロジェクトを主導し、卓越性を追求する
    ・サイト継続的改善リードチームガバナンス組織(CILT)のリード
    ・サイトリードチームのハドルミーティングと毎週のアジェンダを促進
    ・ビジネスプランと戦略プランの作成に参加

    【その他業務】
    ・従業員の要件(Our Values、Red Book、Ethics and Complianceなど)の理解と遵守
    ・労働災害ゼロを目指し、安全衛生活動に常に注意を払い、安全文化の理解と構築に積極的に取り組む
    ・グローバル部門や他の部門と良好な関係を築き、技術およびビジネスソリューションの実現
    ・製造、品質、および医薬品のライフサイクルやサプライチェーンを含むビジネス全般に関する知識を学び、取り入れる
    ・品質・生産性・業務バランスを適切にとり、現場の最適化を図る
    • NEW

    求人番号:143718

    【イギリス系 第三者認証機関】

    業種
    その他
    職種
    経理・財務・会計、その他
    年収
    600万円~800万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    日本法人グループ5社のうちの2社程度を担当していただきます。
     ・経理業務全般
     ・月次決算、年次決算、確定申告用データ準備
     ・売掛金管理
     ・買掛金管理
     ・固定資産管理(資産登録、申告)
     ・インターカンパニー取引対応
     ・オンラインバンキング支払いデータ準備
     ・各種レポート作成
    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究、生産技術・製造技術
    年収
    700万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・グローバル新薬開発品の製造または分析担当リーダー、若しくは製剤開発の取りまとめ役(製剤リード)
    ・グローバル新薬開発品の経口固形剤又は注射剤の製品開発(処方・製法開発、試験法開発、規格及び試験法の設定、生物薬剤学的評価、申請業務、治験薬供給業務など)
    ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築
    ・治験薬の出荷試験等のGMP関連業務、品質試験や安定性試験の委託管理、試験法の技術移転
    ・委託業務(国内外)、技術移転、申請資料作成
    ・若手研究員の育成や指導
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・豊富なグローバル新薬開発品の製剤開発担当(製造または分析担当)として活躍できます。
    ・製剤開発全般(処方製法の開発担当、分析担当、申請業務担当)の経験や成長の機会が得られます。
    ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、連続生産、PAT、LNPなどの技術取得や欧米申請の経験を積む機会が得られます。
    ・社内外の多くの関係者と協力しながら、自らが開発した製剤(製品)を患者さんや医療関係者の手元に届けることができます。
    ・ものづくりへの挑戦(課題解決、新技術の開発など)を通して、やりがいが実感できます。

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