募集要項

仕事内容

日本法人グループ5社のうちの2社程度を担当していただきます。
　・経理業務全般
　・月次決算、年次決算、確定申告用データ準備
　・売掛金管理
　・買掛金管理
　・固定資産管理（資産登録、申告）
　・インターカンパニー取引対応
　・オンラインバンキング支払いデータ準備
　・各種レポート作成

ポジション

Finance 経理

応募条件

■求める経験
必須条件
• 簿記二級、または、同等の知識・経験
• 最低5年程度の経理実務経験（月次決算・年次決算を単独で完結できるスキル）
• 効率的なPC操作（特にExcel関数を使って業務を改善できるスキル）
• 英文メールの読解並びに応答できるスキル、海外への英語でのレポート経験

歓迎条件
• 外資系企業（英文会計）の経験
• SUN Systemsの経験
• Cognosの経験

雇用形態

正社員

転勤

無

勤務地

港区

勤務時間

9:00-17:30（休憩1時間）※実労働時間7.5時間

年収

600万円～800万円

休日休暇

完全週休二日制 土曜・日曜・祝日
有給休暇（初年度：入社日に4~14日付与 ※日数は入社月による /翌年度15日付与)、年末年始休暇(12/29-1/4)

福利厚生

社会保険：健康保険、厚生年金、労災保険、雇用保険
福利厚生：福利厚生倶楽部、総合福祉団体的保険加入、退職金制度

事業概要

事業概要

ISO 9001/ISO 14001/ISO 27001/IATF 16949/ISO 45001/ISO 22000/FSSC 22000/ISO 13485/AS 9100/ISO 39001/JGAP/ASIAGAP/GLOBALG.A.P./JIS A 5308/MSC CoC/ASC CoC/FSC® CoC/温室効果ガス排出量検証/Protek-POSICheck/テキスタイルエクスチェンジ（GRS認証・RCS認証・OCS認証）/GOTS認証/ISCC PLUS・ISCC EU・ISCC CORSIA認証（国際持続可能性カーボン認証）/【第二者監査】CSR 監査［可能監査業務：Intertek 独自規格〈WCA、 SQP、MQP、TQP、TGI、ECM、GSV〉及びカスタマイズ規格・SMETA〈2P/4P〉等、サポート業務〈海外オフィスとの連携〉：BSCI・ICS・RBA・SA8000・ICTI・WRAP・GMP Certification、衛生検査等、研修：要別途相談 ］/【研修・セミナー】ISO 9001/ISO 14001/ISO 45001審査員養成コース（IRCA認定）・内部監査員養成コース、JGAP審査員研修、その他の各種研修コース・セミナー等

担当コンサルタント

類似求人

• 求人番号：133169

  テュフズードジャパン株式会社

  【全国採用/業界未経験者歓迎！】国際的に認められたドイツ系認証機関の審査員（食品認証）

  業種

  食品 、食品（素材）、食品・外食・その他 、その他

  職種

  品質管理・品質保証、製造・生産管理・生産技術、食品・化学・バイオ系スペシャリスト　その他、その他

  年収

  500万円～900万円

  勤務地

  埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県

  外資系企業

  海外展開あり

  大手企業

  転勤なし

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  食品安全認証審査員として、食品メーカー・食品を扱うサービス業・外食産業の顧客に対して認定基準及び社内ルールに対する適合審査を担当していただきます。
  
  ・食品系企業または各種食品関連企業に対する国際規格（FSSC22000、ISO22000、SQF等）に基づく審査及びその報告書作成
  ・食品系企業または各種食品関連企業への審査プロジェクトの管理及びハンドリング
  ・食品系企業または各種食品関連企業への自主規格に対する審査及びその報告書作成
  ・食品関連規格、各種マネジメントシステム規格のセミナーの実施
  ・顧客開拓のための支援
  
  【業務の流れ】
  規格に則って食品の製造がなされているか、また食品の安全性に問題はないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。確認が取れた後、各国（最終管理国）へレポートを提出、認証取得という流れになります。※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分以上がご出張となります。
  
