低分子 を含む転職求人一覧

検索結果

該当求人:36

表示順:

36 3136件目を表示中)

    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究
    年収
    600万円~950万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆核酸医薬・抗体医薬品の創出に向けた創薬研究に関する職務
    1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案
    2. 核酸・抗体医薬品の創出に向けた疾患選定、創薬方針の立案
    3. 核酸DDSに関する技術評価系の構築、技術評価
    4. 抗体スクリーニング、抗体最適化技術構築
    5.モダリティ研究の若手人材の育成と教育

    将来的に会社の定める業務へ変更となる場合があります。

    【得られるスキル】
    核酸・抗体医薬品開発における創薬・モダリティ研究のリーダーシップおよびマネジメント経験
    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    750万円~950万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技術開発をリードしてイノベーションの起点となり、メンバーの育成にも貢献頂きます。
    主な職務内容は以下の通り:
    ・探索研究プロジェクトにおける物性研究のリーディング
    ・将来必要な新規物性・初期製剤技術の開発
    ・研究生産性向上のための協業の提案
    ・既存の物性・製剤評価法の改善提案
    ・物性製剤CROのマネジメント
    ・グループメンバーの育成や技術指導、動機付

    (得られるスキル)
    低分子医薬品開発における物性・製剤研究のリーダーシップおよびマネジメント経験
    業種
    製薬メーカー
    職種
    データサイエンティスト・アナリスト、創薬・探索・基礎研究、RWD・データサイエンス
    年収
    600万円~900万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆ケモインフォマティクス技術を活用した創薬研究業務
    ・人工知能(機械学習など)や分子モデリング(ドッキング、分子シミュレーションなど)技術を活用したデータ駆動型創薬の推進
    ・創薬の加速に寄与する新規インフォマティクス技術の開発・導入

    (得られるスキル)
    様々な研究分野の専門家との連携により進める創薬経験、また、その中で必要とされるインフォマティクス技術を開発・活用する実践的スキル(バーチャルスクリーニング、分子設計、活性物性予測など)
    業種
    メーカー(その他)
    職種
    経営企画
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    入社者には 、 以下の業務対応を行っていただきます 。
    1、経営企画(経営計画、業務計画等の策定・レビューに係る工程管理、会議体アレンジ)
    2、国内外子会社管理(グループ会社管理規程の運用等)
    3、取締役会事務局運営支援(事前準備、当日の会議運営、議事録作成等)
    4、対内外コミュニケーション支援

    求人番号:139565

    日系 総合事務機器、IT, メディカル

    CDMO事業_事業開発担当者(営業・マーケティング担当)

    業種
    メディカル その他
    職種
    メディカル系スペシャリストその他
    年収
    550万円~850万円
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容:
    ESJ社にて、mRNA、およびmRNA医薬品のCDMO事業*の国内外における事業開発・営業・マーケティング活動等、幅広く担っていただきます。
    (※株式会社リコーにご入社後、ESJ社に出向し業務に携わっていただきます)

    ・国内外の製薬企業や創薬ベンチャー関係者のニーズの収集
     顧客となりうる企業へ実際に営業活動を行います。併せて、技術提携や新規事業開発のためのヒアリングなども実施していきます
    ・関連する領域のKOL(Key Opinion Leader)との連携・PR活動
    ・有望な外部技術を保有する企業や研究者との提携(技術導入を含む)
     mRNAを医薬品に用いる際に必要な技術の提供可能な企業との提携のための交渉・契約を行います

    本業務を通じて、mRNA医薬品という新しいタイプの医薬品の最新動向を身近に体験することができます。また、mRNA創薬の支援を通じて、世界中の人々の健康や安心に貢献することができます。

    *CDMO事業:Contract Development and Manufacturing Organization(医薬品受託製造)

    <アピールポイント>
    ・mRNA技術を使用し、創薬研究用途または治験薬用途のmRNA製造受託事業(CDMO事業)は治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつあり、順調に事業が拡大しています。低分子医薬品、抗体医薬品に続く、従来とは異なる新しいタイプの医薬品であるmRNA医薬品/核酸医薬品の事業開発を行うことで、新しい時代の最前線に立っていくポジションです。
    ・mRNA創薬の支援を通じて人々の健康や安心に貢献することができます。
    ・リコーという企業規模が大きく安定した環境の中で、ESJ社のベンチャー的な位置づけで、自ら新しい仕事を作り上げることができます。また、職務内容記載のとおり、営業、マーケティング、事業開発等、幅広い業務に携わることができます。




    業種
    メディカル その他
    職種
    CMC薬事
    年収
    600万円~950万円
    勤務地
    東京都、福岡県

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    職位:シニアコンサルタント
    低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関するコンサルティング業務。

    ・低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関する支援業務を行う
    ・CMCコンサルテーション:開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティングを行う。
    ・CTN用DGA:臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA(Data Gap Analysis)を行う。
    ・AMFおよびDMF登録:申請前に原薬製造所の外国製造業者登録およびマスターファイル登録を行う業務。
    ・CTDの作成:申請資料をCTD形式で作成する業務。
    ・申請書の簡略記載:申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務
    ・照会事項対応:申請後のPMDAからの照会事項対応を行う業務。対応後、元のCTDに変更を反映する業務が含まれる場合もある。

36 3136件目を表示中)

  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4

今回の検索条件

フリーワード

低分子

保存した検索条件

求人検索

業種
職種
勤務地
希望年収
  • 円以上

  • 円以下

{{e}}

応募条件
フリーワード

{{e}}

企業名

{{e}}

求人ID

半角数字のみで入力してください。

担当コンサルタント
こだわり条件

この条件の求人件数:

転職支援サービスへの登録、利用はすべて無料

キャリア相談もお気軽にご相談ください。

無料転職支援を申し込む

保存した検索条件

10件まで保存できます。それ以上保存した場合は、保存日の古いものから削除されます。