  【当社の食品安全認証について】
  近年のアジア、アフリカ地域での人口の継続的な増加、新興経済国における食糧消費の拡大に加え、バイオ燃料原料としての穀物需要の増大の影響もあり、今後、耕種作物を始め農畜産物の国際価格は、上昇基調で推移すると見込まれています。同時に中国を代表するように人々の生活水準の向上に伴い、各国がより厳しい食品安全基準を定める傾向があり、より安全な食品を供給する事がフード・サプライチェーン全体に求められるようになりました。 一方、食品の事件・事故はあとを絶たず、消費者における食品安全への関心はより一層の高まりをみせています。
  当社は、世界800以上ある拠点のネットワークを駆使し、生産地及び消費地における第一次産業から、加工業、小売業、外食産業に至るフードサプライチェーン全般に向けた食品安全、及び企業の社会的責任CSRの第二者監査、第三者審査サービスを提供します。

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• 求人番号：133170

  テュフズードジャパン株式会社

  【全国採用/業界未経験者歓迎！】体外診断薬用医薬品の品質マネジメントシステム審査員

  業種

  医療機器メーカー 、メディカル　その他 、その他

  職種

  QA（品質保証）・QC（品質管理）、メディカル系スペシャリストその他、その他

  年収

  500万円～900万円

  勤務地

  東京都、大阪府

  外資系企業

  海外展開あり

  大手企業

  英語力が必要

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  ・MHS Auditorとして体外診断用医医薬品に関する国内外の法規制 (欧州 CEマーキング、日本、米国、カナダ、オーストラリア、ブラジルなど) 及び国際 (地域) 規格への適 合性評価(ISO13485、 EN、 JISなど)、実地審査、技術文書評価をお任せします。
  
  ※『体外診断用医薬品』とは、製造業者により体外検査（臨床検査）に使用することを意図された、医薬品であり、試薬、試薬製品、キャリブレータ―、コントロール、用具、キットに加え、機器、装置、設備、検体容器、ソフトウエアまたはシステム等
  
  ＜例＞HIV、肝炎、HTLV、梅毒等の感染症 、腫瘍マーカー、遺伝子検査、コンパニオン診断のIVD製品
  
  具体的には、
  ・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。
  ・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。
  確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。
  
  入社後のキャリアパス
  ・入社後に海外のトレーニング受講（年２、３回海外研修あり、期間：2週間～1か月）
  ・日本でOJT研修を経て、審査員の資格取得を目指していただきます。（期間：約半年～１ 年）
  ・その後、主任審査員の資格を取得いただくことにより、単独でプロジェクトのアサインが可能になります。
  ・将来的には、主任審査員以外にも技術レビューアー（医療機器の製品レビュアー）への転換、審査員を束ねる管理職としてキャリア形成が可能です。

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• 求人番号：133168

  テュフズードジャパン株式会社

  【東京/業界未経験者歓迎！】医療機器試験エンジニア

  業種

  医療機器メーカー 、その他

  職種

  QA（品質保証）・QC（品質管理）、その他

  年収

  600万円～1,000万円

  勤務地

  東京都

  外資系企業

  海外展開あり

  大手企業

  転勤なし

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  電気安全試験およびサイバーセキュリティ試験を主業務とし、力量に応じて試験所に関わる業務もお任せします。
  
  ■電気安全およびサイバーセキュリティ試験業務試験プロジェクトを遂行いただきます。
  ・国や地域ごとに異なる規格に則った医療機器の安全試験
  ・顧客から提出された技術資料（リスクマネジメントファイル、回路図、ソフトウェア資料、
  取扱説明書等）の評価
  ・試験及び文書評価の結果を基にした試験報告書を作成（英語及び日本語）
  ・顧客との技術ミーティング
  ・進捗管理
  
  ■試験所認定維持活動及び営業サポート
  ・手順書作成、計測器及び設備管理、認定機関・内部監査の対応
  ・顧客からの問い合わせ対応
  ・顧客先でのセミナー提供
  ※試験エンジニアとして単独で試験プロジェクトハンドリングが可能となった場合、報告書作成、顧客との打ち合わせ等については遠隔でのリモート勤務も可能です。

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• 求人番号：131677

  テュフズードジャパン株式会社

  コンシューマ機器セキュリティ認証エンジニア

  業種

  ICT　その他 、その他

  職種

  QA（品質保証）・QC（品質管理）、その他

  年収

  500万円～900万円

  勤務地

  東京都

  外資系企業

  海外展開あり

  大手企業

  転勤なし

  土日祝休み

  仕事内容：

  IoT機器のサイバーセキュリティ試験や評価に従事するエキスパート
  
  ・ETSI EN 303 645などの規格に基づき、IoT機器を中心としたサイバーセキュリティ試験/評価/認証業務をエキスパートとして実施していただきます。
  ・サイバーセキュリティ試験に加え、顧客製品と規格のGAP分析や 顧客に対するトレーニングなども担当していただきます。
  ・顧客や市場のニーズを把握し、サービスの改善や開発にも従事いただきます。
  ・あらゆる種類のアプリケーション（組込みソフトウェア、ウェブアプリケーションおよびウェブサービス、モバイルアプリケーション）を対象とし、必要に応じてアプリケーションの設計、ソースコード、およびデプロイメントのセキュリティレビューを実施していただきます。
  ・各種業務は、各国のエキスパートとチームになり実施することになります。
  ・国内/海外の規制/規格の策定に関わる活動に参加することもあります。
  
  ・国際規格や各国法規制に対する適合性評価に関わりますので、技術面のみならず幅広い専門知識の習得が可能です。
  ・多様な製品に対するアセスメントに関わりますので、幅広い製品分野の最新技術に関わることが可能です。
  ・1つの認証には様々なアセスメントが含まれていますので、専門家として評価する立場を経験したり、プロジェクトマネージメントとして全体を管理したりと、大きな視野で様々な製品開発を経験できます。
  ・海外拠点と密なコミュニケーションを取ることができ、グローバルなフィールドで活躍いただけます。
  ・ワークライフバランスの取りやすい環境です。

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• 求人番号：131701

  テュフズードジャパン株式会社

  非能動医療機器品質マネジメントシステム審査員

  業種

  医療機器メーカー 、その他

  職種

  QA（品質保証）・QC（品質管理）、その他

  年収

  600万円～1,000万円

  勤務地

  東京都、大阪府

  外資系企業

  海外展開あり

  大手企業

  転勤なし

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。非能動医療機器*に関する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 (ISO,CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査)
  
  ※非能動医療機器とは、電気などのエネルギーを使わないタイプの医療機器（医療用具）という意味で、カテーテル、輸液セット、シリンジなどの滅菌製品、セラミックや金属でできた人工骨、ガーゼや絆創膏、歯科材料など幅広い製品を意味します。また、体外診断用医薬品（IVD 臨床検査薬）も非能動医療器機器となります。
  
  具体的には
  ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価
  ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査
  ・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。
  ・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。
  ※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。
  
  ＜仕事のやりがい、身につくこと＞
  ・医療機器製品について知識やノウハウを精通でき自身の知見を広げられます
  ・グローバルの当社社員とのやり取りを通して、ダイナミックに仕事できます
  ・当社で取り扱う様々な製品の知識がつき、その後の社内キャリアパスも広がります。
  
  ＜入社後のキャリアパス＞
  ・入社後に海外のトレーニング行ってもらい（年２、３回海外研修あり、期間：2週間～1か月）
  日本でOJTを経て、ドイツ認証機関にて審査官として必要な資格を取得しながら、独り立ちを目指します。
  ・その後は審査官としての専門性を高めるエキスパート職、審査員を束ねる管理職としてキャリア形成が可能です。
  
  

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